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    흉선 기질 림프단백질 매개 신호전달을 제어하는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물
    6.
    发明申请
    흉선 기질 림프단백질 매개 신호전달을 제어하는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 审中-公开
    用于调节用于预防和治疗包含其中的过敏和哮喘病的THYMIC STROLLING LYMPHOID蛋白质介导的信号和药物组合物的肽衍生物

    公开(公告)号：WO2016148437A1

    公开(公告)日：2016-09-22

    申请号：PCT/KR2016/002388

    申请日：2016-03-10

    Applicant: 고려대학교 산학협력단

    Inventor： 변영주 ,  이기용 ,  이기호 ,  전영호 ,  정용우

    IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08

    CPC classification number: A61K38/08 ,  C07K7/06

    Abstract: 본 발명은 흉선 기질 림프단백질 매개 신호전달을 제어하는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 화학식 1로 표시되는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 알러지 및 천식 질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 알러지 혹은 천식 질환의 염증 반응 형성을 효과적으로 억제할 수 있는 펩타이드 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물을 제공하며, 이를 이용해서 다양한 알러지 및 천식질환을 근본적으로 예방하거나 치료할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于调节胸腺基质淋巴样蛋白介导的信号传导的肽衍生物和包含用于预防和治疗过敏和哮喘疾病的肽衍生物的药物组合物，更具体地，涉及由化学式1表示的肽衍生物和 包括用于预防和治疗过敏和哮喘疾病的肽衍生物的药物组合物。 根据本发明，提供能够有效抑制过敏和哮喘疾病的炎症反应的形成的肽衍生物和包含该肽衍生物的药物组合物。 通过使用本发明，可以从根本上防止或治疗各种过敏和哮喘病。

    라피노스를 유효성분으로 포함하는 바이오필름 형성 억제용 조성물 및 이를 이용한 바이오필름 형성 억제 방법
    7.
    发明申请
    라피노스를 유효성분으로 포함하는 바이오필름 형성 억제용 조성물 및 이를 이용한 바이오필름 형성 억제 방법 审中-公开
    包含作为活性成分的草甘膦的生物膜形成抑制组合物和使用组合物抑制生物膜形成的方法

    公开(公告)号：WO2016068527A1

    公开(公告)日：2016-05-06

    申请号：PCT/KR2015/010913

    申请日：2015-10-15

    Applicant: 고려대학교 산학협력단

    Inventor： 박희등 ,  김한신 ,  변영주

    IPC: A61K31/702 ,  A61K31/70 ,  A61P31/04

    CPC classification number: A61K31/70 ,  A61K31/702

    Abstract: 본 발명은 라피노스를 유효성분으로 포함하는 바이오필름 형성 억제용 조성물 및 이를 이용한 바이오필름 형성 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 바이오필름이 형성되는 다양한 막 표면에서 해당 바이오필름의 형성을 효과적으로 억제할 수 있는 바이오필름 형성 억제용 조성물 및 이를 이용한 바이오필름 형성 억제 방법을 제공할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含棉子糖作为活性成分的生物膜形成抑制组合物和使用该组合物抑制生物膜形成的方法。 根据本发明，提供了一种生物膜形成抑制组合物，其可以有效地抑制在生物膜形成的各种膜表面上形成相应的生物膜，以及通过该组合物抑制生物膜形成的方法。

    비-후각 조직 중 후각 수용체에 대한 효능제 화합물 및 그 제조방법
    8.
    发明公开
    비-후각 조직 중 후각 수용체에 대한 효능제 화합물 및 그 제조방법 审中-实审
    激动剂化合物在非嗅觉组织中的嗅觉受体及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020170117754A

    公开(公告)日：2017-10-24

    申请号：KR1020160045549

    申请日：2016-04-14

    Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  재단법인대구경북과학기술원

    Inventor： 변영주 ,  구재형

    IPC: A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/5377

    Abstract: 본발명은비-후각조직중 후각수용체에대한효능제화합물및 그제조방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 하기화학식 1로표시되는비-후각조직중 후각수용체에대한효능제화합물및 그제조방법에관한것이다: 상기식에서, R은 C-C알킬, C-C아릴, C-C헤테로아릴, C-C사이클로알킬및 C-C헤테로사이클릴로이루어진군으로부터선택된어느하나이며, 상기각각의 C-C알킬, C-C아릴, C-C헤테로아릴, C-C사이클로알킬및 C-C헤테로사이클릴은 C-C알킬, C-C알콕시, C-C알콕시카르보닐, 벤질옥시카르보닐, 보호된히드록시(C-C)알킬, 히드록시(C-C)알킬, 시아노(C-C)알킬, (C-C)알킬아미노, 디(C-C)알킬아미노, 할로겐, 시아노, 옥소, 니트로, 히드록시, 아미노, MeSO―, MeSON(Me)(C-C)알킬, MeSONH(C-C)알킬, 보호된 CONH, 보호된카르복실산, HNC(-O)CMe(C-C)알킬, HNC(-O)CHMe(C-C)알킬, HNC(-O)CH(C-C)알킬, ―OR, ―NR, ―COOR', ―CONR', 및―SOR'로이루어진군으로부터선택된 1 내지 4개의치환기들에의해서선택적으로치환된것이고, 상기 k는 0, 1 또는 2이며, 상기각각의 R'는독립적으로―H, 알킬기, 시클로알킬기또는아릴기이다. 본발명에따르면, 이소성후각수용체에대해서선택적이고특이적이면서도매우높은활성을갖는효능제화합물을제공할수 있는바, 이소성후각수용체의생리적기능및 분자약리학을연구하기위한기초를제공할수 있다.

