公开(公告)号：KR1019990079605A

公开(公告)日：1999-11-05

申请号：KR1019980012278

申请日：1998-04-07

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  고승주 ,  권순우

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 채소작물에 무름병을 일으키는 세균인
어위니아 카로토보라 카로토보라(Erwinia carotovora subsp.
carotovora) 에 특이하게 존재하는 신규의 유전자 단편(pECC2F; plasmid
Erwinia carotovora subsp.
carotovora 2F)을 분석하여 유전자의 염기서열을 결정하고, 그 pECC2F의 염기서열을 이용하여 PCR공정에 의해 무름병원균을 신속하고 정확하게 진단하는 프라이머를 제조하는 것에 관한 것으로, 이를 이용하여 무름병세균을 진단할 수 있을 뿐만 아니라 병원균의 감염 경로를 추적하거나, 종실이나 종자에 대한 병원성세균의 감염여부를 진단하는데 매우 유용하게 이용할 수 있고 무름병을 예방하고 방제할 수 있다.

公开(公告)号：KR100514431B1

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：KR1020030013954

申请日：2003-03-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 박동석 ,  이병무 ,  한장호 ,  고승주 ,  강희완 ,  김정구 ,  이근표 ,  박영진

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 십자화과류의 흑부병원균(
Xanthomonas campestris pv.
campestris )의 특이 DNA 단편을 신속, 정확하게 검출할 수 있는 PCR 프라이머 세트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 흑부병원균 신속 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 프라이머 세트는 흑부병원균의
hrpF 유전자의 N-말단 부위에 특이적으로 작용한다.
본 발명에 의한 프라이머 세트는 흑부병원균에 대해서만 증폭밴드를 형성하기 때문에 짧은 시간 내에 흑부병원균의 존재여부를 DNA 수준에서 검출할 수 있기 때문에 흑부병의 예방, 치료 및 사후처리에 신속하게 대응할 수 있게 한다.

公开(公告)号：KR100435153B1

公开(公告)日：2004-06-14

申请号：KR1020010041698

申请日：2001-07-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  박동석 ,  이병무 ,  고승주 ,  은무영 ,  김기태

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: PCR primers for detecting a DNA fragment specific to Phellinus linteus are provided, thereby deciding can be rapidly and correctly whether a mushroom is Phellinus linteus. CONSTITUTION: The DNA fragment specific to Phellinus linteus has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the DNA fragment specific to Phellinus linteus is derived from a mycelium or a fruit body of Phellinus linteus. The PCR primers for detecting the DNA fragment specific to Phellinus linteus contains 10 to 40 mer in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the PCR primers include PLSPF1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3, PLSPF2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4, PLSPR1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5, and PLSPR2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6.

Abstract translation: 目的：提供用于检测桑黄特异性DNA片段的PCR引物，由此可以快速准确地判定蘑菇是否是桑黄。 构成：特异于Phellinus linteus的DNA片段具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列，其中特异于Phellinus linteus的DNA片段来源于桑黄的菌丝体或果实体。 用于检测特异于桑黄的DNA片段的PCR引物在SEQ ID NO：2的核苷酸序列中含有10至40聚体，其中PCR引物包括具有SEQ ID NO：3的核苷酸序列的PLSPF1，具有该核苷酸序列的PLSPF2 SEQ ID NO：4的核苷酸序列的PLSPR1，具有SEQ ID NO：5的核苷酸序列的PLSPR1和具有SEQ ID NO：6的核苷酸序列的PLSPR2。

公开(公告)号：KR100248906B1

公开(公告)日：2000-04-01

申请号：KR1019970016981

申请日：1997-05-02

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  조용구 ,  은무영 ,  고승주

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 쌀 품종을 비롯한 다양한 식물체, 동물 및 미생물을 포함한 다양한 생물 종간, 종내의 유전적 식별에 적용할 수 있는 다범위 적용 프라이머(Universal primer)인 URP에 관한 것으로, 벼로부터 분리한 1.2kb 크기의 유전자 단편인 pURP로부터 제작되고, 18∼20mer 크기의 유전자 단편이며, GC 함량이 50%이상인 프라이머이기 때문에 게놈 DNA와의 접촉온도를 55℃이상으로 하여 PCR반응을 실시할 수 있어 높은 재현성으로 식물, 동물, 미생물등 다양한 생물종 또는 품종에 특이적으로 DNA 다형성을 검출해낼 수 있다.

