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1.发明授权
公开(公告)号：KR101498481B1
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：KR1020120104016
申请日：2012-09-19
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색용 바이오마커 및 이를 이용한 검색 방법에 관한 것으로, 구체적으로 다양한 신장독성 유발 약물에 공통적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 바이오마커 및 이를 이용한 신장독성 및 부작용 유발 약물 검색 방법에 관한 것이다. 약물에 의한 신장 독성이 유발된 인간 신장 상피 세포주의 배양액에서 PKM2(pyruvate kinase isozyme M2)와 EEF1G(eukaryotic elongation factor 1-gamma)가 유효하게 증가함을 확인하였으며, 이러한 결과는 인간 신장 정상 상피 세포주를 이용한 독성 평가에 유용하게 이용할 수 있다. 본 발명의 바이오마커는 새로운 신장독성 및 부작용의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 신장독성을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120131645A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：KR1020110049962
申请日：2011-05-26
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K31/35 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A61K31/352
Abstract: PURPOSE: A composition containing genipin for preventing or treating breast cancer is provided to suppress breast cell invasion. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating breast cancer contains genipin as an active ingredient. The pharmaceutical composition additionally contains an anticancer material or apoptosis inducer. The anticancer material is a cancer cell-specific antibody, a nucleic acid molecule which specifically suppresses expression of an anticancer gene, 5-fluorouracil, methotrxate, or doxorubicin. The antibody is a monoclonal antibody, a polyclonal antibody, a chimera antibody, a humanized antibody, or human antibody. A health food for treating breast cancer contains genipin as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) Cell survival rate(% with respect to a control group); (BB) Genipin
Abstract translation: 目的：提供含有用于预防或治疗乳腺癌的京尼平的组合物以抑制乳腺细胞侵袭。 构成：用于预防或治疗乳腺癌的药物组合物含有京尼平作为活性成分。 药物组合物另外含有抗癌物质或细胞凋亡诱导剂。 抗癌材料是癌细胞特异性抗体，特异性抑制抗癌基因表达的核酸分子，5-氟尿嘧啶，甲氨蝶呤或多柔比星。 抗体是单克隆抗体，多克隆抗体，嵌合体抗体，人源化抗体或人抗体。 用于治疗乳腺癌的保健食品含有京尼平作为活性成分。 （附图标记）（AA）细胞存活率（相对于对照组的％）; （BB）Genipin
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020140037633A
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：KR1020120104016
申请日：2012-09-19
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/6837 , C12Q2600/106 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158
Abstract: The present invention relates to a biomarker for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same and, specifically, to a biomarker in which gene expression is commonly increased or decreased for various drugs causing nephyrotoxicity and to a method for screening drugs causing nephyrotoxicity and side effects using the same. The fact that pyruvate kinase isozyme M2 (PKM2) and eukaryotic elongation factor 1-gamma (EEF1G) are effectively increased in a culture medium of human kidney epithelial cell in which nephyrotoxicity is caused by drugs is confirmed, and such result can be effectively used for assessing toxicity using the human kidney epithelial cell. The biomarker of the present invention can be effectively used for monitoring and deciding drugs or chemicals having risks of novel nephyrotoxicity and side effects and can be used as a tool for investigating a mechanism which generates nephyrotoxicity.
Abstract translation: 本发明涉及用于筛选引起肾毒性和副作用的药物的生物标志物，以及用于筛选引起肾毒性的药物的方法和使用该药物的副作用的方法，具体涉及对各种药物引起的基因表达普遍增加或减少的生物标志物 肾毒性和使用其的药物引起肾毒性和副作用的筛选方法。 确认丙酮酸激酶同工酶M2（PKM2）和真核延伸因子1-γ（EEF1G）在由药物引起肾毒性的人肾上皮细胞的培养基中有效增加的事实，并且这样的结果可以有效地用于 使用人肾上皮细胞评估毒性。 本发明的生物标志物可以有效地用于监测和决定具有新型肾毒性和副作用风险的药物或化学品，并且可以用作研究产生肾毒性的机制。
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公开(公告)号：KR100957555B1
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：KR1020070140139
申请日：2007-12-28
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 Ras 융합 단백질에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 N-Ras 단백질의 일부 영역과 H-Ras 단백질의 일부 영역이 결합되어 다양한 종류의 Ras 단백질 신호전달 경로와 암 발생과의 연관 관계를 확인하는데 유용하게 사용될 수 있는 Ras 융합 단백질, 이를 코딩하는 유전자 및 상기 Ras 융합 단백질을 발현하는 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 Ras 융합 단백질은 암의 발생 및/또는 전이를 억제할 수 있는 분자 표적 암치료법의 개발 및 바이오 신약의 발굴에 유용하게 사용될 수 있다.
Ras, 융합 단백질, 암 전이-
公开(公告)号：KR100930365B1
公开(公告)日：2009-12-08
申请号：KR1020060110598
申请日：2006-11-09
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 심바스타틴을 유효성분으로 함유하는 유방암 치료용 약학적 조성물에 대한 것으로, 구체적으로 유방암 전이를 억제하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유방암 치료용 약학적 조성물은 유방암 세포주의 침윤성을 감소시키며, 침윤성과 관련된 MMP-2 및 MMP-9의 발현이 감소함과 동시에 세포 이동성 및 침윤성과 관련된 세포내 신호 분자의 활성을 감소시킴으로 유방암을 치료하는데 유용하게 이용될 수 있다.
