심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적조성물
    1.
    发明授权
    심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적조성물 有权
    심바스타틴을유효성분으로함유하는유방암치료용약학적조성물

    公开(公告)号:KR100930365B1

    公开(公告)日:2009-12-08

    申请号:KR1020060110598

    申请日:2006-11-09

    Inventor: 문애리 강소욱

    Abstract: 본 발명은 심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적 조성물에 대한 것으로, 구체적으로 유방암 전이를 억제하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유방암 치료용 약학적 조성물은 유방암 세포주의 침윤성을 감소시키며, 침윤성과 관련된 MMP-2 및 MMP-9의 발현이 감소함과 동시에 세포 이동성 및 침윤성과 관련된 세포내 신호 분자의 활성을 감소시킴으로 유방암을 치료하는데 유용하게 이용될 수 있다.
    유방암, 심바스타틴, 세포침윤.

    Abstract translation: 提供含有辛伐他汀的药物组合物以减少乳腺癌细胞系的侵入,与侵袭相关的MMP-2和MMP-9的表达以及与细胞迁移和侵袭有关的细胞内信号分子的活性,从而使得组合物 可用于治疗乳腺癌及其转移。 用于治疗乳腺癌的药物组合物含有辛伐他汀,其抑制与包括Raf-1或Rac在内的转移相关的GTP酶的活性或与细胞转移相关的细胞内分子包括ERK(细胞外信号调节蛋白激酶),MKK(促分裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶激酶),MEK(MAP激酶/ ERK激酶),PI(3)K(磷脂酰肌醇-3-激酶)或Akt,其中辛伐他汀的日剂量为0.1-20mg / kg,优选1-10mg / kg 。

    심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적조성물
    2.
    发明公开
    심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적조성물 有权
    用于治疗含有SIMVASTATIN的乳腺癌的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020080042333A

    公开(公告)日:2008-05-15

    申请号:KR1020060110598

    申请日:2006-11-09

    Inventor: 문애리 강소욱

    Abstract: A pharmaceutical composition containing simvastatin is provided to reduce the invasion of a breast cancer cell line, the expression of MMP-2 and MMP-9 related to the invasion, and activity of intracellular signal molecules related to cell mobility and invasion, so that the composition is useful for treatment of breast cancer and its metastasis. A pharmaceutical composition for treatment of breast cancer contains simvastatin which inhibits activity of GTPase associated with metastasis including Raf-1 or Rac, or phosphorylation of intracellular molecules related to cell metastasis including ERK(extracellular signal-regulated protein kinase), MKK(mitogen-activated protein kinase kinase), MEK(MAP kinase/ERK kinase), PI(3)K(phosphatidylinositol-3-kinase) or Akt, wherein the daily dosage of simvastatin is 0.1-20 mg/kg, preferably 1-10 mg/kg.

    Abstract translation: 提供含有辛伐他汀的药物组合物,以减少乳腺癌细胞系侵袭,与侵袭有关的MMP-2和MMP-9的表达,以及与细胞迁移和侵袭有关的细胞内信号分子的活性,使得组合物 可用于治疗乳腺癌及其转移。 用于治疗乳腺癌的药物组合物含有辛伐他汀,其抑制与包括Raf-1或Rac相关的转移的GTP酶的活性,或与细胞转移相关的细胞内分子的磷酸化(包括ERK(细胞外信号调节蛋白激酶)),MKK(丝裂原活化的 蛋白激酶激酶),MEK(MAP激酶/ ERK激酶),PI(3)K(磷脂酰肌醇-3-激酶)或Akt,其中辛伐他汀的日剂量为0.1-20mg / kg,优选1-10mg / kg 。

Patent Agency Ranking