-
公开(公告)号：WO2010101355A3
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：PCT/KR2010/000640
申请日：2010-02-02
Abstract: 본 발명은 스태필로코컬 프로틴 (Staphylococcal protein) A의 B 도메인(SPA B )과 B형 간염 바이러스 (HBV)의 캡시드 단백질의 키메릭 단백질 및 그 제조방법, HBV 유래 키메릭 단백질이 고정화된 기질 및 나노센서 및 그 나노 센서의 응용에 관한 발명이다.
-
公开(公告)号：WO2010101437A9
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：PCT/KR2010/001389
申请日：2010-03-05
IPC: H01L27/146
Abstract: 본 발명은 나노틀 위에 나노선을 노출시킨 나노헤어 구조물 및 그 제조방법 또 그 나노헤어 구조물을 이용하여, 생체나노입자를 연결시킨 후 물리적 결합을 이용하여 항체를 나노표면에 방향성 있게 배열하여 3차원적 부피 대 표면적 비율을 극대화시킨 3차원 나노구조 기반 초고감도 나노센서에 관한 발명이다.
-
公开(公告)号：KR101267260B1
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020110119198
申请日：2011-11-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: G01N27/327 , B82Y30/00 , C07K14/005 , C07K14/31 , C12N2730/10122 , C12N2740/16122 , C25D5/022
Abstract: 본발명은키메릭단백질, 그제조방법및 그키메릭단백질이고정화된나노센서및 그응용에관한발명이다.
-
4.发明公开
公开(公告)号：KR1020120006004A
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020110147668
申请日：2011-12-30
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing recombinant proteins using glutathione synthetase(GshB) is provided to maintain structural stability and to improve solubility and folding ability. CONSTITUTION: A method for preparing recombinant proteins comprises: a step of preparing an expression vector containing glutathione lsynthetase(GshB) gene and a gene of foreign protein; a step of introducing the expression vector to a host cell to obtain a transformant; a step of culturing the transformant under the stress condition to collect recombinant proteins. The host cells are E.coli.
Abstract translation: 目的：提供使用谷胱甘肽合成酶（GshB）制备重组蛋白的方法，以保持结构稳定性和提高溶解性和折叠能力。 构成：制备重组蛋白质的方法包括：制备含有谷胱甘肽合成酶（GshB）基因和外源蛋白基因的表达载体的步骤; 将表达载体导入宿主细胞以获得转化体的步骤; 在胁迫条件下培养转化体以收集重组蛋白的步骤。 宿主细胞是大肠杆菌。
-
公开(公告)号：KR101077611B1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：KR1020080135700
申请日：2008-12-29
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은주화성단백질 CheZ(Chemotaxis protein cheZ; CheZ)를융합발현파트너로이용하는재조합단백질의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는 1) 융합발현파트너(fusion expression partner)인 CheZ, 및외래단백질의유전자를연결한발현벡터를제조하는단계, 2) 상기발현벡터를숙주세포에도입하여형질전환체를제조하는단계, 및 3) 상기형질전환체를배양하여재조합단백질의발현을유도하고이를수득하는단계를포함하는재조합단백질의제조방법, 및상기제조방법에의해제조된재조합단백질에관한것이다. 본발명의 CheZ는스트레스환경하에서도자체구조적안정성을유지할수 있는대장균내단백질로이 단백질의유전자를융합발현파트너로사용하여재조합단백질을제조하는방법은기존의융합발현파트너가가지고있는가용성및 접힘(folding) 능력을향상시켜목적단백질의구조적안정성을유지하며높은생산수율로발현시킬수 있으므로, 의료용및 산업용단백질생산에유용하게이용될수 있다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100077680A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080135700
申请日：2008-12-29
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a recombinant protein using Chemotaxis protein, CheZ is provided to improve solubility and folding ability and to use in producing medical or industrial recombinant protein. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant protein comprises: a step of making an expression vector having CheZ gene and foreign protein gene; a step of introducing the expression vector to host cells to form a transformant; and a step of culturing the transformant to induce the expression of the recombinant protein. The foreign protein is granulocyte colony-stimulating factor(hGCSF). The CheZ is denoted by sequence number 1. The foreign protein is granulocyte colony-stimulating factor(hGCSF). The expression vector additionally contains a restriction enzyme recognition site between the CheZ gene and foreign protein gene.
