公开(公告)号：KR100331174B1

公开(公告)日：2002-04-06

申请号：KR1020000007987

申请日：2000-02-19

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김승희 ,  김태균 ,  한형미 ,  강석연 ,  정기경 ,  강주혜 ,  문애리

IPC: A61K36/185 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 정향 추출물의 새로운 의학적 용도에 관한 것으로, 구체적으로 정향의 물 추출물, 그 건조 분말 또는 이를 물에 녹인 후 원심분리하여 얻은 수용성 분획을 유효성분으로 하는 B형 간염 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 정향 추출물은 아직까지 안정성과 유효성이 우수한 치료제가 없는 HBV 감염 치료제 분야에서 탁월한 효과를 나타내며, 독성 또한 기존에 알려진 화합물보다 월등히 낮고, 제조 공정 또한 매우 간단하여 경제적이고 효과적인 B형 간염 바이러스 감염 치료제로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020000024541A

公开(公告)日：2000-05-06

申请号：KR1020000007987

申请日：2000-02-19

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김승희 ,  김태균 ,  한형미 ,  강석연 ,  정기경 ,  강주혜 ,  문애리

IPC: A61K36/185 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: PURPOSE: An extract from Thunberg showing excellent effect in the HBV medicine field is provided, which has lower toxicity than any other existing compounds, so the extract from Thunberg can be used as a safe and effective medicine for B-type hepatitis. CONSTITUTION: An extract from Thunberg is gained from flower buds of Thunberg. The extracting process comprises of: sunning the flower buds; adding 1L of water per 100g of dried buds; heating and gyrating for 2-3hrs at 100°C; extracting only 1 time. Dried powder type of the extract after freeze-drying, and water-soluble part of the extract by centrifuging after dissolving the dried powder are also used as an effective ingredient in the medicine for hepatitis B.

Abstract translation: 目的：提供Thunberg提取物在HBV药物领域表现出极好的效果，毒性低于其他现有化合物，因此Thunberg提取物可作为B型肝炎的安全有效的药物。 构成：Thunberg的提取物是从Thunberg花芽中获得的。 提取过程包括：晒花花蕾; 每100g干芽添加1L水; 在100°C加热旋转2-3小时; 仅提取1次。 冷冻干燥后的干粉提取物，溶解干燥粉末后通过离心分离提取物的水溶性部分也用作乙型肝炎药物中的有效成分。

公开(公告)号：KR101498481B1

公开(公告)日：2015-03-04

申请号：KR1020120104016

申请日：2012-09-19

Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 문애리 ,  김선영 ,  손소정 ,  김형식 ,  천영진 ,  한순영 ,  정자영 ,  노항식 ,  석지현

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15

Abstract: 본 발명은 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색용 바이오마커 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 구체적으로 다양한 신장독성 유발 약물에 공통적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 바이오마커 및 이를 이용한 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색 방법에 관한 것이다. 약물에 의한 신장 독성이 유발된 인간 신장 상피 세포주의 배양액에서 PKM2(pyruvate kinase isozyme M2)와 EEF1G(eukaryotic elongation factor 1-gamma)가 유효하게 증가함을 확인하였으며, 이러한 결과는 인간 신장 정상 상피 세포주를 이용한 독성 평가에 유용하게 이용할 수 있다. 본 발명의 바이오마커는 새로운 신장독성 및 부작용의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 신장독성을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020140037633A

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：KR1020120104016

申请日：2012-09-19

Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 문애리 ,  김선영 ,  손소정 ,  김형식 ,  천영진 ,  한순영 ,  정자영 ,  노항식 ,  석지현

IPC: G01N33/68 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15

CPC classification number: G01N33/6893 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158

Abstract: The present invention relates to a biomarker for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same and, specifically, to a biomarker in which gene expression is commonly increased or decreased for various drugs causing nephyrotoxicity and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same. The fact that pyruvate kinase isozyme M2 (PKM2) and eukaryotic elongation factor 1-gamma (EEF1G) are effectively increased in a culture medium of human kidney epithelial cell in which nephyrotoxicity is caused by drugs is confirmed, and such result can be effectively used for assessing toxicity using the human kidney epithelial cell. The biomarker of the present invention can be effectively used for monitoring and deciding drugs or chemicals having risks of novel nephyrotoxicity and side effects and can be used as a tool for investigating a mechanism which generates nephyrotoxicity.

Abstract translation: 本发明涉及用于筛选引起肾毒性和副作用的药物的生物标志物，以及用于筛选引起肾毒性的药物的方法和使用该药物的副作用的方法，具体涉及对各种药物引起的基因表达普遍增加或减少的生物标志物 肾毒性和使用其的药物引起肾毒性和副作用的筛选方法。 确认丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）和真核延伸因子1-γ（EEF1G）在由药物引起肾毒性的人肾上皮细胞的培养基中有效增加的事实，并且这样的结果可以有效地用于 使用人肾上皮细胞评估毒性。 本发明的生物标志物可以有效地用于监测和决定具有新型肾毒性和副作用风险的药物或化学品，并且可以用作研究产生肾毒性的机制。

公开(公告)号：KR100332485B1

公开(公告)日：2002-04-15

申请号：KR1020000007988

申请日：2000-02-19

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김승희 ,  김태균 ,  한형미 ,  강석연 ,  정기경 ,  강주혜 ,  문애리

IPC: A61K36/17 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 마황 추출물의 새로운 의학적 용도에 관한 것으로, 구체적으로 마황의 물 추출물, 그 건조 분말 또는 이를 물에 녹인 후 원심분리하여 얻은 수용성 분획을 유효성분으로 하는 B형 간염 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 마황 추출물은 아직까지 안정성과 유효성이 우수한 치료제가 없는 HBV 감염 치료제 분야에서 탁월한 효과를 나타내며, 독성 또한 기존에 알려진 화합물보다 월등히 낮고, 제조 공정 또한 매우 간단하여 경제적이고 효과적인 B형 간염 바이러스 감염 치료제로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020000024542A

公开(公告)日：2000-05-06

申请号：KR1020000007988

申请日：2000-02-19

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김승희 ,  김태균 ,  한형미 ,  강석연 ,  정기경 ,  강주혜 ,  문애리

IPC: A61K36/17 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: PURPOSE: Extract from STAPF showing excellent effect in the HBV medicine field is provided, which has lower toxicity than any other existing compounds, so the extract from STAPF can be used as a safe and effective medicine for hepatitis B. CONSTITUTION: Extract from STAPF is gained from stems of STAPF. The extracting process comprises of: drying the stems thoroughly at place being well ventilated, or sunning the stems after drying till 60% dried state at place being well ventilated; adding 1L of water per 100g of dried STAPF; heating and gyrating for 2-3hrs at 100°C; extracting only 1 time. Dried powder type of the extract after freeze-drying, and water-soluble part of the extract by centrifuging after dissolving the dried powder are also used as an effective ingredient in the medicine for hepatitis B.

Abstract translation: 目的：提供在HBV药物领域表现出优异疗效的STAPF提取物，其毒性低于其他现有化合物，因此STAPF提取物可用作乙型肝炎安全有效的药物。构成：STAPF提取物为 从STAPF的茎获得。 提取方法包括：在通风良好的地方彻底干燥茎，或干燥后将茎干晒干至60％干燥状态，通风良好; 每100g干STAPF加入1L水; 在100°C加热旋转2-3小时; 仅提取1次。 冷冻干燥后的干粉提取物，溶解干燥粉末后通过离心分离提取物的水溶性部分也用作乙型肝炎药物中的有效成分。