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公开(公告)号：WO2017094969A1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：PCT/KR2016/001884
申请日：2016-02-25
Applicant: 국민대학교산학협력단 , 주식회사 엠프랩
Inventor： 유연규
Abstract: 본 발명의 일 측면에 따르면, MalF(Maltose transport system permease protein) 단백질의 전부 또는 일부; 및 목적하는 막 단백질을 포함하는 막 단백질 제조용 융합 단백질이 제공된다.
Abstract translation: 根据本发明的一个方面，全部或部分麦芽糖转运系统通透酶蛋白（MalF）蛋白; 用于生产包含所需膜蛋白的膜蛋白的融合蛋白。
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公开(公告)号：KR1020170065394A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020150171786
申请日：2015-12-03
Applicant: 국민대학교산학협력단 , 주식회사 엠프랩
Inventor： 유연규
Abstract: 본발명의일 측면에따르면, MalF(Maltose transport system permease protein) 단백질의전부또는일부; 및목적하는막 단백질을포함하는막 단백질제조용융합단백질이제공된다.
Abstract translation: 根据本发明的一个方面，全部或部分麦芽糖转运系统通透酶蛋白（MalF）蛋白; 用于生产包含所需膜蛋白的膜蛋白的融合蛋白。
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公开(公告)号：KR1020120119206A
公开(公告)日：2012-10-30
申请号：KR1020120103016
申请日：2012-09-17
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A peptide sensor for selectively detecting explosive and a method for preparing the same are provided to ensure high selectivity to TNT or DNT and to detect explosive contained in a gas phase or liquid phase. CONSTITUTION: A TNT(trinitrotoluene)-specific peptide contains an amino acid sequence of sequence number 1, 2, 3, or 4. The peptide additionally contains a linker at carboxy terminal. A DNT(dinitrotoluene)-specific peptide contains an amino acid sequence of sequence number 10 or 11. The peptide also contains a linker at carboxy terminal. The linker is Gly-Cys. An explosive sensor contains the TNT or DNT specific peptide. The TNT-specific peptide is detected using 3-(2,4,6-trinitrophenoxy)propane-1-amino group.
Abstract translation: 目的：提供用于选择性检测炸药的肽传感器及其制备方法，以确保对TNT或DNT的高选择性，并检测气相或液相中所含的爆炸物。 构成：TNT（三硝基甲苯） - 特异性肽含有序列号1,2,3或4的氨基酸序列。肽另外在羧基末端含有接头。 DNT（二硝基甲苯） - 特异性肽含有序列号10或11的氨基酸序列。肽还含有羧基末端的连接体。 接头是Gly-Cys。 爆炸传感器含有TNT或DNT特异性肽。 使用3-（2,4,6-三硝基苯氧基）丙烷-1-氨基检测TNT特异性肽。
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公开(公告)号：KR101835643B1
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：KR1020170053804
申请日：2017-04-26
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C08G69/10 , C12Q1/6844
Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는핵산증폭반응용양친성고분자화합물이제공된다. [화학식 1]
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公开(公告)号：KR101344716B1
公开(公告)日：2013-12-26
申请号：KR1020120017196
申请日：2012-02-21
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 BAK 단백질의채널형성조절물질(channel formation regulating agents) 스크리닝용조성물, 이를포함하는스크리닝용키트(kit), 및이를이용한스크리닝방법에관한것이다. 본발명은세포사멸신호에의하여활성화되는 BAK 채널형성의정도를측정함으로써세포사멸을억제하는물질또는세포사멸이원활하게이루어지도록촉진하는물질을탐색하여뇌졸중, 퇴행성뇌질환또는항암제개발에유용하게이용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101049925B1
公开(公告)日：2011-07-15
申请号：KR1020080077036
申请日：2008-08-06
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 프로스타그란딘 E의 합성효소인 mPGES-1를 코딩하는 돌연변이 유전자 및 대장균을 이용한 프로스타그란딘 E2 합성효소의 대량 합성방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 프로스타그란딘 E의 합성효소인 mPGES-1를 코딩하는 유전자의 40, 73, 122번째 아미노산인 아르기닌의 CGG 코돈이 CGC 코돈으로 치환된 서열번호 1로 기재되는 돌연변이 유전자 및 인간 mPGES-1 효소를 코딩하는 유전자를 대장균 1차 발현벡터에 삽입하는 단계; 상기 발현벡터에서 상기 mPGES-1 유전자를 돌연변이 시켜 2차 발현벡터를 제조하는 단계; 상기 2차 발현벡터를 대장균에 삽입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및 상기 형질전환체로부터 mPGES-1 유전자를 발현시키고, 상기 형질전환체로부터 mPGES-1 효소를 분리 및 정제하는 단계를 포함하는 mPGES-1 효소의 대량 합성방법에 관한 것이다. 본 발명은 PGE2의 합성 효소인 mPGES-1의 유전자를 변형하여 단백질 서열은 변화하지 않고 대장균에서의 발현도를 높인 유전자를 개발하고, 이를 이용하여 mPGES-1 단백질을 효과적으로 대량 합성할 수 있으므로, 종래보다 mPGES-1을 보다 용이하게 제조할 수 있다.
