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1.희귀 진세노사이드 CSH1(Rg6)을 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 억제용 조성물 审中-公开
Title translation: 含有稀有人参皂苷CSH1(Rg6)作为有效成分的抗癌症药物抗性组合物公开(公告)号:WO2017119767A1
公开(公告)日:2017-07-13
申请号:PCT/KR2017/000198
申请日:2017-01-06
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교 산학협력단
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/704 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/36
CPC classification number: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K47/36
Abstract: 본 발명은 희귀 진세노사이드 CSH1(Rg6)을 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 억제용 약학조성물에 대한 것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의 결합을 촉진하고, 스트레스 호르몬-유도 γ-튜불린 발현을 억제하였으며, 암세포에서 탁솔에 대한 내성을 억제시키는 효과를 확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은 항암 치료에 있어서 항암제 내성을 억제하는 약물, 항암 약물 또는 식품에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 예상된다.
Abstract translation:
本发明是一种罕见的真正作为用于容纳人参皂甙CSH1(RG6)作为活性成分的癌症免疫抑制的药物组合物,CSH1(RG6)是促进BRCA1和Rad51蛋白,应力的结合 激素抑制的诱导γ-微管蛋白的表达被证实在癌细胞抑制对紫杉醇抗性的效果。 因此,预计CSH1(Rg6)可用于药物,抗癌药物或抑制化疗中抗癌药物抗性的食物。
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公开(公告)号:KR1020180080964A
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:KR1020170053708
申请日:2017-04-26
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/704
CPC classification number: A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/704
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제또는스트레스호르몬관련질환개선용식품조성물에관한것으로서, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는식품에유용하게활용될수 있을것으로예상되며, 스트레스호르몬관련질환개선용식품에도적용가능할것으로예상된다.
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公开(公告)号:KR101732876B1
公开(公告)日:2017-05-08
申请号:KR1020160002619
申请日:2016-01-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/36
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제용약학조성물에대한것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는약물또는항암약물로유용하게활용될수 있을것으로예상된다.
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公开(公告)号:KR101914099B1
公开(公告)日:2018-11-01
申请号:KR1020170053708
申请日:2017-04-26
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/704
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제또는스트레스호르몬관련질환개선용식품조성물에관한것으로서, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는식품에유용하게활용될수 있을것으로예상되며, 스트레스호르몬관련질환개선용식품에도적용가능할것으로예상된다.
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