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公开(公告)号：KR1020150029191A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：KR1020130108028
申请日：2013-09-09
Applicant: 경상대학교산학협력단
CPC classification number: A01N1/0263 , C12N5/0682
Abstract: 본 발명은 스트로우 유리화 동결법(straw vitrification)에 관한 것 으로, 보다 구체적으로, 플라스틱 스트로우의 내벽에 만든 홈 부위(depressed area)에 부착시키는 방법을 이용하는, 생식세포의 동결보존 방법에 관한 것이다. 이러한 방법은 생식세포의 주입과정이 편리할 뿐만 아니 라, 융해 후 생식세포의 회수율 및 생존율도 우수하므로, 생식세포의 동결보존을 활용하는 분야에 매우 유용할 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及秸秆玻璃化，更具体地，涉及使用附着在塑料吸管的内壁上的凹陷区域的方法的配子的深度冷冻方法。 该方法具有方便的配子注射过程，熔融后配子的恢复率和存活率提高，因此可用于利用配子深度冷冻的领域。
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2.发明公开CRISPR/Cas9 시스템을 이용하여 APOBEC3H 및 APOBEC3CH 이중-넉아웃 고양이를 제조하는 방법 有权CRISPR / Cas9 APOBEC3H APOBEC3CH - 使用CRISPR / Cas9系统产生APOBEC3H和APOBEC3CH双敲除猫的方法
公开(公告)号：KR1020180022465A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：KR1020160107931
申请日：2016-08-24
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N15/63 , C12N9/22 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/63 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/10 , A01K2267/0337 , C12N9/22 , C12N2015/8527
Abstract: 본발명은 CRISPR/Cas9 시스템을이용하여 APOBEC3H 및 APOBEC3CH 유전자가넉아웃된형질전환고양이를간편하고효율적으로제조하는방법및 이에따라제조된형질전환고양이의용도에관한것이다. 본발명의방법에따라생산된고양이모델은 HIV-1 감염및 벡신연구에유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用CRISPR / Cas9系统容易且有效地生产用APOBEC3H和APOBEC3CH基因敲除的转基因猫的方法，以及由此产生的转基因猫的用途。 根据本发明的方法产生的猫模型可以有效地用于HIV-1感染和疫苗研究。
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公开(公告)号：KR101510946B1
公开(公告)日：2015-04-10
申请号：KR1020130108028
申请日：2013-09-09
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본발명은스트로우유리화동결법(straw vitrification)에관한것 으로, 보다구체적으로, 플라스틱스트로우의내벽에만든홈 부위(depressed area)에부착시키는방법을이용하는, 생식세포의동결보존방법에관한것이다. 이러한방법은생식세포의주입과정이편리할뿐만아니라, 융해후 생식세포의회수율및 생존율도우수하므로, 생식세포의동결보존을활용하는분야에매우유용할것이다.
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公开(公告)号：KR101509295B1
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020120125289
申请日：2012-11-07
Applicant: 경상대학교산학협력단
Abstract: 본발명은스트로우유리화동결(straw vitrification) 방법에관한것으로, 보다구체적으로, 스트로우의내벽에생식세포를붙이는부착성스트로우유리화동결(paste an embryo in the vitrification straw, pV)시키는, 생식세포의동결보존방법에관한것이다. 본발명의방법은로딩부피를감소시킴으로써동결속도를증가시킬뿐만아니라, 추가의실험공정없이융해후 수령체에유리화동결된배아를직접적으로이식시킬수 있어유용하다.
