Abstract:
본 발명은 신규 스퀘어아마이드 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 유레아 모핵의 화합물을 생물학적 동등체(bioisostere)인 스퀘어아마이드로 치환하는 전략으로 eIF2α 인산화 효능을 통한 항암 활성을 나타내는 신규 유도체를 제공한다. 스퀘어아마이드는 카보닐 기에 연결된 이중 결합을 지닌 특이적인 구조를 포함한다. 사각 고리의 스쿼레이트 환에 아민기를 지닌 전구체를 컨쥬게이트 첨가 반응으로 매개하여 스퀘어아마이드 구조를 만들 수 있다. 본 발명은 다양한 치환기를 지닌 아닐린 환을 스퀘어아마이드에 도입한 핵심 중간체를 효율적으로 구축하고, 이를 활용하여 반대편 질소에 페녹시사이클로헥실 구조를 도입한 유도체를 제공한다. 합성된 신규 유도체는 eIF2α 인산화 효과 및 인 비트로(in vitro)에서 암세포 증식 저해 활성을 보이므로, 대사항암제로서 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 유레아 모핵을 유레아의 생물학적 동등체 (bioisostere)가 구조 내 존재하는 2-아미노벤조티아졸 모핵으로 치환하는 전략으로 eIF2α 인산화 효능을 통한 항암 활성을 나타내는 신규 유도체를 제공하는 데 그 목적이 있다. 벤조티아졸은 황 원자 및 질소 원자가 포함된 5원 헤테로싸이클 환이 페닐환에 융합된 특이적인 구조이다. 벤조티아졸의 2번 위치에 염소 기가 도입된 전구체에 친핵성 방향족 치환 반응을 통해 다양한 아민기를 지닌 모핵을 도입할 수 있다. 본 발명은 다양한 치환기를 지닌 페녹시사이클로아민 모핵이 벤조티아졸의 2번 위치에 도입된 신규한 구조를 지닌 유도체를 제공한다. 합성된 신규 유도체는 eIF2α 인산화 효과 및 인 비트로(in vitro)에서 암세포 증식 저해 활성을 보인다.
Abstract:
본발명은우르솔산및 루신을유효성분으로함유하는근육재생용약학조성물또는건강식품조성물에관한것으로, 비파잎추출물의주요성분인우르솔산및 단백질구성요소인루신을유효성분으로함유한조성물은노화에의해근세포분화가저하된세포에서근육세포분화를유도하는유전자인미오게닌및 MyoD의발현을증가시켜근육세포를재생성시켰으며, 특히, 병용투여되었을때 그효과가매우탁월한것이확인되었다. 따라서, 본발명의우르솔산및 루신을유효성분으로함유하는조성물은근육감소및 근력저하를예방또는치료할수 있는약학조성물로사용될수 있으며, 천연추출물인우르솔산및 자연계구성물질인루신은인체에안전한성분이므로, 근육기능저하예방또는개선용건강식품조성물로사용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 생리활성물질의 함량이 증가된 증숙 맥문동의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 증숙 맥문동은 맥문동 건근을 80~120℃에서 6~24시간 증숙시키거나 또는 맥문동 건근을 80~120℃에서 1~3시간 동안 증숙시키고 건조하는 과정을 3~9회 반복하여 증숙시킴으로써, 이렇게 제조된 증숙 맥문동은 증숙 처리하지 않은 맥문동에 비해 조사포닌, 총페놀물질 및 총플라보노이드 등의 생리활성물질의 함량이 증가되고, 이에 따라 항산화 활성이 증진된다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of Liriope platyphylla with increased contents of bioactive substances is provided by steaming the Liriope platyphylla dried root for a predetermined time at certain temperature, and drying for multiple times. CONSTITUTION: Foreign substance on the dried root of Liriope platyphylla is removed. The dried root of the Liriope platyphylla without the foreign substance is steamed for 6-24 hours at 80-120 deg. C. The steamed Liriope platyphylla is hot air dried for 60-80 hours at 60-80 deg. C, and lyophilized for 45-55 hours at 90-70 deg. C below zero. The foreign substance on the dried root of the Liriope platyphylla is removed. he dried root of the Liriope platyphylla without the foreign substanceis steam processed for 1-3 hours at 80-120 deg. C, and dried. The process of steaming and drying are repeated for 3-9 times. The steamed liriope platyphylla is dried. The steamed Liriope platyphylla has 4-8 times higher content of crude saponin contents, the total phenol materials, and the total flavonoid than Liriope platyphylla without the steaming process. [Reference numerals] (AA) Liriope platyphylla dried root; (BB) Steam(80~120°C,6~24hours); (CC) Steam(80~120°C,1~3hours); (DD) Drying(60~70°C,15~24hours); (EE) 1 to 9 repetitions; (FF) Drying(60~70°C,48~72hours); (GG) Steamed Liriope platyphylla
