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公开(公告)号：WO2017195919A1
公开(公告)日：2017-11-16
申请号：PCT/KR2016/005037
申请日：2016-05-12
Applicant: 주식회사 바이오앱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/82 , C07K14/005 , A61K39/12 , A23K20/147 , G01N33/569
CPC classification number: C12N15/8258 , A23K20/142 , A23K20/147 , A23K20/174 , A23K50/30 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/517 , C07K14/005 , C07K14/11 , C12N15/8205 , C12N15/8257 , C12N2770/24034 , C12N2770/24322 , C12N2770/24334 , C12N2770/24351 , G01N33/56983 , G01N2333/183
Abstract: 본 발명은 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질 생산용 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 형질전환된 식물체, 상기 식물체에서 발현된 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 돼지 열병 바이러스의 GP55 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드; 및 셀룰로오즈 결합 도메인 단백질을 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터; 및 상기 재조합 벡터로 형질전환된 식물체를 이용 시, 식물 유래 돼지 열병 항원 pmE2 단백질을 고효율로 생산할 수 있고, 다른 생산 방법에 비해 안전성 및 안정성이 있는 장점이 있다. 또한, 상기 식물 유래 돼지 열병 항원 단백질 pmE2는 셀룰로오즈 결합 도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을 포함하기 때문에, 돼지 열병 바이러스 노출 경로 및 항체 생성 경로를 판별하는데 있어 효과적인 마커로서 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及来自植物的猪瘟抗原PME2蛋白质生产的重组载体，植物来源的猪瘟抗原PME2蛋白及其用途在植物中表达，用所述重组载体转化的植物 。 编码根据本发明的猪瘟病毒的GP55蛋白的多核苷酸; 包含编码纤维素结合域蛋白的多核苷酸的重组载体; 以及使用与所述重组载体转化的植物时，有可能产生来自植物的猪瘟抗原PME2蛋白具有效率高，有一个优点，即安全性和稳定性相对于其他的生产方法如。 另外，上述来自植物的猪瘟抗原蛋白PME2纤维素结合结构域（纤维素结合结构域：CBD）得，因为它含有蛋白质，确定猪瘟病毒曝光路径，和产生的抗体路径可以作为一种有效的标志物是有用 。
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2.发明授权돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법 有权用于分化重组型CSFV疫苗和野生型CSFV感染性SWINE的抗体的试剂盒及其使用的差异化方法
公开(公告)号：KR101652962B1
公开(公告)日：2016-09-02
申请号：KR1020160046441
申请日：2016-04-15
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/1081 , C12N2770/24311 , G01N33/54306 , G01N33/56983 , G01N2333/183
Abstract: 본발명은돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의항체감별용키트및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는돼지열병바이러스(CSFV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체및 소바이러스성설사병바이러스(BVDV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체, 이들을포함하는돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용키트, 및이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법에관한것이다. 본발명에따른단클론항체및 이를포함하는키트는민감도및 특이도가뛰어나기때문에, 이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법은정확성이매우우수하고, C-ELISA를이용함으로써용이하고신속하게감별할수 있다. 따라서, 돼지열병바이러스야외주에감염된돼지를조기에검색하여제거함으로써돼지열병의청정화에효과적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于筛选猪接种经典猪瘟病毒（CSFV）的活标记疫苗株和用野生型CSFV感染猪的抗体的试剂盒; 以及使用该试剂盒的筛选方法。 更具体地，本发明涉及与CSFV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体和与牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体; 包括用于同时筛选用CSFV的活的标记疫苗株和用野生型CSFV感染的猪同时筛选的单克隆抗体的试剂盒; 以及通过使用试剂盒筛选用CSFV的活的标记疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种的猪的方法。 根据本发明，单克隆抗体及其试剂盒具有优异的灵敏度和特异性。 因此，使用该试剂盒，用CSFV的野生型疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种猪的筛选方法具有非常好的准确性。 此外，该方法使用C-ELISA，因此可以容易且快速地进行筛选过程。 因此，该方法能够使用户通过早期检测感染的猪来消除感染野生型CSFV的猪，因此可以有效地用于控制经典猪瘟。 与KSV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤（KCTC18432P）菌株，与BVDV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤（KCTC18435P）菌株。
