公开(公告)号：KR1020130049578A

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020110114678

申请日：2011-11-04

Applicant: 충북대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 조용구 ,  이혜정 ,  사일리라이압둘라 ,  윤웅한 ,  박성한

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8205

Abstract: PURPOSE: A method for rapidly producing a transgenic rice plant using germinating seeds is provided to effectively shorten time for preparing callus, to minimize variant generation rate, and to obtain high efficiency rice plants using Agrobacterium. CONSTITUTION: A method for rapidly producing a transgenic rice plant comprises: a step of dipping coat-removed seeds in a liquid medium(N6 medium) containing 2.5-3.5 of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid at 28-32 deg. C for 18-30 hours; a step of co-culturing a plant expression vector containing the seeds and a foreign gene with Agrobacterium tumefaciens in a co-culture medium at 23-27 deg. C for 5-10 days; and a step of inducing callus in a N6 medium containing 300-500mg/L of carbenicillin and 2.5-3.5mg/L of 2,4-D at 30-34 deg. C for 5-10 days. The co-culture medium contains 1-10g/L of gelite, 0.7-1.3mM of DTT(dithiothreitol), 2.5-3.5mg/L of AgNO3, 2.5-3.5mg/L of 2,4-D, and 5-25mg/L of acetosyringone.

Abstract translation: 目的：提供使用发芽种子快速生产转基因水稻的方法，以有效缩短制备愈伤组织的时间，最大限度地减少变异体产生率，并使用农杆菌获得高效稻米。 构成：用于快速生产转基因水稻植物的方法包括：将包被去除的种子浸入含有2.5-3.5份2,4-二氯苯氧基乙酸的液体培养基（N6培养基）中28-32度的步骤。 C为18-30小时; 在共培养培养基中在23-27℃下将含有种子和外来基因的植物表达载体与根癌土壤杆菌共培养的步骤。 C 5-10天; 以及在30-34度含有300-500mg / L羧苄青霉素和2.5-3.5mg / L 2,4-D的N6培养基中诱导愈伤组织的步骤。 C 5-10天。 共培养培养基含有1-10g / L的胶凝胶，0.7-1.3mM的DTT（二硫苏糖醇），2.5-3.5mg / L的AgNO3，2.5-3.5mg / L的2,4-D和5-25mg / L的乙酰丁香酮。

公开(公告)号：KR101317891B1

公开(公告)日：2013-10-11

申请号：KR1020110114678

申请日：2011-11-04

Applicant: 충북대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 조용구 ,  이혜정 ,  사일리라이압둘라 ,  윤웅한 ,  박성한

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N15/8205

Abstract: 본 발명은 형질전환 벼 식물체의 제조 방법에 있어서, (a) 종피가 제거된 벼 성숙 종자를 액체 배지에 18~30시간 동안 침종시키는 단계; (b) 상기 침종시킨 종자와 외래 유전자가 삽입된 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스 (
Agrobacterium
tumefaciens )를 공동배양 배지에서 5~10일 동안 공동배양하여 형질전환시키는 단계; (c) 상기 공동배양한 식물세포를 캘러스 유도 배지에서 5~10일 동안 배양하여 캘러스를 유도하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 단기 형질전환 벼 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 형질전환 벼 식물체 및 이의 종자를 제공한다.

公开(公告)号：KR1019980082207A

公开(公告)日：1998-12-05

申请号：KR1019970016981

申请日：1997-05-02

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  조용구 ,  은무영 ,  고승주

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 쌀 품종을 비롯한 다양한 식물체, 동물 및 미생물을 포함한 다양한 생물 종간, 종내의 유전적 식별에 적용할 수 있는 다범위 적용 프라이머(Universal primer)인 URP에 관한 것으로, 벼로부터 분리한 1.2kb 크기의 유전자 단편인 pURP로부터 제작되고, 18∼20mer 크기의 유전자 단편이며, GC 함량이 50%이상인 프라이머이기 때문에 게놈 DNA와의 접촉온도를 55℃이상으로 하여 PCR반응을 실시할 수 있어 높은 재현성으로 식물, 동물, 미생물등 다양한 생물종 또는 품종에 특이적으로 DNA 다형성을 검출해낼 수 있다.

公开(公告)号：KR100248906B1

公开(公告)日：2000-04-01

申请号：KR1019970016981

申请日：1997-05-02

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  조용구 ,  은무영 ,  고승주

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 쌀 품종을 비롯한 다양한 식물체, 동물 및 미생물을 포함한 다양한 생물 종간, 종내의 유전적 식별에 적용할 수 있는 다범위 적용 프라이머(Universal primer)인 URP에 관한 것으로, 벼로부터 분리한 1.2kb 크기의 유전자 단편인 pURP로부터 제작되고, 18∼20mer 크기의 유전자 단편이며, GC 함량이 50%이상인 프라이머이기 때문에 게놈 DNA와의 접촉온도를 55℃이상으로 하여 PCR반응을 실시할 수 있어 높은 재현성으로 식물, 동물, 미생물등 다양한 생물종 또는 품종에 특이적으로 DNA 다형성을 검출해낼 수 있다.