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公开(公告)号：WO2016089166A1
公开(公告)日：2016-06-09
申请号：PCT/KR2015/013238
申请日：2015-12-04
Applicant: 서울여자대학교 산학협력단 , 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: A01N43/90 , A01N63/02 , A01N63/04 , C05G3/02 , C07D493/08 , C12P17/162 , C12R1/885
Abstract: 본 발명은 트리코더마 알불루테슨스( Trichoderma albolutescenes ) 균주로부터 분리한 트리코더민 또는 트리코더민올을 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물, 식물바이러스 방제용 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 식물바이러스의 방제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트리코더마 알불루테슨스( Trichoderma albolutescenes ) 균주로부터 분리한 트리코테센 계열의 화합물인 트리코더민 또는 트리코더민올은 다양한 식물바이러스에 대한 항바이러스 활성을 가지고 있어, 식물바이러스 방제에 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 본 발명은 천연물을 기반으로 한 것으로 유효성분의 대량생산이 용이하며, 식물체에 피해를 주지 않는 안전한 물질을 이용한 환경 친화적인 방제제의 개발 및 고부가가치의 농작물 생산 등, 농업 분야에서 다양하게 활용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种抗病毒组合物，其含有从白喉木霉菌株中分离出的三唑虫或三唑虫作为活性成分; 用于控制植物病毒的组合物; 以及通过使用该组合物来控制植物病毒的方法。 根据本发明，作为从木霉属白喉菌株分离的单端孢霉烯类化合物的trichodermin或trichoderminol具有针对各种植物病毒的抗病毒活性，因此可用于防治植物病毒。 此外，本发明基于天然产物，可以容易地大量生产活性成分，并且可以各种应用于农业领域，例如使用对植物不造成损害的安全材料开发环境友好的控制剂 ，并在高价值作物的生产中。
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公开(公告)号：WO2013125777A1
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：PCT/KR2012/010879
申请日：2012-12-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/21 , C07D309/38
CPC classification number: C12P17/06 , C07D309/32 , C12N9/1029 , C12N15/52 , C12P13/02
Abstract: 본 발명은 해양 미생물 하헬라 제주엔시스의 제주엔올라이드 생합성 유전자 클러스터 및 이 유전자에 의해 코딩되는 제주엔올라이드의 생합성 경로에 관여하는 효소의 기능에 관한 것이다. 상기 본 발명은 제주엔올라이드 생합성 유전자(들)를 조합생합성을 위한 기구로서 신물질 개발에 응용될 수 있어, 폴리케타이드 계열의 항생물질의 연구에 새로운 방향을 제시할 수 있는 매우 유용한 발명이다.
Abstract translation: 本发明涉及海藻微生物Hahella chejuensis的chejuenolide的生物合成基因簇，以及涉及由该基因编码的chejuenolide的生物合成途径的酶的功能。 由于本发明可以应用于通过结合促酮内酯的生物合成基因作为生物合成机制的新材料的开发，本发明可以在聚酮化合物抗生素的研究中提出新的方向，因此是非常有用的。
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公开(公告)号：KR101433903B1
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：KR1020120142698
申请日：2012-12-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07D241/46 , A01N43/60 , A01P1/00
Abstract: 본 발명은 버크홀데리아 그루메 411gr-6이 생성하는 식물병원균에 대해 항균활성을 갖는 페나진 계열의 신규 항균활성물질에 관한 것으로, 더욱 상세하게, 본 발명은 상기 균주가 생산하는 화학식 1로 기재되는 5, 10-다이하이드로-4, 9-다이하이드록시펜코마이신 메틸 에스터 (5, 10-dihydro-4, 9-dihydroxyphencomycin methyl ester, 신규 화합물)와 화학식 3으로 기재되는 펜코마이신 (phencomycin, CAS# 146615-53-4), 4-하이드록시펜코마이신 (4-hydroxyphencomycin, 신규 화합물), 4-하이드록시펜코마이신 메틸 에스터 (4-hydroxyphencomycin methyl ester, CAS# 79417-76-8) 및 이의 제조 방법을 포함한다. 상기 본 발명의 신규 페나진 항생물질은 고추 역병균, 오이 탄저병균, 잿빛곰팡이병균, 벼 도열병균 등 과수 및 농작물에 경제적으로 심각한 피해를 입히는 식물병원균의 포자 발아 및 균사 생장을 낮은 농도에서 저해시킬 수 있어 저독성이고 친환경적인 새로운 식물병 방제제를 제공할 수 있다.
