公开(公告)号：WO2017082517A1

公开(公告)日：2017-05-18

申请号：PCT/KR2016/008647

申请日：2016-08-05

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 심상준 ,  원훙안

IPC: G02B21/36 ,  G02B21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/47 ,  G01N21/552 ,  G01N21/65 ,  B82Y20/00

CPC classification number: C12Q1/68 ,  B82Y20/00 ,  G01N21/47 ,  G01N21/552 ,  G01N21/65 ,  G02B21/08 ,  G02B21/36

Abstract: 본 발명은 플라즈몬 나노구조 및 광산란을 이용하여 RNA 스플라이싱을 검지하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 플라즈몬 나노구조에서 광산란을 이용한 광학 현미경을 통해 단일 분자에서의 RNA 스플라이싱을 실시간 검지하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 산란 강도, 국소 표면 플라즈몬 공명 및 표면 증강 라만 산란을 기반으로 광학 현미경을 통해 단일 입자에서의 RNA 스플라이싱을 검출 및 모니터링하는 방법은 높은 감도, 시간 단축 및 저비용으로 인해, RNA 스플라이싱 스크리닝용 약물과 마이크로 RNA의 결합과 같은 여러 스플라이싱을 연구하는 플랫폼으로 유용하다.

Abstract translation:

本发明涉及一种方法，用于使用等离子体激元纳米结构和光散射通过光学显微镜使用光散射在等离子体激元纳米结构检测RNA剪接，更具体地，在单个分子 并提供一种实时检测RNA剪接的方法。 按照本发明，局部表面等离子共振，并且由于生成的基于拉曼散射通过光学显微镜来检测和监控单个粒子的RNA剪接是由于其灵敏度，时间和更低的成本，RNA的表面处理散射强度 它可以作为研究多种剪接的平台，如用于复合筛选的microRNA和药物的组合。

公开(公告)号：WO2014035039A1

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：PCT/KR2013/005707

申请日：2013-06-27

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 심상준 ,  최승필 ,  송민선

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N21/25 ,  B82Y15/00

CPC classification number: G01N33/54373 ,  B82Y15/00 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6834 ,  G01N21/554 ,  C12Q2522/101 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/628

Abstract: 본 발명은 표면 플라즈몬 공명 센서(surfase plasmon resonanse sensor)를 이용한 유전자 전사 분석에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 금 나노입자가 고정되어있는 표면 플라즈몬 공명 센서를 이용하여 DNA와 단백질의 상호작용 및 결합활성을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 표면 플라즈몬 공명 센서를 이용한 분석 방법은, 전사를 통해 합성된 RNA의 양을 측정하지 않고도 DNA와 단백질의 상호작용을 관찰하여 별도의 표지과정 없이 프로모터의 활성을 측정할 수 있으며, DNA의 단일 염기 변이에 따른 표적 단백질의 상호작용을 단일 금 나노입자 위에서 측정함으로서 단백질과의 상호작용에 있어서 DNA 서열상의 각 염기의 중요도를 손쉽게 확인할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用表面等离子体共振传感器的基因转录分析，更具体地，涉及通过使用固定有金纳米颗粒的表面等离子体共振传感器来分析DNA和蛋白质之间的相互作用和结合活性的方法。 使用本发明的表面等离子体共振传感器的分析方法使得可以通过观察DNA和蛋白质之间的相互作用来测量启动子的活性而不进行单独的标记过程，即使不测量通过以下方式合成的RNA的量： 并且使得可以通过在单个金纳米颗粒上测量与蛋白质的相互作用如何根据DNA中的单一碱基变化而变化，容易地检查DNA序列中每个碱基与靶蛋白相互作用的重要性 。

公开(公告)号：WO2015160154A1

公开(公告)日：2015-10-22

申请号：PCT/KR2015/003668

申请日：2015-04-13

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 심상준 ,  홍민의

IPC: C12P23/00 ,  C12N1/12 ,  C12N13/00

CPC classification number: C12N1/12 ,  C12N13/00 ,  C12P23/00

Abstract: 본 발명은 이단(two-stage) 광배양 공정으로 해마토코쿠스 플루비알리스 내 아스타잔틴의 생산량을 증진시키는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 고온의 자가영양조건에서 성숙 포자(cyst)의 접종 및 철이온 첨가로 해마토코쿠스 플루비알리스 세포 내 아스타잔틴의 생산량을 증진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 옥외배양 시 자가영양조건으로 태양을 이용한 아스타잔틴 생산에서 성숙 포자(cyst) 세포를 접종한 후 철이온을 첨가하는 이단(two-stage) 광배양 공정은 고온의 조건에서 다량 발생되는 LROS(O 2 - , H 2 O 2 )를 효과적으로 MROS(O 2 , OH·)로 전환하여 세포 내 지질 산화 신호를 증폭하여 LROS(O 2 - , H 2 O 2 )의 과량 발생에 의한 아스타잔틴 합성을 저해하는 문제점을 해결할 수 있으므로, 보다 경제적으로 아스타잔틴 생산을 증진시킬 수 있고 이러한 아스타잔틴은 강력한 항산화물질로서 다양한 산업분야에서 유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过两步光培养方法增加红潮球菌中虾青素生产的方法，更具体地说，涉及一种通过接种成熟孢子（囊肿）和增加生殖的方法，来增加红潮球菌细胞中虾青素的生产 在高温自养条件下加入铁离子。 根据本发明，在室外栽培中使用太阳在自养条件下生产虾青素的两步光培养方法包括接种成熟孢子（囊肿）细胞和加入铁离子，可以解决虾青素的合成被抑制的问题 通过有效地将在高温条件下大量产生的LROS（O 2 - ，H 2 O 2）转化为MROS（O 2，OH·）并扩增细胞内脂质氧化信号，通过过量产生LROS（O 2 - ，H 2 O 2） 更经济地增加虾青素的生产。 这种虾青素作为有效的抗氧化剂可用于各种工业领域。

公开(公告)号：WO2014112762A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：PCT/KR2014/000373

申请日：2014-01-14

Applicant: 고려대학교산학협력단

Inventor： 심상준 ,  김영환 ,  곽호석

IPC: C12Q1/04 ,  G01N35/08 ,  G01N21/76

CPC classification number: C12Q1/02 ,  B01L3/5027 ,  C12Q1/04 ,  G01N2035/00158

Abstract: 본 발명은 미세유체 광반응 장치 및 광반응 특성이 변화된 단세포 생물체를 선별하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따르면, 상기 미세유체 시스템을 이용하여 주광성을 기반으로 개량된 단세포 생물체를 효과적으로 이용할 수 있다. 또한, 세포 단위에서 용이한 모니터링이 가능하고, 수집한 결과의 통계적 분석을 포함한 다양한 분석을 통해 변화된 광반응성 및/또는 광민감성을 갖는 돌연변이 균주를 쉽게 또한 고속으로 선별할 수 있어, 주광성 및 광전환 효율의 상관관계 규명, 광전환 효율이 향상된 개량된 단세포 생물체 선별에 유용하게 활용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明公开了一种微流体光反应装置和用于区分其中光反应特性改变的单细胞生物的方法。 根据本发明，可以有效地使用已经通过使用微流体系统在光线变化的基础上进行了改性的单细胞生物体。 此外，可以简单地在细胞水平进行监测，并且可以通过包括收集结果的统计分析的各种分析容易地或快速地鉴别具有改变的光反应特性和/或光敏性的突变菌株，因此本发明是有用的 在研究光转化和光转换效率之间的相互关系以及鉴别具有改善的光转换效率的改性单细胞生物。