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101535550B1
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：KR1020120144337
申请日：2012-12-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은돼지열병야외바이러스감염돼지와유전자재조합돼지열병백신접종돼지의감별방법및 이를위한프라이머세트에관한것으로, 좀더상세하게는돼지열병바이러스에대한특이적결합성을갖고다른페스티바이러스(BVDV나 BDV)에는결합하지않는프라이머세트와유전자재조합돼지열병바이러스에대한특이적결합성을갖는프라이머세트를이용하여돼지열병야외바이러스감염돼지와유전자재조합돼지열병백신접종돼지를감별하는방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101465231B1
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：KR1020120149343
申请日：2012-12-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 (a) 나노물질; (b) 상기 나노물질의 표면과 공유결합으로 연결된(covalently linked to) 돼지열병바이러스의 항원에 특이적으로 결합하는 항체; 및 (c) 상기 항체가 결합된 상기 나노물질로 표면이 개질된 고체 기질로서의 유리 섬유(glass fiber)를 포함하는 돼지열병바이러스 검출용 바이오 프로브를 제공한다. 본 발명은 상기 바이오 프로브를 이용한 돼지열병바이러스 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 소량의 시료를 이용하여 10분 이내로 신속하게 돼지열병바이러스의 존재 및 감염 여부를 측정할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101210596B1
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：KR1020100001358
申请日：2010-01-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 삼양애니팜
Abstract: 본발명은설피린, 보다바람직하게는, 설피린및 항히스타민제를포함하는수의학적조성물의새로운용도에관한것으로, 본발명에따른조성물은가축의백신접종후 발생하는부작용, 특히돼지의기립지연및 식욕감퇴를줄일수 있을뿐만아니라, 백신의항체형성에부정적영향을주지않고, 장기적으로항체형성에도움이된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020110080916A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：KR1020100001358
申请日：2010-01-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 삼양애니팜
CPC classification number: A61K31/4152 , A61K31/4402 , A61K31/522
Abstract: PURPOSE: A veterinary composition containing sulpyrine is provided to dramatically treat anorectic problem and to enhance antibody formation rate. CONSTITUTION: A veterinary composition contains sulpyrine, antihistamines, and caffeine as an active ingredient and is used by mixing with a vaccine. The antihistamines are chlorpheniramine, diphenhydramine, tripelenamine, promethazine, or their veterinarily acceptable salt thereof.
Abstract translation: 目的：提供含有苏列酮的兽用组合物，以显着治疗厌食症并提高抗体形成率。 构成：兽药组合物含有苏吡啶，抗组胺药和咖啡因作为活性成分，并与疫苗混合使用。 抗组胺药是氯苯那敏，苯海拉明，三硒胺，异丙嗪或其兽医学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR1020100121289A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：KR1020090040369
申请日：2009-05-08
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A recombinant Flc-LOM swine fever vaccine virus is provided to easily detect other vaccine virus and outdoor virus and to early detect infected pig. CONSTITUTION: A vaccine virus for swine fever, Flc-LOM virus(KFCC11441P) has a nucleotide sequence of sequence number 1. In the vaccine virus, 52, 96, 220, 405th bases are changed from C, A, G, and G to T, G, T, and A. The vaccine virus Flc-LOM genetic marker or END(Exaltaton of Newcastle Disease virus). A live vaccine for swine fever contains the vaccine virus Flc-LOM virus(KFCC 11441P).