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4.发明公开식물병원성 진균에 항균 활성을 갖는 바실러스 아밀로리쿼파시엔스 ＧＹＬ４ 및 이를 이용한 항생물질의 제조방법 有权对植物病原真菌有效的BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS GYL4及使用其制备抗生素的方法
公开(公告)号：KR1020130008673A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：KR1020110066771
申请日：2011-07-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing antibiotic produced from Bacillus amyloliquefaciens GYL4 is provided to obtain eco-friendly germicide composition with excellent biodegradation property and to prevent cucumber anthracnose. CONSTITUTION: A Bacillus amyloliquefaciens GYL4(deposit number: KACC91655P) has an antifungal activity against plant pathogenic fungi such as Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici, Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici JCM12575, Colletotrichum cocodes, Colletotrichum gloeosporioides, Colletotrichum orbiculare, or Cylindrocarpon destructans. A method for manufacturing antibiotics with the antifungal activity comprises: a step of extracting a Bacillus amyloliquefaciens GYL4 fungus body, a spore, a mixture thereof, or a culture medium with butanol; and a step of isolating and purifying bacillomycin D1 from the butanol extract.
Abstract translation: 目的：提供从解淀粉芽孢杆菌GYL4生产抗生素的方法，以获得具有优异生物降解性能和防止黄瓜炭疽病的环保杀菌剂组合物。 构成：解淀粉芽孢杆菌GYL4（保藏号：KACC91655P）具有抗植物致病真菌如尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum f.sp.）的抗真菌活性。 番茄红素，尖孢镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.） lycopersici JCM12575，Colletotrichum cocodes，Colletotrichum gloeosporioides，Colletotrichum orbiculare或Cylindrocarpon destructans。 制备抗真菌活性抗生素的方法包括：提取解淀粉芽孢杆菌GYL4真菌体，孢子，其混合物或具有丁醇的培养基的步骤; 以及从丁醇提取物中分离和纯化杆菌霉素D1的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120028083A
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：KR1020100090069
申请日：2010-09-14
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing antibiotics using Streptomyces psammoticus KP1404 is provided to ensure eco-friendly sterilizing effect. CONSTITUTION: A Streptomyces psammoticus(deposit number KACC 91580P) has an antibacterial activity. A method for preparing an antibiotic material with antibacterial activity against plant pathogen comprises: a step of culturing the strain in a GSM(glucose starch molasses) medium; and a step of isolating and purifying strevertene A or B. A germicidal composition for preventing plant diseases contains sterevertene A or B as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供使用Streptomyces psammoticus KP1404制造抗生素的方法，以确保环保消毒效果。 构成：链霉菌（Preptomyces psammoticus）（保藏号KACC 91580P）具有抗菌活性。 一种制备对植物病原体具有抗菌活性的抗生素材料的方法包括：在GSM（葡萄糖淀粉糖蜜）培养基中培养该菌株的步骤; 以及分离和纯化甲霜灵A或B的步骤。用于预防植物病害的杀菌组合物含有立构烯A或B作为活性成分。
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Patent Agency Ranking6.发明授权항균 활성을 가지는 스트렙토마이세스 라세이 ＭＳ５３균주로부터 생산되는 신규 항생물질 살라세인 및 그의제조방법 有权SALACEYIN从STREPTOMYCES LACEYI MS53菌株对植物病原菌的有效性及其制备方法
公开(公告)号：KR100790314B1
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：KR1020060110868
申请日：2006-11-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C07C47/565 , A01N31/08 , A01N63/02 , C12P7/42
Abstract: A novel antibiotic salaceyin produced from Streptomyces laceyi MS53 is provided to be effective for controlling phytophthora blight and Colletotrichum crassipes and be used as an environment-friendly agricultural sterilizing agent with high biodegradability by microorganism, thereby being useful as a plant disease controlling industry. A salaceyin is represented by the formula(1)(wherein R is CH3 or C2H5) and is produced from Streptomyces laceyi MS53 strain(deposition no. KACC 91276P). A composition for controlling plant diseases caused by Phytophthora capsici, Colletotrichum orbiculare or Cladosporium cucumerinum comprises the salaceyin as an effective ingredient.