Abstract:
PURPOSE: A method of manufacturing drink including hot water extract is provided to improve quality, organoleptic property, and antioxidant property by steaming, drying, and hot water extracting liriopis tuber. CONSTITUTION: Liriopis tuber is steamed at a temperature of 80 to 120°C for 6 to 24 hours. The steamed liriopis tuber is hot-air dried at a temperature of 60 to 80°C for 60 to 80 hours and freeze-dried at a temperature of -90 to -70°C for 45 to 55 hours. The dried steamed liriopis tuber is hot water extracted by heating for 2 to 3 hours after adding a 10 to 50 times greater amount of water than an amount of the dried steamed liriopis tuber. The hot water extract of the liriopis tuber is filtered, and the filtrate is 1 to 10 times diluted with water, and a concentration of the hot water extract of the liriopis tuber is adjusted to 0.1 to 1.0 brix.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of a functional noodle with dried roots of Chinese lizad tail(Saururus chinensis (Lour.) Baill.) having antioxidant activity is provided to manufacture a functional noodle having pharmacological benefits such as antioxidant activity, blood pressure-lowering, and anticancer efficacy. CONSTITUTION: A manufacturing method of a functional noodle comprises the following: pulverizing dried roots of Chinese lizad tail; making a paste by mixing 1 to 10 wt% the pulverized roots with wheat flour and water when the compound of the pulverized roots and wheat flour is 100 wt%; aging the paste at a temperature between 20°C and 30; rolling and cutting for making a noodle. [Reference numerals] (AA) Flour; (BB) Dried roots of Chinese lizad tail; (CC) Water, salt; (DD) Mixing; (EE) Pulverizing; (FF) Making a paste; (GG) Aging; (HH) Rolling; (II) Cutting; (JJ) Noodle
Abstract:
Stress specific promoters are provided to promote expression of a target gene normally under stress environment such as anoxia, so that the promoters are useful for producing stress resistant plants and maintaining growth of plants under anoxia condition such as flood disaster. A stress specific promoter has the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:22 and is identified by analyzing the expression change of a gene caused by stress, especially anoxia stress by using a microarray or DEG(differentially expressed gene) analysis, wherein the gene expression is increased under stress condition, especially anoxia condition. A stress resistant plant is produced by transforming a plant with an expression vector containing the stress specific promoter and a target gene.
Abstract translation:提供应激特异性启动子,以促进目标基因通常在诸如缺氧的胁迫环境下的表达,使得启动子可用于产生抗逆性植物并保持植物在诸如洪水灾害等缺氧条件下的生长。 应激特异性启动子具有选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:22的核苷酸序列,并通过使用微阵列或DEG(差异表达基因)分析由胁迫引起的基因的表达变化,特别是缺氧胁迫, 分析,其中基因表达在胁迫条件下,特别是缺氧条件下增加。 通过用含有应激特异性启动子和靶基因的表达载体转化植物来产生抗胁迫植物。