Abstract:
토양 외부로 노출되는 식물의 잎이나 줄기를 이용한 공기정화작용과, 토양의 필터링 기능을 이용한 공기정화작용을 복합적으로 이용하되, 토양을 이용한 공기정화작용을 보다 효과적으로 향상시킬 수 있도록 마련된 건물공조형 바이오정화시스템을 개시한다. 본 건물공조형 바이오정화시스템은 공기유입구를 통해 외부와 연통되는 하부의 공기유입공간과, 상부의 청정공간과, 공기유입공간과 청정공간 사이에 마련된 토양층을 구비하는 공기정화실; 공기유입구를 통해 공기정화실 내부로 유입된 외부공기가 청정공간으로 송풍되도록 송풍력을 제공하는 송풍장치; 잎과 줄기가 상기 청정공간에 위치되도록 토양층에 심어지는 식물; 공기유입공간으로 안내된 외부공기를 토양층 속으로 안내하도록 입구는 공기유입공간과 연통되고 출구는 토양층 내부에 위치되도록 토양측에 매립된 복수의 공기유도관; 공기유도관에 마련되어 공기유도관으로부터 토양층으로의 공기의 흐름은 허용하도록 하는 체크밸브; 및 공기정화실에 마련되어 공기유입공간을 형성하고 토양층을 하부에서 지지하는 조립블록을 포함한다.
Abstract:
A method for preparing an edible plant, an edible plant prepared by the method, a food composition containing the edible plant, and a method for controlling the physiological period of a plant are provided to obtain the edible plant producing s-adenosylmethionine of high quantity. A method for preparing an edible plant comprises the steps of introducing the coding gene of the s-adenosylmethionine biosynthesis enzyme derived from Solanum brevidense represented by the sequence number 1 to a plant; and transforming it to prepare an edible plant. Preferably the edible plant is a potato or Arabidopsis thaliana.
Abstract:
별도의 포트없이 다양한 종류의 식물을 식재할 수 있음은 물론 시공과 관리가 간편한 실내벽면녹화용 화분장치를 개시한다. 본 실내벽면녹화용 화분장치는 프레임과, 상기 프레임의 전면에 형성되어 내부에 토양 및 식물이 식재되는 발육공간을 형성하는 화분유닛과, 상기 프레임의 배면에 마련되어 상기 발육공간의 일측을 형성하며 뿌리의 생장을 위하여 공기의 유출입이 가능한 재질로 형성된 뿌리생장부를 포함하도록 구성된다.
Abstract:
PURPOSE: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA and a duplex PCR method for screening genetically modified potato(GMP) using the same are provided, thereby increasing the accuracy of GMP screening and reducing screening costs. CONSTITUTION: A single PCR primer amplifying the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, wherein the potato specific DNA has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A duplex PCR method for screening genetically modified potato is characterized by using the single PCR primer, wherein the primer may be any one selected from single PCR primer having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2, CaMV 35S promoter or primer amplifying NOS terminator gene region.
Abstract translation:目的:提供扩增马铃薯特异性DNA的单一PCR引物和使用该方法筛选遗传修饰马铃薯(GMP)的双重PCR方法,从而提高GMP筛选的准确性并降低筛选成本。 构成:扩增马铃薯特异性DNA的单一PCR引物具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列,其中马铃薯特异性DNA具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。用于筛选遗传修饰的双重PCR方法 马铃薯的特征在于使用单一PCR引物,其中引物可以是选自具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的单一PCR引物,CaMV 35S启动子或扩增NOS终止子基因区的引物中的任一种。