Abstract translation: 目的：提供使用Chemotaxis蛋白CheZ制备重组蛋白的方法，以提高溶解性和折叠能力，并用于生产医学或工业重组蛋白。 构成：制备重组蛋白的方法包括：制备具有CheZ基因和外来蛋白基因的表达载体的步骤; 将表达载体导入宿主细胞以形成转化体的步骤; 以及培养转化体以诱导重组蛋白质的表达的步骤。 外源蛋白是粒细胞集落刺激因子（hGCSF）。 CheZ由序列号1表示。外源蛋白是粒细胞集落刺激因子（hGCSF）。 表达载体另外含有CheZ基因与外来蛋白基因之间的限制酶识别位点。
-
公开(公告)号：KR100890184B1
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：KR1020070090366
申请日：2007-09-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 SlyD(FKBP-type peptidyl-prolyl
cis
-
trans
isomerase SlyD)를 융합파트너로 이용하는 재조합 단백질의 발현벡터 및 이를 이용한 재조합 단백질을 제조하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 융합파트너(fusion partner) 및 외래단백질의 유전자를 연결한 발현벡터를 제조하고, 상기 발현벡터를 숙주세포에 도입하여 형질전환체를 제조하고, 상기 형질전환체를 배양하여 재조합 단백질의 발현을 유도하고 이를 수득하는 공정을 포함하는 재조합 단백질의 생산방법에 있어서, SlyD의 유전자를 융합파트너로 사용하여 발현시킴으로써 재조합 단백질의 수용성 및 접힘(folding)을 향상시키는 것을 특징으로 하는 재조합 단백질의 제조방법 및 SlyD의 유전자를 융합파트너로 포함된 발현벡터에 관한 것이다. 본 발명의 SlyD의 유전자를 융합파트너로 사용하여 재조합 단백질을 생산하는 방법은 기존의 융합파트너가 가지고 있는 수용성과 접힘에 관한 한계를 극복할 수 있고, 단백질 의약품 및 산업용 생산에 폭 넓게 이용될 수 있다.
융합파트너, SlyD-
8.发明公开
公开(公告)号：KR1020080028010A
公开(公告)日：2008-03-31
申请号：KR1020060093228
申请日：2006-09-26
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N1/20
Abstract: A novel cutinase producing strain is provided to be easy for a high concentration cultivation and secrete and product the cutinase extracellularly. And a method for screening the strain is provided to screen and isolate the cutinase producing strain simply with high speed. A Pseudozyma sp. nov. strain producing cutinase is deposited as a deposition no. KCTC 17482. A method for screening the strain comprises the steps of: (a) measuring the decomposing activity of a strain mixture having lipase activity regarding para-nitro phenyl ester substrates having a fatty acid group; (b) selecting the strains showing the decomposing activity only on the para-nitro phenyl ester substrates having a carbon number of less than 4 of the fatty acid group; (c) culturing the selected strains; and (d) evaluating the cutin decomposing capability of the cultured strains. A composition comprises cutinase produced by the Pseudozyma sp. nov. strain as an effective ingredient. Further, a step of measuring the decomposing activity is performed by measuring an initial substrate decomposing speed.
Abstract translation: 提供了一种新颖的角质酶生产菌株，用于高浓度培养和分泌，并在细胞外产生角质酶。 并提供筛选菌株的方法，以简单地高速筛选和分离角质酶产生菌株。 一种假酶 十一月 生产角质酶的菌株作为沉积物沉积。 KCTC 17482。一种用于筛选菌株的方法，包括以下步骤：（a）测量具有脂肪酸活性的具有脂肪酸基的对硝基苯基酯底物的脂肪酶活性的分解活性; （b）选择仅在脂肪酸基团的碳数小于4的对硝基苯基酯底物上显示分解活性的菌株; （c）培养所选菌株; 和（d）评估培养菌株的角质分解能力。 组合物包含由假单胞菌属（Pseudozyma sp。）产生的角质酶。 十一月 菌株作为有效成分。 此外，通过测量初始底物分解速度来进行测定分解活性的步骤。
-
公开(公告)号：KR101309560B1
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120037540
申请日：2012-04-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , H01L27/146
CPC classification number: G01N27/327 , B82Y30/00 , C07K14/005 , C07K14/31 , C12N2730/10122 , C12N2740/16122 , C25D5/022
Abstract: 본 발명은 키메릭 단백질, 그 제조방법 및 그 키메릭 단백질이 고정화된 나노센서 및 그 응용에 관한 발명이다.
Abstract translation: 本发明涉及嵌合蛋白质，嵌合蛋白质的制造方法，嵌合蛋白质固定化纳米传感器及其应用。
-
公开(公告)号：KR1020130096111A
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：KR1020120017666
申请日：2012-02-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: An expression vector is provided to be useful in producing and developing proteins for a medical and industrial purpose by inducing an activity expression of a protein difficult to be expressed by a fusion partner, and improving the solubility and an expression rate of an objective protein. CONSTITUTION: An expression vector for producing recombinant proteins includes E. coli phophoglycerate kinase (ePGK) gene or N-domain of E. coli phosphoglycerate kinase (N-ePGK) gene as a fusion partner in an expression vector including an objective protein gene. The objective protein gene, and the ePGK gene or N-ePGK gene as the fusion partner are connected. The objective protein is selected from the group consisting of an antigen, an antibody, a cell receptor, an enzyme, a structural protein, the blood serum and a cell protein.
Abstract translation: 目的：通过诱导难以被融合配偶体表达的蛋白质的活性表达，提高目标蛋白质的溶解度和表达速率，提供表达载体用于生产和开发用于医学和工业目的蛋白质的蛋白质 。 构成：用于产生重组蛋白质的表达载体包括大肠杆菌磷酸甘油酸激酶（ePGK）基因或大肠杆菌磷酸甘油酸激酶（N-ePGK）基因的N结构域作为包含目标蛋白基因的表达载体中的融合配偶体。 目的蛋白基因和ePGK基因或N-ePGK基因作为融合配偶体。 目标蛋白选自抗原，抗体，细胞受体，酶，结构蛋白，血清和细胞蛋白。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
43
records
(took 0.029 seconds)