Abstract translation: 目的：提供重组Flc-LOM猪瘟疫苗病毒，轻松检测其他疫苗病毒和户外病毒，及早发现感染猪。 构成：用于猪瘟的疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC11441P）具有序列号1的核苷酸序列。在疫苗病毒中，52,96,220,405碱基从C，A，G和G改变为 T，G，T和A.疫苗病毒Flc-LOM遗传标记或END（新城疫病毒）。 用于猪瘟的活疫苗包含疫苗病毒Flc-LOM病毒（KFCC 11441P）。
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8.发明公开유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR1020070116377A
公开(公告)日：2007-12-10
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , G01N33/5308
Abstract: A method for detecting swine fever virus or bovine viral diarrhea virus(BVDV) existing in blood or tissue of pig and cow is provided to detect the swine fever virus or BVDV with high specificity and also identify genotypes rapidly and accurately through one testing process. A method for testing swine fever genes using a gene chip comprises the steps of: (a) extracting RNA from swine serum or blood; (b) amplifying the extracted RNA through multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR); (c) hybridizing the amplified swine fever gene with the gene chip; and (d) identifying the specifically coupled swine fever gene through the hybridization and a genotype thereof. A gene chip comprises : at least one forward sequence selected from the group consisting of at least one sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-13 and a probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences of the SEQ ID : NOs. 1-13; and a reverse sequence of the forward sequence and the probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences and is used for identifying the swine fever and BVDV to be positive and identifying the kind and location of the probe used in an oligonucleotide chip for testing genotypes. A method for testing swine fever virus or BVDV comprises a step of testing a swine fever virus gene or a BVDV gene using the gene chip.
Abstract translation: 本发明提供一种检测猪，牛血液或组织中存在的猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的方法，以高特异性检测猪瘟病毒或BVDV，并通过一次检测过程快速，准确地鉴定基因型。 使用基因芯片测试猪瘟基因的方法包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增提取的RNA; （c）将扩增的猪瘟基因与基因芯片杂交; 和（d）通过杂交及其基因型鉴定特异性偶联的猪瘟基因。 基因芯片包含：至少一种选自SEQ ID NO： 1-13和与SEQ ID NO：的序列具有至少10-mer序列同源性的探针。 1-13; 以及与序列具有至少10-mer序列同源性的正向序列和探针的反向序列，并用于鉴定猪发热和BVDV为阳性，并鉴定用于寡核苷酸芯片中的探针的种类和位置 测试基因型。 一种用于测试猪瘟病毒或BVDV的方法包括使用该基因芯片测试猪瘟病毒基因或BVDV基因的步骤。
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9.发明公开돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법 审中-实审表型病毒疫苗接种表型和猪瘟病毒PNA探针用于猪的差异感染
公开(公告)号：KR1020170135410A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：KR1020160067280
申请日：2016-05-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.
Abstract translation: 本发明猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外PNA探针和用于原发感染猪的鉴别诊断涉及鉴别方法，使用相同的，更具体地euroneun黄病毒科瘟病毒（）5'NCR（非编码区 ），使用第126碱基位置和第133 SNP（单核苷酸多态性）由基座位置和探针，和基因猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外主的熔解曲线分析检测到特定的可能的PNA探针 Lt感染的猪“。 在根据本发明猪瘟病毒baeksinju接种猪和猪瘟病毒室外主PNA受感染猪探针的同时测定，并通过使用这一点，通过使用差方法，使用解链曲线分析得到的，猪瘟病毒baeksinju感染的猪和猪瘟病毒 它可以快速准确地区分猪感染猪，并且具有方便和高效的功能，可以清楚地区分疫苗和露天感染的个体。
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公开(公告)号：KR101732624B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020140185686
申请日：2014-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오앱
Abstract: 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白的重组载体，用所述重组载体转化的植物，在所述植物中表达的植物来源的猪热抗原pmE2蛋白及其用途。 编码根据本发明的猪瘟病毒的GP55蛋白的多核苷酸; 包含编码纤维素结合域蛋白的多核苷酸的重组载体; 并且用重组载体转化的植物可高效生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白，安全性和稳定性比其他生产方法更有优势。 另外，由于植物来源的猪热抗原蛋白pmE2含有纤维素结合结构域（CBD）蛋白，所以它可以有效地用作鉴别猪瘟病毒的暴露途径和抗体产生途径的有效标记。
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