Abstract:
본 발명은 나노틀 위에 나노선을 노출시킨 나노헤어 구조물 및 그 제조방법 또 그 나노헤어 구조물을 이용하여, 생체나노입자를 연결시킨 후 물리적 결합을 이용하여 항체를 나노표면에 방향성 있게 배열하여 3차원적 부피 대 표면적 비율을 극대화시킨 3차원 나노구조 기반 초고감도 나노센서에 관한 발명이다.
Abstract:
본 발명은 스태필로코컬 프로틴 (Staphylococcal protein) A의 B 도메인(SPA B )과 B형 간염 바이러스 (HBV)의 캡시드 단백질의 키메릭 단백질 및 그 제조방법, HBV 유래 키메릭 단백질이 고정화된 기질 및 나노센서 및 그 나노 센서의 응용에 관한 발명이다.
Abstract:
본 발명은 철(Fe)/금(Au)의 다층 구조를 갖는 나노선 및 이의 형성 방법에 관한 것으로, 특히 생체 적합성(Biocompatibility)을 갖는 바코드(Barcode) 형 다층(Multilayer) 구조의 나노선을 펄스 전기도금법(Pulsed Electrodeposition)에 의해 하나의 도금조 안에서 양극산화 알루미늄(Anodic Aluminum Oxide, AAO) 나노틀(Nanotemplate)을 사용하여 합성함으로써 나노선의 모양 및 크기 제어가 용이하다. 다층 나노선, 나노 바코드, 펄스 전기도금법, 나노기술
Abstract:
PURPOSE: A method for manufacturing multi-component nanowires is provided to grow the narnowires at a time using an electroplating method using a multi-component solution and to simplify a manufacturing process of the nanowire. CONSTITUTION: A method for manufacturing multi-component nanowires comprises the following steps: preparing an anodized aluminum oxide nanotemplate(10) having a plurality of pores(12); forming an electrode layer(20) on one side of the anodized aluminum oxide nanotemplate; injecting the nanotemplate into a multi-component solution and growing the multi-component nanowires(30) through the pores of the anodized aluminum oxide nanotemplate using an electroplating method; and eliminating the anodized aluminum oxide nanotemplate.
Abstract:
PURPOSE: A core-shell nanowire, and its manufacturing method are provided to allow a core-shell nanowire to be produced easily and massively by applying the electroless plating method. CONSTITUTION: A method for manufacturing a core-shell nanowire comprises the steps of electroplating a nano-template having a pore structure to prepare a core nanowire of a pore structure; separating a core nanowire from the nano-template; and electroless plating the core nanowire to coat a shell layer. The step for separating a core nanowire from the nano-template comprises a washing step. The core nanowire is a magnetic material.
Abstract:
PURPOSE: A chimeric protein and a nanosensor with the protein are provided to ensure detection sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A chimeric protein contains allogenic protein in hepatitis B virus capside protein. The allogenic protein is Staphylococcal protein A. The chimeric protein further contains hexa histidine or biotinylated peptide sequence. A method for preparing the chimeric protein comprises: a step of preparing hepatitis B virus core protein(HBVcAg) gene-derived clone; a step of replacing HBVcAg with B domain(SPAB) of Staphylococcus protein A or inserting SPAB into HBVcAg to prepare a clone; a step of preparing an expression vector through serial ligation of the gene clone; and a step of transforming the expression vector to a host.
Abstract:
나노선 기반의 메모리 소자 구현에 사용되는 다원계 나노선을 다원계 용액을 사용하는 전기도금 방식으로 일시에 성장시킬 수 있는 다원계 나노선 제조방법이 개시된다. 본 발명에 따른 다원계 나노선 제조방법은 (a) 복수개의 기공(12)을 갖는 양극 산화 알루미늄(anodized aluminum oxide) 나노틀(nanotemplate)(10)을 준비하는 단계; (b) 양극 산화 알루미늄 나노틀(10)의 일측면 상에 전극층(20)을 형성하는 단계; (c) 양극 산화 알루미늄 나노틀(10)을 소정의 다원계 용액에 주입한 후 이를 음극(cathode)으로 하는 전기도금 방식을 이용하여 양극 산화 알루미늄 나노틀(10)의 기공을 통하여 다원계 나노선(30)을 성장시키는 단계; 및 (d) 양극 산화 알루미늄 나노틀(10)을 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 다원계, 나노선, 나노틀, 전구체, 양극 산화 알루미늄, 전기도금
Abstract:
PURPOSE: A chimeric protien and a method for preparing the same are provided to ensure high sensitivity and specificity to protein markers such as AMI marker. CONSTITUTION: A chimeric protein contains hepatitis B virus capsid protein and at least one B domain of Staphylococcal protein A. The chimeric protein has 1-78th amino acid sequence of capsid protein, a part containing at least one B domain of Staphylococcal protein A, and 81-149th amino acid sequence. The capsid protein further contains hexahistidine or biotinylated peptide sequences. A method for preparing the chimeric protein comprises: a step of preparing a HBVcAg(hepatitis B virus core protein) gene-derived clone; a step of replacing HBVcAg site with the B domain(SPAB) or preparing other clone for inserting into the HBVcAg site; a step of preparing an expression vector through ligation of the gene clone; and a step of transforming the expression vector into a host.