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公开(公告)号：KR1020130051297A
公开(公告)日：2013-05-20
申请号：KR1020110116562
申请日：2011-11-09
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A medium for inducing Echeveria callus, and a method for culturing a tissue are provided to quickly produce a plant, and to preserve and proliferate Echeveria plant resources. CONSTITUTION: A medium composition for inducing Echeveria callus contains 4mg/L of benzyladenine(BA) and 1mg/L of naphthalene acetic acid(NAA). Echeveria includes Echeveria Subrigida or Echeveria cante. A method for culturing an Echeveria tissue comprises: a step of placing an explant induced from Echeveria in the medium composition for inducing callus containing BA and NAA, and inducing the callus; and a step of culturing the callus in a medium and re-differentiating.
Abstract translation: 目的：提供诱导Echeveria愈伤组织的培养基和培养组织的方法，以快速生产植物，并保护和增殖Echeveria植物资源。 构成：诱导Echeveria愈伤组织的培养基组合物含有4mg / L的苄基腺嘌呤（BA）和1mg / L的萘乙酸（NAA）。 Echeveria包括Echeveria Subrigida或Echeveria cante。 培养Echeveria组织的方法包括：将从Echeveria诱导的外植体置于培养基组合物中用于诱导含有BA和NAA的愈伤组织并诱导愈伤组织的步骤; 以及在培养基中培养愈伤组织并重新分化的步骤。
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公开(公告)号：KR101399946B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120124906
申请日：2012-11-06
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 시나필 알콜에 대한 뛰어난 효소 특이성으로 시린진 합성 능력이 우수한 재조합 당전이 효소 UGT72E3/2 유전자, 페닐프로파노이드 생합성 경로에 관여하는 F5H, CHS 유전자 및 리그닌 생합성 경로에 관여하는 유전자의 양성 조절 전사인자인 Myb58 유전자를 이용한 대사공학적 방법으로 시린진 생산이 증가된 형질전환 식물체를 제조하는 방법 및 그에 따른 식물체에 관한 것으로, 본 발명을 통해 약리적으로 응용성이 많은 시린진을 다양한 식물체에서 효과적으로 대량생산할 수 있으므로 식·의학적으로 고부가 가치의 농업생물 소재산업의 발달을 가능하게 할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140046740A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120112763
申请日：2012-10-11
Applicant: 동아대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/415 , C12N9/1051 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12N15/8257 , C12Y204/01
Abstract: The present invention relates to: recombinant glycosyltransferase UGT72E3/2 protein formed of an amino acid sequence in the sequence number 2; a gene encoding the protein; a recombinant vector including the gene; and a method of increasing the syringin synthesis in a plant compare to a wild plant by transforming plant cells using the recombinant vector. Through the present invention, a user can effectively mass-produce syringin which is confirmed to have an excellent effect on treating diabetes and depression, the most concerned problems of health of modern city people and is expanding the applicability in a plant body, thereby allowing the development of agrobiological material industry with high value.
Abstract translation: 本发明涉及：由序列号2的氨基酸序列形成的重组糖基转移酶UGT72E3 / 2蛋白; 编码蛋白质的基因; 包含该基因的重组载体; 以及通过使用重组载体转化植物细胞，与野生植物相比，增加植物中的丁香素合成的方法。 通过本发明，用户可以有效地批量生产出已被证实对治疗糖尿病和抑郁症具有优异作用的戒毒素，这是现代城市人最健康的健康问题，并且正在扩大植物体内的适用性，从而允许 发展具有高价值的农业物资产业。
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公开(公告)号：KR101399941B1
公开(公告)日：2014-05-29
申请号：KR1020120112763
申请日：2012-10-11
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 재조합 당전이 효소 UGT72E3/2 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 유전자, 상기 유전자를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환시켜 야생형에 비해 식물체 내의 시린진(syringin) 합성을 증가시키는 방법에 관한 것으로, 본 발명을 통해 최근 현대 도시인의 건강에 가장 문제가 되고 있는 당뇨병과 우울증 치료에 우수한 효능을 보이는 것으로 보고됨으로써 그 응용성이 더욱 확대되고 있는 식물 유래의 시린진을 식물체에서 효과적으로 대량생산할 수 있으므로, 고부가가치의 농업생물 소재산업의 발달을 가능하게 할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140058183A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：KR1020120124906
申请日：2012-11-06
Applicant: 동아대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N15/8257 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8216 , C12N15/8243
Abstract: The present invention relates to a method for preparing a transformed plant having increased syringin production by means of metabolic engineering using recombinant glycosyltransferase UGT72E3/2 genes having excellent syringin synthesis capabilities resulting from superior enzyme specificity to sinapyl alcohol, F5H and CHS genes which are involved in the biosynthetic pathway of phenylpropanoid and Myb58 genes which are positive transcriptional regulatory factors of the genes which are involved in the biosynthetic pathway of lignin. The present invention also relates to a plant prepared by the method. The method and the plant of the present invention enable syringin having wide pharmacological application to be effectively mass-produced from various plants, thus enabling the development of the agricultural material industry with high value added in terms of food and medicine.
Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用重组糖基转移酶UGT72E3 / 2基因的代谢工程制备转基因植物的方法，所述重组糖基转移酶UGT72E3 / 2基因具有优良的针对辛酰基醇，F5H和CHS基因的酶特异性所引起的注射器合成能力，因此涉及 苯丙素和Myb58基因的生物合成途径是参与木质素生物合成途径的基因的阳性转录调控因子。 本发明还涉及通过该方法制备的植物。 本发明的方法和植物使得具有广泛药理学应用的注射器能够从各种植物中有效地批量生产，从而能够在食品和药物方面开发高附加值的农产品工业。
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公开(公告)号：KR101286719B1
公开(公告)日：2013-07-16
申请号：KR1020110116562
申请日：2011-11-09
Applicant: 동아대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 벤질아데닌 (BA)과 나프탈렌 아세트산(NAA)을 함유하는 에케베리아 캘러스 유도용 배지 조성물 및 상기 배지 조성물을 이용하여 에케베리아 캘러스를 조직배양하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 에케베리아의 캘러스 유도 배지 및 조직배양 방법은 종래 사용되었던 실생 또는 자구로 번식하는 방법보다 현저하게 짧은 시간 안에 관상 가치가 있는 크기의 식물체를 생산할 수 있다, 또한, 다양한 돌연변이체를 유도하여 새로운 품종을 육성하는 과정에서 유용하게 활용 될 수 있으며, 에케베리아 식물자원의 보존 및 증식을 도모할 수 있다.
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