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公开(公告)号：KR101270422B1
公开(公告)日：2013-06-07
申请号：KR1020120062645
申请日：2012-06-12
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , C12N15/63
Abstract: 적색 형광단백질을 발현하는 형질전환 고양이 및 그 생산방법이 개시된다. 본 발명에 따른 적색 형광단백질을 발현하는 형질전환 고양이의 생산방법을 이용하면 높은 효율로 적색 형광단백질 유전자가 도입된 고양이를 생산할 수 있을 뿐만 아니라, 유전적으로 설계된 "변형 애완동물"을 생산하는데 유용하다. 또한 본 발명에 따른 적색 형광단백질을 발현하는 형질전환 고양이는 인간 질병치료를 위한 임상모델로 유용하게 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 방법에 의해 생산된 적색 형광단백질을 발현하는 형질전환 고양이 및 그의 자손에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 적색 형광단백질을 발현하는 형질전환 고양이 및 그의 자손으로부터 분리된 세포에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101856345B1
公开(公告)日：2018-06-20
申请号：KR1020160107931
申请日：2016-08-24
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N15/63 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 본발명은 CRISPR/Cas9 시스템을이용하여 APOBEC3H 및 APOBEC3CH 유전자가넉아웃된형질전환고양이를간편하고효율적으로제조하는방법및 이에따라제조된형질전환고양이의용도에관한것이다. 본발명의방법에따라생산된고양이모델은 HIV-1 감염및 벡신연구에유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101689073B1
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：KR1020150030401
申请日：2015-03-04
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N5/075 , C12N15/113 , C12N15/89
Abstract: 본발명은개의난자를체외성숙(in vitro maturation) 시키는방법에관한것으로, 더욱구체적으로는, Wee1B 유전자의비활성화를통해 MPF (Maturation Promoting Factor)의활성을높여 GV(germinal vesicle) 단계에서 MI(metaphase I) 단계로의개 난자의핵성숙을촉진시키는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及犬卵的体外成熟方法。 更具体地说，本发明涉及一种促进经历生殖囊泡（GV）阶段的犬卵的核成熟的方法，通过增加成熟促进因子（MPF）的活性，使蛋能够进入中期I（MI）阶段， 通过Wee1B基因的失活。
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公开(公告)号：KR1020120067329A
公开(公告)日：2012-06-25
申请号：KR1020120062645
申请日：2012-06-12
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , C12N15/63
Abstract: PURPOSE: A transgenic cat which expresses red fluorescent proteins and a method for producing the same are provided to obtain a cat in which red fluorescent protein gene is introduced. CONSTITUTION: A method for producing a cloned cat to express red fluorescent proteins comprises: a step of isolating somatic cells from a cat; a step of preparing a red fluorescent protein expressing pLHCRW vector containing a CMV promoter of sequence number 1, DsRed gene of sequence number 2, and WPRE of sequence number 3; a step of performing transfection of the expression vector pLHCRW to retrovirus packaging cells to prepare LHCRW virus; a step of infecting the LHCRW virus to isolated somatic cells; a step of removing nucleus from a cat ovum and performing electrofusion with transformed somatic cells and activating; a step of isolating transformed embryo based on red fluorescent protein expression and culturing the embryo at blastocyst state; and a step of collecting the blastocyst and transplating the blastocyst to the uterine tube of a surrogate cat.
Abstract translation: 目的：提供表达红色荧光蛋白的转基因猫及其制备方法，以获得引入红色荧光蛋白基因的猫。 构成：用于产生克隆的猫以表达红色荧光蛋白的方法包括：从猫分离体细胞的步骤; 制备表达含有序列号1的CMV启动子，序列号2的DsRed基因和序列号3的WPRE的pLHCRW载体的红色荧光蛋白的步骤; 将表达载体pLHCRW转染到逆转录病毒包装细胞以制备LHCRW病毒的步骤; 将LHCRW病毒感染到分离的体细胞的步骤; 从猫卵中去除核并与转化的体细胞进行电融合并激活的步骤; 基于红色荧光蛋白表达分离转化胚胎并在胚泡状态下培养胚胎的步骤; 以及收集囊胚并将囊胚转移到替代猫的子宫管的步骤。
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公开(公告)号：KR101858844B1
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：KR1020160161480
申请日：2016-11-30
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N5/073
CPC classification number: C12N5/0604 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12Y207/1101
Abstract: 본발명은 2-메톡시스티팬드론(2-MS)을포함하는배지조성물및 이를이용한체외수정란의생산방법에관한것으로, 구체적으로 2-메톡시스티팬드론(2-MS)을체외성숙배지에첨가하여 IkKβ발현억제조절에의한소 체외수정란의질적수준을개선하여난자직접채취(Ovum Pick-Up) 유래수정란의생산및 이식시수태율을향상시키는데유용하게이용할수 있을것이다.
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公开(公告)号：KR1020160107536A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020150030401
申请日：2015-03-04
Applicant: 경상대학교산학협력단
IPC: C12N5/075 , C12N15/113 , C12N15/89
CPC classification number: C12N5/0609 , C12N15/113 , C12N15/89 , C12N2500/05 , C12N2500/24 , C12N2501/10
Abstract: 본발명은개의난자를체외성숙(in vitro maturation) 시키는방법에관한것으로, 더욱구체적으로는, Wee1B 유전자의비활성화를통해 MPF (Maturation Promoting Factor)의활성을높여 GV(germinal vesicle) 단계에서 MI(metaphase I) 단계로의개 난자의핵성숙을촉진시키는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及犬卵的体外成熟方法。 更具体地说，本发明涉及一种促进经历生殖囊泡（GV）阶段的犬卵的核成熟的方法，通过增加成熟促进因子（MPF）的活性，使蛋能够进入中期I（MI）阶段， 通过Wee1B基因的失活。
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