유방암, 심바스타틴, 세포침윤.Abstract translation: 提供含有辛伐他汀的药物组合物以减少乳腺癌细胞系的侵入，与侵袭相关的MMP-2和MMP-9的表达以及与细胞迁移和侵袭有关的细胞内信号分子的活性，从而使得组合物 可用于治疗乳腺癌及其转移。 用于治疗乳腺癌的药物组合物含有辛伐他汀，其抑制与包括Raf-1或Rac在内的转移相关的GTP酶的活性或与细胞转移相关的细胞内分子包括ERK（细胞外信号调节蛋白激酶），MKK（促分裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶激酶），MEK（MAP激酶/ ERK激酶），PI（3）K（磷脂酰肌醇-3-激酶）或Akt，其中辛伐他汀的日剂量为0.1-20mg / kg，优选1-10mg / kg 。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020090132264A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：KR1020080058448
申请日：2008-06-20
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K38/1709 , C07K14/4703
Abstract: PURPOSE: A composition for anticancer containing an inhibitor for flotillin protein or gene is provided to relate to down regulation of signal transduction of Ras protein. CONSTITUTION: A composition for anticancer contains flotillin protein or gene encoding the protein. The flotillin protein has amino acid sequence of sequence number 1. The flotillin gene has sequence of sequence number 2. A flotillin inhibitor is an antibody specifically binding to the flotillin protein. The antibody is monoclonal antibody, polyclonal antibody, mono chain antibody, chimera antibody or peptide mimetics. The composition further contains an apoptosis inducer.
Abstract translation: 目的：提供一种含有浮游蛋白或基因抑制剂的抗癌组合物，用于下调Ras蛋白信号转导。 构成：抗癌组合物含有浮游蛋白蛋白或编码蛋白质的基因。 蛋白酶蛋白具有序列号1的氨基酸序列。酶切基因具有序列号2的序列。酶联蛋白抑制剂是与蛋白酶特异性结合的抗体。 抗体是单克隆抗体，多克隆抗体，单链抗体，嵌合体抗体或肽模拟物。 组合物还含有凋亡诱导剂。
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公开(公告)号：KR1020130009084A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：KR1020110069920
申请日：2011-07-14
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
IPC: A61K36/8984 , A61K31/015 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/122 , A61K36/8984
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a Dendrobium moniliforme extract and denbinobin for anti-gastric cancer is provided to suppress expression of S100A8 protein and reduce infiltration. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for anti-gastric cancer contains a Dendrobium moniliforme extract and a pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The pharmaceutical composition for anti-gastric cancer contains denbinobin and a pharmaceutically acceptable carrier as an active ingredient. The therapeutically effective amount of denbinobin is 0.01-25%. Denbinobin is extracted from Dendrobium moniliforme or chemically synthesized. The pharmaceutical composition is used by oral administration or parenteral administration.
Abstract translation: 目的：提供含有石斛龙骨提取物和丹参素用于抗胃癌的药物组合物，以抑制S100A8蛋白的表达并减少浸润。 构成：用于抗胃癌的药物组合物含有石斛提取物和药学上可接受的盐作为活性成分。 用于抗胃癌的药物组合物含有丹参蛋白和药学上可接受的载体作为活性成分。 丹参素的治疗有效量为0.01〜25％。 丹参素从石斛石斛提取或化学合成。 药物组合物通过口服给药或肠胃外给药使用。
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公开(公告)号：KR101024171B1
公开(公告)日：2011-03-22
申请号：KR1020080058448
申请日：2008-06-20
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
IPC: A61K38/16 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 항암용 조성물, 보다 상세하게는 Ras 단백질의 하부 신호전달 경로에 관여하는 플로틸린 단백질 또는 이를 코딩하는 유전자에 대한 억제제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 항암용 조성물은 암 증상의 예방, 치료 및 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
Ras, 플로틸린, 신호전달, 아폽토시스-
公开(公告)号：KR1020090072132A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：KR1020070140139
申请日：2007-12-28
Applicant: 덕성여자대학교 산학협력단
Abstract: A Ras fusion protein, which a part of N-Ras protein and a part of H-Ras protein are combined, is provided to identify interaction between Ras protein signal pathway and cancer generation and develop the molecule target cancer theraphy. A Ras fusion protein has a form which the first to nth amino acid of a N-Ras (neuroblastoma-Ras) protein and n+1th to 189th amino acid of H-Ras(Harvey-Ras) protein are combined, and n is integer under 165. The fusion protein has the combination form of 1-120th amino acid of N-Ras protein and 121-189th amino acid of H-Ras protein. The fusion protein has the combination form of 1-141th amino acid of N-Ras protein and 142-189th amino acid of H-Ras protein. The fusion protein has the combination form of 1-165th amino acid of N-Ras protein and 166-189th amino acid of the H-Ras protein. The 12th amino acid of the fusion protein is substituted with Asp for Gly.
Abstract translation: 提供Ras融合蛋白，其一部分N-Ras蛋白和部分H-Ras蛋白被组合，以鉴定Ras蛋白信号通路与癌症生成之间的相互作用并开发分子靶标癌症。 Ras融合蛋白具有N-Ras（神经母细胞瘤-Ras）蛋白的第一至第n个氨基酸和H-Ras（Harvey-Ras）蛋白的n + 1至189个氨基酸的组合形式，并且n是整数 融合蛋白具有N-Ras蛋白的第1-120个氨基酸和H-Ras蛋白的第121-189个氨基酸的组合形式。 融合蛋白具有N-Ras蛋白的第1-141位氨基酸和H-Ras蛋白的第142-189位氨基酸的组合形式。 融合蛋白具有N-Ras蛋白1-165位氨基酸和H-Ras蛋白166-189位氨基酸的组合形式。 融合蛋白的第12个氨基酸被Asp取代为Gly。
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