항염증 질환, mPGES-1, 과발현(overexpression), E. coliAbstract translation: 本发明涉及前列腺素E2合成酶的大量合成方法，使用突变的基因，以及大肠杆菌编码前列腺素E的的mPGES-1合酶，更具体地涉及一个基因编码前列腺素E的的mPGES-1合酶 插入40，73和122个氨基酸的精氨酸密码子CGG的步骤取代有SEQ ID NO：1和大肠杆菌中编码人的mPGES-1酶在载体中的主要CGC密码子表达的基因描述的突变基因; 通过突变表达载体中的mPGES-1基因来制备第二表达载体; 将第二表达载体插入大肠杆菌以产生转化体; 和所述的mPGES-1酶的大量合成方法，该方法包括从转染的主体开关和表达的mPGES-1基因的步骤中，分离和纯化从转化的的mPGES-1酶。 由于本发明不能被修改PGE2的的mPGES-1合酶蛋白质序列的基因被改变为开发基因增加在大肠杆菌中balhyeondo，并且通过使用该有效大规模生产的mPGES-1蛋白，更常规的 mPGES-1可以更容易地生产。
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公开(公告)号：KR101044634B1
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：KR1020090009458
申请日：2009-02-05
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: G01N33/88 , G01N33/573
Abstract: 본 발명은 프로스타글란딘 H2(prostaglandin H2; PGH2)의 안정화 방법 및 프로스타글란딘 합성효소(mPGES-1)의 활성 측정방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 PGH2의 퍼옥시기(peroxy group)가 수산기(hydroxy group)로 분해되어 프로스타글란딘 F2(prostaglandin F
2 ; PGF2)로 전환되는 것을 막기 위하여, 프로스타글란딘 H2 기질에 포스포몰리브딕 산(phosphomolybdic acid ; PMA)을 첨가하는 프로스타글란딘 H2(PGH2)의 안정화 방법 및 이 PGH2 기질에 포스포몰리브딕 산(PMA) 및 프로스타글란딘 디하이드로게나제(15-PGDH)와 mPGES-1 두 종류의 효소의 이중 효소 활성 측정을 이용한 프로스타글란딘 합성효소(mPGES-1)의 활성 측정방법에 관한 것이다. 본 발명의 mPGES-1의 활성 측정방법은 종래의 염화주석(Tin chloride; SnCl
2 )을 사용해야 하는 불편이 없을 뿐만 아니라 반응 생성물인 PGE2를 정량하기 위하여 고가의 항체를 이용하지 않고도 UV-vis 영역에서 흡광도로 mPGES-1의 활성을 용이하게 측정할 수 있다. 따라서, 본 발명은 항염증 치료제 개발의 표적 단백질인 mPGES-1의 활성 억제물질을 대량으로 검색하는데 필요한 효과적이고 저비용의 mPGES-1의 활성 측정방법을 제공한다.