公开(公告)号：KR1020040079052A

公开(公告)日：2004-09-14

申请号：KR1020030013954

申请日：2003-03-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 박동석 ,  이병무 ,  한장호 ,  고승주 ,  강희완 ,  김정구 ,  이근표 ,  박영진

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: Primer sets for specific identification of a pathogen, Xanthomonas campestris pv. campestris, and a specific-identification method of the pathogen using the same primers are provided to rapidly and accurately identify Xanthomonas campestris pv. campestris. Therefore, the primer sets can be useful for prevention and control of Xanthomonas campestris pv. campestris. CONSTITUTION: The primer sets for specific identification of a pathogen, Xanthomonas campestris pv. campestris, amplify the total or a portion of 1st to 650th nucleotides in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 of a gene hrpF, wherein the primer sets have the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The specific-identification method of Xanthomonas campestris pv. campestris comprises the steps of: (A) extracting the total DNA from a plant sample; (B) PCR amplifying the extracted total DNA; and (C) verifying the amplification of the total or a portion of 1st to 650th nucleotides in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 of a gene hrpF.

Abstract translation: 目的：用于特异性鉴定病原体的引物组，野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。） 提供了使用相同引物的病原体的特异性鉴定方法，以快速准确地鉴定野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 油菜。 因此，引物组可用于预防和控制野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 油菜。 构成：用于特异性鉴定病原体的引物组，野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 菜籽油，扩增基因hrpF的SEQ ID NO：1的核苷酸序列中第1至第650位核苷酸的总数或部分，其中引物组具有SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的核苷酸序列。 野油菜黄单胞菌的特异性鉴定方法 营养食品包括以下步骤：（A）从植物样品中提取总DNA; （B）PCR扩增提取的总DNA; 和（C）验证基因hrpF的SEQ ID NO：1的核苷酸序列中第1至第650位核苷酸的总数或部分的扩增。

公开(公告)号：KR1020030006126A

公开(公告)日：2003-01-23

申请号：KR1020010041698

申请日：2001-07-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  박동석 ,  이병무 ,  고승주 ,  은무영 ,  김기태

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: PCR primers for detecting a DNA fragment specific to Phellinus linteus are provided, thereby deciding can be rapidly and correctly whether a mushroom is Phellinus linteus. CONSTITUTION: The DNA fragment specific to Phellinus linteus has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the DNA fragment specific to Phellinus linteus is derived from a mycelium or a fruit body of Phellinus linteus. The PCR primers for detecting the DNA fragment specific to Phellinus linteus contains 10 to 40 mer in the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the PCR primers include PLSPF1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3, PLSPF2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 4, PLSPR1 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 5, and PLSPR2 having the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 6.

Abstract translation: 目的：提供用于检测特异于番茄的DNA片段的PCR引物，从而可以快速准确地确定蘑菇是否为桑黄素。 构成：对桑黄素特异性的DNA片段具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列，其中对桑黄素特异性的DNA片段来源于桑皮的菌丝体或果实体。 用于检测对桑黄素特异性的DNA片段的PCR引物在SEQ ID NO：2的核苷酸序列中含有10至40个聚体，其中PCR引物包括具有SEQ ID NO：3的核苷酸序列的PLSPF1，具有核苷酸序列的PLSPF2 具有SEQ ID NO：5的核苷酸序列的PLSPR1和具有SEQ ID NO：6的核苷酸序列的PLSPR2。

公开(公告)号：KR100282249B1

公开(公告)日：2001-04-02

申请号：KR1019980012278

申请日：1998-04-07

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  고승주 ,  권순우

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 채소작물에 무름병을 일으키는 세균인 어위니아 카로토보라 카로토보라(Erwinia carotovora subsp. carotovora)에 특이하게 존재하는 신규의 유전자 단편(pECC2F; plasmid Erwinia carotovora subsp. carotovora 2F)을 분석하여 유전자의 염기서열을 결정하고, 그 pECC2F의 염기서열을 이용하여 PCR공정에 의해 무름병원균을 신속하고 정확하게 진단하는 프라이머를 제조하는 것에 관한 것으로, 이를 이용하여 무름병세균을 진단할 수 있을 뿐만 아니라 병원균의 감염 경로를 추적하거나, 종실이나 종자에 대한 병원성세균의 감염여부를 진단하는데 매우 유용하게 이용할 수 있고 무름병을 예방하고 방제할 수 있다.

公开(公告)号：KR1019980082207A

公开(公告)日：1998-12-05

申请号：KR1019970016981

申请日：1997-05-02

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 강희완 ,  조용구 ,  은무영 ,  고승주

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 쌀 품종을 비롯한 다양한 식물체, 동물 및 미생물을 포함한 다양한 생물 종간, 종내의 유전적 식별에 적용할 수 있는 다범위 적용 프라이머(Universal primer)인 URP에 관한 것으로, 벼로부터 분리한 1.2kb 크기의 유전자 단편인 pURP로부터 제작되고, 18∼20mer 크기의 유전자 단편이며, GC 함량이 50%이상인 프라이머이기 때문에 게놈 DNA와의 접촉온도를 55℃이상으로 하여 PCR반응을 실시할 수 있어 높은 재현성으로 식물, 동물, 미생물등 다양한 생물종 또는 품종에 특이적으로 DNA 다형성을 검출해낼 수 있다.