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公开(公告)号：KR100923195B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020060030700
申请日：2006-04-04
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4745 , A61K31/4725 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/4745
Abstract: 본 발명은 도파민 D2 리셉터의 작용제 또는 길항제를 포함하는 Nurr1의 활성 및 도파민성 신경세포의 발달을 조절하는 조성물 및 도파민 D2 리셉터의 작용제 또는 길항제를 처리하여 Nurr1의 활성 및 도파민성 신경세포의 발달을 조절하는 방법, 그리고 이를 이용한 Nurr1과 관련된 질환의 치료방법 및 이의 조성물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 테스트 화합물이 도파민 D2 리셉터의 조절자 여부를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하여, 도파민 D2 리셉터의 작용제 또는 길항제를 도파민 신경세포에 처리함으로써 Nurr1의 활성을 조절할 수 있으며, 이로 인하여 도파민 신경세포의 생성을 촉진 또는 억제할 수 있다.
도파민 D2 리셉터, Nurr1, 도파민 신경세포-
公开(公告)号：KR101485163B1
公开(公告)日：2015-01-23
申请号：KR1020120017667
申请日：2012-02-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 신경줄기세포 또는 신경전구세포의 ADAM17의 활성을 증가 또는 억제시키는 단계를 포함하는, 신경줄기세포 또는 신경전구세포의 도파민성 신경세포로의 분화를 조절하는 방법 및 뇌신경계 질환치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 방법 및 조성물은 신경줄기세포 또는 신경전구세포에 대하여, ADAM17의 활성을 조절함으로써, 중뇌 부위에 도파민성 신경세포가 증가하도록 하여, 파킨슨 병과 같은 도파민성 신경세포의 사멸에 의하여 유도되는 질환의 치료효과를 얻을 수 있으며, 또한 활성을 억제함으로써, 종양과 같은 질환 치료 효능을 향상시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090096682A
公开(公告)日：2009-09-14
申请号：KR1020090081498
申请日：2009-08-31
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4745 , A61P25/28 , A61K31/4725 , A61P25/30
Abstract: A composition which contains an agonist or antagonist of dopamine D2 receptor and regulates the activation of Nurr1 activation and the development of adopaminergic neural cell is provided. A composition for regulating the activation of Nurr1 and development of dopaminergic neural cell comprises an agonist or antagonist of dopamine D2 receptor. The composition is effective in treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stroke, Alzehimer's disease, drug addiction or stress type neuropsychiatric disorder. The agonist enhances the activation of Nurr1 by binding with the dopamine D2 receptor and is sumanirole, quinpirole, cabergoline, or bromocriptine. The antagonist reduces or stops the activation of Nurr1 by binding dopamine D2 receptor and is haloperidol, spiperone, and remoxipride.
Abstract translation: 提供了含有多巴胺D2受体的激动剂或拮抗剂并调节Nurr1激活的激活和开发adopaminergic神经细胞的组合物。 用于调节Nurr1的激活和多巴胺能神经细胞发育的组合物包含多巴胺D2受体的激动剂或拮抗剂。 该组合物有效治疗注意缺陷多动障碍（ADHD），中风，阿尔茨海默氏病，药物成瘾或应激型神经精神障碍。 激动剂通过与多巴胺D2受体结合而增强Nurr1的活化，并且是sumanirole，quinpirole，卡麦角林或溴隐亭。 拮抗剂通过结合多巴胺D2受体减少或停止Nurr1的活化，并且是氟哌啶醇，螺哌隆和去氧氟哌啶。
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公开(公告)号：KR1020130096113A
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：KR1020120017668
申请日：2012-02-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N5/079 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105
Abstract: PURPOSE: A composition controlling the differentiation into a dopaminergic neuronal cell by metaloprotease ADAM10 is provided to be able to obtain a therapeutic effect of diseases induced by the dopaminergic neuronal cell death by enabling to increase the dopaminergic neuron in the mesencephalon site, and to be able to enhance the therapeutic effect of diseases such as tumor by suppressing the activation. CONSTITUTION: A method of controlling the differentiation of a neuronal stem cell or a neuronal progenitor cell into a dopaminergic neuronal cell comprises a step of increasing or suppressing the activation of ADAM10 of a neuronal stem cell or a neuronal progenitor cell. A composition for accelerating the differentiation of a dopaminergic neuronal cell includes an activator of ADAM10 as an active ingredient. A composition for treatment of brain-nerve system diseases includes an activator or inhibitor of ADAM10 as an active ingredient. The inhibitor is siRNA or antisense RNA.
