시스테인 검출용 이광자 형광 프로브 화합물
    4.
    发明公开
    시스테인 검출용 이광자 형광 프로브 화합물 审中-实审
    用于半胱氨酸检测的双光子荧光探针化合物

    公开(公告)号:KR1020170118597A

    公开(公告)日:2017-10-25

    申请号:KR1020170036764

    申请日:2017-03-23

    Abstract: 본발명은생체세포및 조직에서호모시스테인및 글루타티온과구별하여시스테인을선택적으로인식하는하기 [화학식 1]로표시되는이광자형광프로브화합물에관한것으로서, 본발명에따른시스테인검출용이광자형광프로브화합물은깊은조직침투성과낮은광-세포독성을가지며, TPM을통해생물학적으로관련된다른물질의간섭없이살아있는조직내에서시스테인분포를선택적으로확인할수 있어, 세포내시스테인인식을위한효율적인도구로활용할수 있으며, 암진단과같은다양한생물학적및 임상학적응용분야에유용하게사용될수 있다. [화학식 1]

    Abstract translation: 本发明涉及通过选择性地表示的双光子荧光探针化合物识别半胱氨酸从体内细胞和组织的式1的同型半胱氨酸和谷胱甘肽区分,半胱氨酸检测容易光子荧光探针化合物根据本发明是深部组织 导率和低光 - 具有细胞毒性,则可以在活组织中,而不脱离通过选择性地识别的TPM参与生物其他物质的干扰半胱氨酸分布,并且可以作为细胞内半胱氨酸的认识,癌症诊断的有效手段 可以有效地用于各种生物和临床应用领域,例如。 [式1]

    종양 표적화 광치료제 및 그 제조방법
    6.
    发明授权
    종양 표적화 광치료제 및 그 제조방법 有权
    肿瘤靶向光治疗剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR101750658B1

    公开(公告)日:2017-06-27

    申请号:KR1020160045964

    申请日:2016-04-15

    Abstract: 본발명은종양표적화광치료제및 그제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 광자극에의해서활성화되는경우, 활성형태로변환되는토포이소머라아제 I 억제제전구체유닛; 광자극에의해서활성화되는경우, 형광신호를제공하는형광신호방출유닛; 및암세포로의특이적표적화를유도하는암세포표적화유닛을포함하는종양표적화광치료제및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 정상세포에비해서암세포에대해서만매우높은특이성을나타내며, 외부광자극에의해서쉽게활성화되고, 더나아가광학적수단에의해서생체내에서모니터링이가능한종양표적화광치료제및 그제조방법을하제공할수 있는바, 광범위한소분자암 화학치료의개발에새로운접근방법을제시한다.

    Abstract translation: 本发明hwagwang肿瘤靶向剂和,因为它涉及到用于制备的方法,更具体地,通过光刺激激活时,地形被转换为活性形式异构酶激酶I抑制剂前体单元; 荧光信号发射单元,用于在被光刺激激活时提供荧光信号; 以及用于诱导癌细胞特异性靶向的癌细胞靶向单元及其制备方法。 根据本发明,示出了用于只与正常细胞相比,肿瘤细胞具有非常高的特异性,很容易由外部光学刺激激活,设置有可能肿瘤靶hwagwang治疗剂和的制造在体内通过另外的光学装置监视的方法 它为开发广泛的小分子癌症化学疗法提供了一种新的方法。

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