Abstract:
본 발명은 서열번호 1의 Streptococcus iniae 의 cpsD 서열에서 T368C 또는 T385G의 단일염기다형성 변이를 포함하는 서열단편과 엄격한 조건에서 혼성화할 수 있는 Streptococcus iniae 의 유전형 판별용 프로브에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 병원성에 영향을 주는 유전형을 DNA와의 결합력이 우수한 펩티드핵산(PNA)을 이용하여 유전형마다 서로 다른 융해온도를 나타내게 함으로써, S. iniae 의 병원성을 간단, 신속, 정확하게 판별하기 위한 키트에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及用于确定转基因小儿基因型的探针,所述探针能够在严格条件下与包含SEQ ID NO:1所示的cpsD序列中的T368C或T385G的单核苷酸多态性变异的序列片段进行杂交 更具体地说,涉及通过使用具有优异的DNA结合能力的肽核酸(PNA)使每种影响致病性的基因型具有不同的融合温度的试剂盒,从而使得能够简单快速地 ,并准确测定S.iniae的致病性。
Abstract:
본 발명은 불활성화된 바이러스성 출혈성 패혈증 바이러스 FP-VHS2010-01(KCTC 12153BP) 항원을 포함하는 넙치의 바이러스성 출혈성 패혈증 예방용 불활성화 백신에 관한 것으로서, 본 발명의 백신은 넙치에서 발생하는 바이러스성 출혈성 패혈증을 효과적으로 예방할 수 있으므로, 넙치의 양식 산업 등에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 어류 에드와드 감염증과 연쇄구균 감염증 원인세균의 판별 및 검출용 유전자 마커, 및 이를 이용한 원인세균의 판별 및 검출 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 어류 에드와드 감염증과 연쇄구균 감염증 원인세균인 에드와드시엘라 타르다(Edwardsiella tarda), 연쇄구균인 스트렙토코카스 이니애( Streptococcus iniae ), 스트렙토코카스 파라우베리스( Streptococcus parauberis ) 및 락토코카스 가비에( Lactococcus garvieae )의 16S rDNA 유전자를 코딩하는 DNA 염기서열 중 세균 특이적 단일염기다형성(Single nucleotide polymorphism, SNP)을 포함하는 유전자 마커를 선정하여 증폭시킨 다음, 증폭산물을 특이적으로 인식하는 펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을 혼성화시키고, 혼성화된 산물의 온도 조절을 통해 온도별 융해곡선을 얻고, 상기 얻은 융해곡선의 분석을 통해 융해온도로부터 세균 종을 판별하거나 어류의 상기 세균 종의 감염 여부를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 어류 질병 원인세균인 에드와드시엘라 타르다, 스트렙토코카스 이니애, 스트렙토코카스 파라우베리스 및 락토코카스 가비에의 판별 및/또는 검출용 유전자 마커를 선정하고, 상기 유전자 마커에 특이적인 펩티드핵산 및 프라이머 쌍을 이용하여 세균 종마다 서로 다른 형광의 증폭 및 융해곡선을 나타내게 함으로써 어류 질병 원인세균을 간단ㆍ신속ㆍ정확하게 판별하고, 어류의 상기 세균의 감염 여부를 검출할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
A method for preparing a mixture vaccine is provided to obtain the vaccine which is able to prevent Edwardsiellosis and beta-hemolysis streptococcal disease at the same time by one shot injection so that the health fish can be maintained. The method comprises the steps of: (a) after adding 20% glycerin to Edwardsiella tarda FP2018 and Streptococcus iniae JSL 0208, preserving it at a temperature of -85 deg.C; (b) after inoculating the preserved Edwardsiella tarda FP2018 and Streptococcus iniae JSL 0208 in a BHI(brain heart infusion) solid culture medium in which 1% of NaCl is added, culturing it at a temperature of 25 deg.C for 18-24 hours; (c) after respectively suspending cultured strains in sterile saline solution to prepare a suspended solution having the absorbance of 0.5, inoculating 5 ml of each of the obtained solution to 1 liter of a BHI liquid culture medium in which 1% of NaCl is added; (d) culturing each of the strains-inoculated each Erlenmeyer flask with mixing it in a shaking incubator at a temperature of 25 deg.C with the speed of 150 rotation per minute for 24 hours; (e) after respectively putting 37% formaldehyde in each of the strain culture solution to have the formaldehyde concentration of 0.4% and leaving it at room temperature for 1 hour, leaving it at 4 deg.C for 24 hours to inactivate each of the strains; (f) after centrifuging each of the inactivated strain culture solution with the speed of 6,000 rotation per minute for 20 minutes and measuring wet weight thereof, diluting it in sterile saline solution in which 0.02% of sodium azide is added to have the wet weight of 100mg/ml and storing it at a temperature of 4 deg.C; and (g) mixing a vaccine for Edwardsiellosis and a vaccine for beta-hemolysis Streptococcal disease in a ratio of 1:1.
Abstract:
본 발명은 한국형 돌돔 이리도바이러스의 면역원성을 갖는 단백질을 암호하는 유전자, 상기 유전자에 의해 암호되는 단백질, 상기 단백질에 의해 유래되는 합성 펩타이드, 상기 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 재조합 벡터를 포함하는 형질전환체, 상기 형질전환체를 불활성화시켜 제조한 불활성화 백신 및 상기 백신을 이용하여 어류를 면역시키는 방법에 관한 것이다. 돌돔 이리도바이러스, 불활성화 백신