    Abstract translation: 激动剂化合物和嗅觉组织的嗅觉感受器的制造方法本发明高恩妃激动剂化合物，并且因为它涉及一种用于制备，并且更具体地，涉及由式（1）到嗅觉组织的嗅觉受体非表示 其中R是选自CC烷基，CC芳基，CC杂芳基，CC环烷基和CC杂环基中的任何一种，所述CC烷基，CC芳基，CC杂芳基 （CC）烷基，氰基（CC）烷基，（C 1 -C 4）烷基， （CC）烷基氨基，二（C = C）烷基氨基，卤素，氰基，氧代，硝基，羟基，氨基，MeSO-，MeSON HNC（= O）CH（CC）烷基，HNC（= O）CHMe（CC） ，-OR，-NR，-COOR'，-CONR'和-SOR'，其中k是0,1或2，并且 独立地为-H，烷基，环烷基或芳基。 根据本发明，它可提供的生理功能和选择杆的分子药理学和，异位嗅觉受体，可以提供一种具有非常高的活性的激动剂化合物，尚未具体异位嗅觉受体研究的基础。

    4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물
    10.
    发明公开
    4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 세포 증식 및 전이 억제용 약학 조성물 审中-实审
    4-取代的-2-（5-取代的-1H-吲哚-2-基）苯酚衍生物，其制造和细胞生长和转移的抑制，包括该化合物的药物组合物的方法

    公开(公告)号：KR1020170053951A

    公开(公告)日：2017-05-17

    申请号：KR1020150156527

    申请日：2015-11-09

    Applicant: 고려대학교 산학협력단 ,  동국대학교 산학협력단

    Inventor： 변영주 ,  이창훈

    IPC: C07D209/08 ,  C07D413/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4245

    CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04

    Abstract: 본발명은키나제가과발현된세포의증식과전이를제어하는 4-치환된-2-(5-치환된-1H-인돌-2-일)페놀유도체, 그제조방법및 이를포함하는세포증식및 전이억제용약학조성물에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 하기화학식 1로표시되는화합물, 그제조방법및 이를포함하는세포증식및 전이억제용약학조성물에관한것이다: [화학식 1]상기식에서, X는수소, 할로겐, 시아노기, 트리플루오르메틸기 (CF), 아미딘기 (C(=NH)NH) 및 5-메틸-1,2,4-옥사다이아졸기로이루어진군으로부터선택된어느하나이고, Y는수소, 할로겐, 일치환또는이치환된페닐기, CO-R', COOR', OH, O-R', 및 NH-R'로이루어진군으로부터선택된어느하나이며, 여기에서, 상기일치환또는이치환된페닐기의치환기는할로겐, 메톡시, 니트로, 트리플루오르메틸및 아미노메틸로이루어진군으로부터선택된어느하나이고, 상기 R'은 C1 내지 C18의알킬, 알킬렌, 알키닐및 -Z-알킬로이루어진군으로부터선택된어느하나의치환기로서, 여기에서 Z는 O, S, N으로이루어진군으로부터선택되는이종원자또는 -(CH)-이고, 상기 m은 0 내지 5의정수이다. 본발명에따르면, 키나제가과발현된세포들의증식과전이를효과적으로억제할수 있는페놀유도체및 이를포함하는약학조성물을제공하며, 이를이용해서다양한고형암및 전이암을예방하거나치료할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及控制由激酶过表达的细胞的增殖和转移的4-取代-2-（5-取代-1H-吲哚-2-基）苯酚衍生物， 它涉及抑制的药物组合物，并且更具体地，由式（1），其制造，并为细胞生长和转移，包括相同的抑制的药物组合物的方法表示的化合物：[化学式1]其中，X是氢 Y选自氢，氰基，三氟甲基（CF），脒（C（= NH）NH）和5-甲基-1,2,4-三唑 卤素原子，单取代或二取代的苯基，CO-R'，COOR'，OH，O-R'和NH-R' 是选自卤素，甲氧基，硝基，三氟甲基和氨基甲基中的任何一种， 基团R'为选自C1-C18烷基，亚烷基，炔基和-Z-烷基的任何取代基，其中Z为选自O，S， （CH） - ，并且m是从0到5的数字。 根据本发明，提供了一种包含一个酚激酶可以抑制增殖和细胞中过表达有效衍生物的转移和此药物组合物，它能够预防或治疗多种实体瘤和转移瘤使用它们的。

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