Abstract translation: 目的：通过金属蛋白酶ADAM10控制分化为多巴胺能神经元细胞的组合物，能够通过使中脑神经元部位中的多巴胺能神经元增加而获得由多巴胺能神经元细胞死亡引起的疾病的治疗效果，并能够 通过抑制活化来增强肿瘤等疾病的治疗效果。 构成：控制神经元干细胞或神经元祖细胞分化成多巴胺能神经元细胞的方法包括增加或抑制神经元干细胞或神经元祖细胞的ADAM10活化的步骤。 用于加速多巴胺能神经元细胞分化的组合物包括作为活性成分的ADAM10的活化剂。 用于治疗脑神经系统疾病的组合物包括作为活性成分的ADAM10的活化剂或抑制剂。 抑制剂是siRNA或反义RNA。
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公开(公告)号：KR1020070099353A
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：KR1020060030700
申请日：2006-04-04
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4745 , A61K31/4725 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/4745
Abstract: A composition comprising an agonist or an antagonist of dopamine D2 receptor is provided to control the activity of Nurr1 and the development of neuron, to treat diseases related to the activity of the Nurr1 and to simply screen a test compound or a clinical drug having the effect on the diseases related to the activity of the Nurr1. A composition for controlling the activity of Nurr1 or the development of neuron comprises an agonist or an antagonist of dopamine D2 receptor, wherein the agonist is sumanirole, quinpirole, cabergoline or bromocriptine and the antagonist is haloperidol, spiperone or remoxipride. A method for screening a regulator of the dopamine receptor comprises the steps of: (a) contacting a test compound with dopamine neuron; and (b) measuring the activity increase or decrease of Nurr1.
Abstract translation: 提供包含多巴胺D2受体的激动剂或拮抗剂的组合物以控制Nurr1的活性和神经元的发育，以治疗与Nurr1的活性相关的疾病，并简单地筛选具有该作用的测试化合物或临床药物 关于Nurr1活动的相关疾病。 用于控制Nurr1的活性或神经元的发育的组合物包含多巴胺D2受体的激动剂或拮抗剂，其中所述激动剂是sumanirole，quinpirole，卡麦角林或溴隐亭，拮抗剂是氟哌啶醇，螺哌隆或雷昔必利。 筛选多巴胺受体调节剂的方法包括以下步骤：（a）使测试化合物与多巴胺神经元接触; 和（b）测量Nurr1的活动增加或减少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101902534B1
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：KR1020180093179
申请日：2018-08-09
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: G16H50/30 , A61B5/14532 , G01N2800/304
Abstract: 본발명은포도당을이용한주요우울증환자의자살가능성예측을위한정보제공방법에관한것이다. 본발명에따르면혈액내 포도당농도를측정하는것은주요우울증을포함한정신질환의신속한진단방법으로써정신질환환자의자살가능성에대한객관적인데이터분석에매우유용하다.
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公开(公告)号：KR101760088B1
公开(公告)日：2017-07-20
申请号：KR1020150096638
申请日：2015-07-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 본발명은도파민수용체 D2형유전자적중마우스및 그제조방법에관한것으로, 더욱자세하게는도파민수용체 D2형유전자를세포혹은조직특이적으로제거시킨조건적유전자제거(conditional knockout) 형질전환마우스에관한것이다. 본발명에따른조건적유전자제거(conditional knockout) 형질전환마우스는뇌의특정부위의 D2R 결핍에따른도파민성신경정신, 신경내분비등의특정질환연구및 시상하부렙틴수용체발현세포에서의 D2R 결여에따른에너지대사조절등의연구에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种多巴胺受体D2型基因靶向小鼠及其制造的方法，更具体地涉及在细胞或条件性基因去除（条件性敲除）的转基因小鼠中取出组织特异性多巴胺受体D2型基因。 条件性基因按照根据D2R转基因小鼠缺乏在某些疾病的研究和下丘脑瘦蛋白受体表达细胞，例如多巴胺能神经精神，本发明（条件性敲除）中除去，神经内分泌根据D2R缺乏大脑的特定区域的 能量代谢调节等。
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公开(公告)号：KR101508936B1
公开(公告)日：2015-04-06
申请号：KR1020120017668
申请日：2012-02-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N5/079 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105
Abstract: 본발명은신경줄기세포또는신경전구세포의 ADAM10의활성을증가또는억제시키는단계를포함하는, 신경줄기세포또는신경전구세포의도파민성신경세포로의분화를조절하는방법및 뇌신경계질환치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른방법및 조성물은신경줄기세포또는신경전구세포에대하여, ADAM10의활성을조절함으로써, 중뇌부위에도파민성신경세포가증가하도록하여, 파킨슨병과같은도파민성신경세포의사멸에의하여유도되는질환의치료효과를얻을수 있으며, 또한활성을억제함으로써, 종양과같은질환치료효능을향상시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170006142A
公开(公告)日：2017-01-17
申请号：KR1020150096638
申请日：2015-07-07
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 본발명은도파민수용체 D2형유전자적중마우스및 그제조방법에관한것으로, 더욱자세하게는도파민수용체 D2형유전자를세포혹은조직특이적으로제거시킨조건적유전자제거(conditional knockout) 형질전환마우스에관한것이다. 본발명에따른조건적유전자제거(conditional knockout) 형질전환마우스는뇌의특정부위의 D2R 결핍에따른도파민성신경정신, 신경내분비등의특정질환연구및 시상하부렙틴수용체발현세포에서의 D2R 결여에따른에너지대사조절등의연구에유용하다.
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