Abstract:
본 발명은 감자에 발생하는 주요 바이러스와 비특이적 반응이 일어나지 않고, 감자S바이러스( Potato virus S , PVS)에 유일하게 존재하는 DNA(유전자) 염기서열(부분)에만 대응하는 특이한 프라이머 세트(PVSCP5와 PVSCP3)를 제조하는 것에 관한 것이다. 이를 이용하여 감자S바이러스를 진단할 수 있을 뿐만 아니라 감자바이러스를 예방할 수 있다.
Abstract:
A method for extracting nucleic acids is provided to diagnose virus infection of a plant easily and rapidly by isolating virus nucleic acids only using a nucleic acid separation column and increase virus diagnosis precision using an extracted dsRNA(double-strain RNA) as a sense and an anti-sense primers during a reverse-transcription of RT-PCR. To extract nucleic acids, a nucleic acid separation column made by putting a filling, where a support, a nitrocellulose membrane and an O-ring are layered in sequence, in a column pipe and an STE buffer solution, where 15-18 wt.% of ethanol is added, are used, wherein the STE buffer solution is used to vacuum-wash the column.
Abstract:
PURPOSE: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA and a duplex PCR method for screening genetically modified potato(GMP) using the same are provided, thereby increasing the accuracy of GMP screening and reducing screening costs. CONSTITUTION: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, wherein the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A duplex PCR method for screening genetically modified potato is characterized by using the single PCR primer, wherein the primer may be any one selected from single PCR primer having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, CaMV 35S promoter or primer amplifying NOS terminator gene region.
Abstract translation:目的:提供扩增马铃薯特异性DNA的单一PCR引物和使用该方法筛选遗传修饰马铃薯(GMP)的双重PCR方法,从而提高GMP筛选的准确性并降低筛选成本。 构成:扩增马铃薯特异性DNA的单一PCR引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,其中马铃薯特异性DNA具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。用于筛选遗传修饰的双重PCR方法 马铃薯的特征在于使用单一PCR引物,其中引物可以是选自具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的单一PCR引物,CaMV 35S启动子或扩增NOS终止子基因区的引物中的任一种。
Abstract:
본 발명은 조직배양법과 양액 재배법을 이용하여 무병의 씨감자를 대량 생산하는 방법을 제공하며, 이 방법은 조직배양법에 의해 발근묘를 얻고 이를 경화시켜 무병의 양액 재배묘를 얻고, 무병의 양액 재배묘를 물 속에서 기포발생기에 의해 산소를 공급하면서 배양하여 뿌리를 발생시키고, NH 4 약 1.2me/ℓ NO 3 약 10.0me/ℓ, P 약 3.0me/ℓ, K 약 7.0me/ℓ, Ca 약 5.0me/ℓ,Mg 약 1.2me/ℓ, Fe 약 2.0me/ℓ, B 약 0.5ppm, Mn 약 0.5ppm, Zn 약 0.05ppm, Cu 약 0.05ppm 및 Mo 약 0.01ppm을 포함하며, 질산태 질소와 암모니아태 질소의 비율이 악 7 : 3인 양액을 베드(bed) 저면 물흘림 방식으로 불연속적으로 공급하여 감자 괴경의 부패 또는 피목 비대를 방지하고, 괴경 형성기에 생장조절제를 저농도로 첨가하여 괴경 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
A primer for detecting Potato spindle tuber viroid(PSTVd) is provided to diagnose the infection of the PSTVd from a small amount of a sample of in vitro culture plantlets or nutriculture and detect the PSTVd accurately due to no specific reaction with other main viruses. A primer for detecting Potato spindle tuber viroid(PSTVd) consists of a sense PSTVdf(5'-GAACTAAACTCGTGGTTCCTGT-3') described as SEQ ID : NO. 1 and an anti-sense PSTVdr(5'-GTTCCAAGGGCTAAACACCCT-3') described as SEQ ID : NO.2.
Abstract translation:提供了一种用于检测马铃薯块茎病毒(PSTVd)的底漆,用于诊断少量体外培养苗或营养培养样品中PSTVd的感染,并且由于与其他主要病毒没有特异性反应,准确检测PSTVd。 用于检测马铃薯块茎病毒(PSTVd)的引物由如SEQ ID NO:1所述的感官PSTVdf(5'-GAACTAAACTCGTGGTTCCTGT-3')组成。 1和如SEQ ID NO:2所述的反义PSTVdr(5'-GTTCCAAGGGCTAAACACCCT-3')。
Abstract:
본 발명은 감자에 발생하는 주요 바이러스와 비특이적 반응이 일어나지 않고, 감자S바이러스( Potato virus S , PVS)에 유일하게 존재하는 DNA(유전자) 염기서열(부분)에만 대응하는 특이한 프라이머 세트(PVSCP5와 PVSCP3)를 제조하는 것에 관한 것이다. 이를 이용하여 감자S바이러스를 진단할 수 있을 뿐만 아니라 감자바이러스를 예방할 수 있다. 진단용, 특이 프라이머, DNA단편
Abstract:
PURPOSE: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA and a duplex PCR method for screening genetically modified potato(GMP) using the same are provided, thereby increasing the accuracy of GMP screening and reducing screening costs. CONSTITUTION: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, wherein the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A duplex PCR method for screening genetically modified potato is characterized by using the single PCR primer, wherein the primer may be any one selected from single PCR primer having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, CaMV 35S promoter or primer amplifying NOS terminator gene region.
Abstract translation:目的:提供扩增马铃薯特异性DNA的单一PCR引物和使用该方法筛选转基因马铃薯(GMP)的双链PCR方法,从而提高GMP筛选的准确性并降低筛选成本。 构成:扩增马铃薯特异性DNA的单个PCR引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,其中马铃薯特异性DNA具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。用于筛选遗传修饰的双链PCR方法 马铃薯的特征在于使用单一PCR引物,其中引物可以是选自具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列,CaMV 35S启动子或引物扩增NOS终止子基因区的单一PCR引物中的任一种。
Abstract:
본 발명은 조직배양법과 양액 재배법을 이용하여 무명의 씨감자를 대량 생산하는 방법을 제공하며, 이 방법은 조직배양에 의해 발근묘를 얻고 이를 경화시켜 무병의 양액 재배묘를 얻고, 무병의 양액 재배묘를 물속에서 기포발생기에 의해 산소를 공급하면서 배양하며 뿌리를 발생시키고, NH 4 약1.2me/ℓ, NO 3 약 10.0me/ℓ, P 약 3.0me/ℓ, K 약 7.0me/ℓ, Ca 약 5.0me/ℓ, Mg 약 1.2me/ℓ, Fe 약 2.0me/ℓ, B 약 0.5ppm, Mn 약 0.5ppm, Zn 약 0.05ppm, Cu 약 0.05ppm 및 Mo 약 0.01ppm을 포함하며, 질산태 질소와 암모니아태질소의 비율이 약 7 : 3인 양액을 베드(bed) 저면 물흘림 방식으로 불연속적으로 공급하여 감자 괴경의 부패 또는 피목 비대를 방지하고, '괴경 형성기에 생장조절제를 저농도로 첨가하여 괴경 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 한다.