Abstract translation: 提供了由链霉菌丝芽孢杆菌MS53生产的新型抗生素salaceyin，用于控制疫病疫苗和Colletotrichum crassipes，并被用作微生物具有高生物降解性的环保农业杀菌剂，从而可用作植物病害防治工业。 沙门氏菌素由式（1）（其中R是CH 3或C 2 H 5）表示，并且由链霉链霉菌MS53菌株（沉积号KACC 91276P）制备。 用于防治由疫霉疫霉（Colphtotrichum orbiculare）或葫芦科（Cladosporium cucumerinum）引起的植物病害的组合物包含撒丝子油作为有效成分。
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公开(公告)号：KR101680183B1
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020140172861
申请日：2014-12-04
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 주식회사경농
CPC classification number: A01N43/90 , A01N63/02 , A01N63/04 , C05G3/02 , C07D493/08 , C12P17/162 , C12R1/885
Abstract: 본발명은트리코더마알불루테슨스() 균주로부터분리한트리코더민또는트리코더민올을유효성분으로포함하는항바이러스용조성물, 식물바이러스방제용조성물, 및상기조성물을이용한식물바이러스의방제방법에관한것이다. 본발명에따른트리코더마알불루테슨스() 균주로부터분리한트리코테센계열의화합물인트리코더민또는트리코더민올은다양한식물바이러스에대한항바이러스활성을가지고있어, 식물바이러스방제에유용하게이용될수 있다. 또한, 본발명은천연물을기반으로한 것으로유효성분의대량생산이용이하며, 식물체에피해를주지않는안전한물질을이용한환경친화적인방제제의개발및 고부가가치의농작물생산등, 농업분야에서다양하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种抗病毒组合物，其含有从白喉木霉菌株中分离出的三唑虫或三唑虫作为活性成分; 用于控制植物病毒的组合物; 以及通过使用该组合物来控制植物病毒的方法。 根据本发明，作为从木霉属白喉菌株分离的单端孢霉烯类化合物的trichodermin或trichoderminol具有针对各种植物病毒的抗病毒活性，因此可用于防治植物病毒。 此外，本发明基于天然产物，可以容易地大量生产活性成分，并且可以各种应用于农业领域，例如使用对植物不造成损害的安全材料开发环境友好的控制剂 ，并在高价值作物的生产中。
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公开(公告)号：KR101423663B1
公开(公告)日：2014-07-25
申请号：KR1020120130591
申请日：2012-11-16
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/20 , C07D493/04 , A01N63/02 , C12R1/465
Abstract: 본 발명은 식물병원성 진균인 고추 탄저병균 등에 대해 항균효과를 가지는 항생제인 리모사이딘 및 신규 리모사이딘 유도체 BU16을 생성, 분비하는 스트렙토마이세스 마우브컬러 균주 KP2010-BU16 (
Streptomyces mauvecolor strain KP2010-BU16) 및 이 균주로부터 생산되는 항생제의 제조 방법에 관한 것이다. 미생물 대사산물은 쉽게 분해되어 자연환경에서 잔류에 의한 부작용을 최소화 하는 이점이 있고, 상기 본 발명도 환경친화적 살균제 조성물을 제공하는 효과와 피해가 크고 방제하기 힘든 병원균인 콜레토트리쿰 코코데스(
Colletotrichum cocodes )가 일으키는 고추 탄저병, 여러 식물병원성 진균 등에 대한 방제 효과가 있으므로 식물병 방제산업상 유용하게 이용될 수 있다.-
9.发明授权프라디마이신의 생합성효소인 Ｏ―메틸트랜스퍼라제의유전자가 파괴된 액티노마두라 히비스카 변이균주 및 그생성물인 디메틸프라디마이신 失效丙酰胆碱HIBISCA突变体与PRADIMICIN的分离的O-甲基衍生物基因和使用该衍生物的二甲基丙酰胺的制备
公开(公告)号：KR100834257B1
公开(公告)日：2008-05-30
申请号：KR1020070007753
申请日：2007-01-25