항염증 질환, PGH2, PGE2, mPGES-1, 포스포몰리브딕 산-
公开(公告)号：KR1020100090145A
公开(公告)日：2010-08-13
申请号：KR1020090009458
申请日：2009-02-05
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: G01N33/88 , G01N33/573
Abstract: PURPOSE: A method for measuring activation of prostaglandin synthetase(mPGES-1) activation is provided to improve convenience of measurement without expensive antibody. CONSTITUTION: A method for stabilizing PGH2 using phosphomolybdic acid(PMA) suppresses conversion of peroxy group of PGH2 to prostaglandin F2(PGF2). The concentration ratio of PGH2 and PMA is 1:1-100. The activation of mPGES-1 activation is measured by double enzyme activation measurement using PMA, prostaglandin dihydrogenase(15-PGDH) and prostaglandin synthetase(mPGES-1). A method for measuring mPGES-1 activation comprises: a step of stabilizing PGH2 substrate by reacting PMA with PGH2 substrate; a step of reacting mPGES-1 enzyme with the stabilized PGH2 to obtain PGE2; a step of reacting 15-PGDH enzyme and NAD+(nicotinamide adenine dinucleotide) to PGE to obtain 15-keto-PGE2 and NADH(1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide); and a step of measuring fluorescence of NADH.
Abstract translation: 目的：提供一种测量前列腺素合成酶（mPGES-1）活化激活的方法，以提高测量的便利性，而无需昂贵的抗体。 构成：使用磷钼酸（PMA）稳定PGH2的方法抑制PGH2过氧基转化为前列腺素F2（PGF2）。 PGH2和PMA的浓度比为1：1-100。 通过使用PMA，前列腺素二氢化酶（15-PGDH）和前列腺素合成酶（mPGES-1）的双酶活化测量来测量mPGES-1活化的活化。 一种测量mPGES-1活化的方法包括：通过使PMA与PGH2底物反应来稳定PGH2底物的步骤; 使mPGES-1酶与稳定的PGH2反应获得PGE2的步骤; 将15-PGDH酶和NAD +（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）与PGE反应以获得15-酮-PAGE和NADH（1,4-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的步骤; 以及测量NADH荧光的步骤。
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9.发明公开중증급성호흡기증후군 바이러스의 뉴클레오캡시드와 세포막단백질간의 상호작용 측정방법 및 항-사스 바이러스활성을 갖는 물질의 검색방법 有权SARS核糖核酸和膜蛋白之间的相互作用的确定以及抗SARS药物的筛选方法
公开(公告)号：KR1020090127671A
公开(公告)日：2009-12-14
申请号：KR1020080053761
申请日：2008-06-09
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/702 , C12Q1/686 , C12Q2563/107
Abstract: PURPOSE: A method for measuring interaction between nucleoside SARS(Severe Acute Respiratory Syndrome) virus and cell membrane protein is provided to search the interaction in a cell level. CONSTITUTION: A method for measuring self-assembly of nucleocapsid of SARS protein comprises: a step of inserting a gene encoding yellow fluorescence protein(YFP) N-terminal into a gene encoding the nucleocapsid of SARS virus; a step of inserting a gene encoding YFP C-terminal into a gene encoding other nucleocapsid; a step of transforming the genes into animal cells; a step of expressing gene in the transformed animal cells; and a step of measuring distribution of fluorescence protein and intensity of fluorescence.
Abstract translation: 目的：提供一种测定核苷类SARS（严重急性呼吸综合征）病毒与细胞膜蛋白之间的相互作用的方法，以检测细胞水平的相互作用。 构成：测定SARS蛋白质核衣壳自组装的方法包括：将编码黄色荧光蛋白（YFP）N末端的基因插入编码SARS病毒核衣壳的基因的步骤; 将编码YFP C末端的基因插入编码其他核衣壳的基因的步骤; 将基因转化为动物细胞的步骤; 在转化的动物细胞中表达基因的步骤; 以及测量荧光蛋白分布和荧光强度的步骤。
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公开(公告)号：KR101580051B1
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：KR1020140099708
申请日：2014-08-04
Applicant: 국민대학교산학협력단
Inventor： 유연규
CPC classification number: C07K17/08 , C08G69/08 , C08G69/10 , C08K5/0008 , C08G69/48 , A61K47/50 , C08G69/28
Abstract: 본발명은친수성구조및 소수성구조를다량포함하고있어, 소수성표면을가진막 단백질을수용액상에서효율적으로안정화시킬수 있는양친성고분자에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及两亲性聚合物，其包含多个亲水和疏水结构，从而有效地稳定在水溶液中具有疏水表面的膜蛋白。
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