Abstract:
본 발명은 소 코로나바이러스(Bovine Coronavirus: BCV), 소 로타바이러스(Bovine Rotavirus; BRV) 및 소 바이러스성설사병바이러스(Bovine Viral Diarrhea Virus: BVDV)에 대한 백신 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 불활화된 단독 백신주인 소 코로나바이러스 백신주(BCV Group III 타입주), 또는 불활화된 혼합 백신주인 소 코로나바이러스 백신주(BCV Group III 타입주), 소 로타바이러스 백신주(BRV G6P[5] 타입주) 및 소 바이러스성설사병바이러스 백신주(BVDV Group 1 타입주 및 BVDV Group 2a 타입주)를 함유하는 백신 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포로부터 수득한 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 포함하는 돼지파보바이러스에 대한 백신 조성물 및 돼지파보바이러스 진단용 조성물을 제공한다. 본 발명의 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용할 경우, 돼지파보바이러스 항원 단백질을 고효율로 생산할 수 있으며 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용한 돼지파보바이러스 항원 단백질 생산 방법은 다른 항원 생산 방법에 비해 우수한 안전성 및 안정성을 나타낸다. 본 발명의 돼지파보바이러스 진단용 조성물은 재조합 항원 단백질을 이용하기 때문에 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성이 없어 안전하고, 대량의 시료로부터 신속하게 돼지파보바이러스 감염 여부를 진단할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 백신으로 사용할 수 있는 돼지생식기 및 호흡기 증후군(PRRS) 바이러스의 키메라 바이러스에 관한 것이다. 본 발명의 PRRSV 키메라 바이러스는 모균주보다 약독화되어 있어 병원성이 낮고 안정성이 높으면서, 중화항체의 분비를 향상시켜 PRRS 질환의 효과적인 예방 및 치료용 백신으로 사용할 수 있다.
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본발명은 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법및 세포독성능에관여하는병원체특이적 T 세포의정보제공방법에관한것이다. 본발명의 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법은 PRRSV 특이적 T 세포가타겟세포에서감염하여증식하는 PRRSV를인식하여감염세포에독성을유발하여제거하는정도를평가할수 있을뿐만아니라, 상기세포독성기전에관여하는특이적 T 세포의종류에대한기전역학을평가하여이에대한정보를제공하는효과가있다. 또한, T 세포가추출된세포의개체와동일개체(autologous) 혹은동일유전자형을가진다른개체(heterologous)에대한세포독성능을확인할수 있어, 돼지세포면역에관한기초정보및 세포성면역의평가방법을제공할수 있다.