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: A mutant of Actinomadura hibisca is provided to produce only demethylpradimicin as a new antifungal antibiotic of pradimicin having a new structure by ruining an O-methyltransferase gene of pradimicin associated with methylation. A method for producing an Actinomadura hibisca mutant BC1(KACC 95057P) producing demethylpradimicin represented by the formula(2) comprises the steps of: (1) preparing a genomic DNA library of Actinomadura hibisca by using a cosmid vector, and obtaining a cosmid clone containing a pradimicin biosynthesis gene group; (2) inserting an antibiotic-resistant gene into an O-methyltransferase gene DNA fragment in the pradimicin A biosynthesis gene group to prepare a knock-out cassette; (3) integrating the knock-out cassette into the DNA fragment containing the pradimicin biosynthesis gene group to prepare a knock-out vector; and (4) introducing the knock-out vector into Actinomadura hibisca through conjugation, and transforming Actinomadura hibisca through homologous recombination to knock-out the O-methyltransferase gene.
Abstract translation: 提供放线菌属（Ininomadura hibisca）的突变体，仅通过破坏与甲基化相关的普拉定霉素的O-甲基转移酶基因，仅产生具有新结构的新霉素的抗真菌抗生素的去甲基普拉霉素。 用于制备由式（2）表示的产生去甲基普拉霉素的放线菌赤霉病突变体BC1（KACC 95057P）的方法包括以下步骤：（1）通过使用粘粒载体制备益生素放线杆菌的基因组DNA文库，并获得含有 普拉定霉素生物合成基因组; （2）将抗生素抗性基因插入普拉定霉素A生物合成基因组中的O-甲基转移酶基因DNA片段中以制备敲除盒; （3）将敲除盒整合到含有普拉明霉素生物合成基因组的DNA片段中以制备敲除载体; （4）通过缀合将敲除载体引入放线杆菌，并通过同源重组转化Actinomadura hibisca以敲除O-甲基转移酶基因。
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公开(公告)号：KR100770139B1
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：KR1020060109726
申请日：2006-11-08
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: A natural fungicide composition is provided to treat plant fungal diseases such as gray mold caused by Botrytis cinerea and be naturally decomposed by other microorganisms by comprising an antibacterial natural material of valinomycin derived from actinomyces. A fungicide composition for controlling plant diseases comprises valinomycin having antibacterial activity on plant pathogenic fungus such as Botrytis cinerea and Magnaporthe grisea as an effective ingredient, wherein the valinomycin is obtained by culturing Streptomyces spp. M10(deposition no. KACC 91275P) in an SGGP agar culture medium and then isolating and purifying the cultured filtrate. To control the plant diseases, the valinomycin is used.
Abstract translation: 提供天然杀真菌剂组合物来处理植物真菌疾病，例如由灰葡萄孢引起的灰霉病，并通过包含源自放线菌素的缬氨霉素的抗菌天然物质被其它微生物天然分解。 用于防治植物病害的杀真菌剂组合物包括对植物病原真菌如灰葡萄孢（Botrytis cinerea）和稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）具有抗菌活性的缬氨霉素作为有效成分，其中缬氨霉素通过培养链霉菌属（Streptomyces spp。 M10（沉积编号KACC 91275P）在SGGP琼脂培养基中，然后分离并纯化培养滤液。 为了控制植物病害，使用缬氨霉素。
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