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公开(公告)号：KR1020140119513A
公开(公告)日：2014-10-10
申请号：KR1020130035289
申请日：2013-04-01
Applicant: 삼성전자주식회사 , 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/146 , A61K9/19 , A61K47/36 , C12N15/111 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32
Abstract: Provided are a hyaluronic acid conjugate including hyaluronic acid, a cross linking agent containing sulfur, and cationic and amphiphilic high molecules; a hyaluronic acid-nucleic acid complex combined with the hyaluronic acid conjugate and nucleic acid; a self-assembly cross-linked with the hyaluronic acid-nucleic acid complex combined with the hyaluronic acid conjugate and the nucleic acid; and a nucleic acid delivery composition containing the hyaluronic acid-nucleic acid complex.
Abstract translation: 提供了包含透明质酸，含硫交联剂和阳离子和两亲性高分子的透明质酸缀合物; 与透明质酸缀合物和核酸组合的透明质酸 - 核酸复合物; 与透明质酸 - 核酸复合物与透明质酸缀合物和核酸组合交联的自组装; 和含有透明质酸 - 核酸复合物的核酸递送组合物。
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020150062652A
公开(公告)日：2015-06-08
申请号：KR1020130147520
申请日：2013-11-29
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: A61K9/127 , A61K31/7076 , A61K31/7056
CPC classification number: A61K31/704 , A61K9/0009 , A61K9/127 , A61K41/0033 , A61K47/26
Abstract: 초음파감응제를포함한초음파감응성리포좀, 그를포함한약제학적조성물및 그를이용하여개체의체내에활성제를효율적으로전달하는방법을제공한다.
Abstract translation: 提供了包含声敏剂，包含其的药物组合物和使用超声敏感性脂质体将活性剂有效递送到受试者的方法的超声敏感性脂质体。 根据本发明的一个实施方案，所述超声敏感脂质体包含：脂双层; 和安置在脂质双层中的超声敏敏剂，其中，当暴露于超声波时，该超声敏敏剂自组装形成聚集体。
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公开(公告)号：KR1020140120218A
公开(公告)日：2014-10-13
申请号：KR1020130036052
申请日：2013-04-02
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: A61K9/127 , A61K39/395 , A61K47/48
CPC classification number: C12N5/0697 , A61K9/1271 , A61K9/1278 , A61K31/4035 , A61K38/1866 , A61K47/6913 , C12N5/069 , C12N2502/02 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K47/50
Abstract: Provided are a composition for transferring angiogenesis inducing materials including temperature-sensitive liposomes, vascular cell-specific antibody, and angiogenesis inducing materials, a tissue culture obtained by using the composition for transferring the angiogenesis inducing materials, an artificial tissue including the tissue culture, and a method for preparing the artificial tissue with blood vessels formed by using the composition for transferring the angiogenesis inducing materials.
Abstract translation: 提供了用于转移血管生成诱导材料的组合物，包括温度敏感性脂质体，血管细胞特异性抗体和血管发生诱导材料，通过使用用于转移血管生成诱导材料的组合物获得的组织培养物，包含组织培养物的人造组织，和 一种通过使用用于转移血管发生诱导材料的组合物形成的具有血管的人造组织的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130089213A
公开(公告)日：2013-08-09
申请号：KR1020130011992
申请日：2013-02-01
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: A61K9/5169 , A61K9/5123 , A61K41/0028
Abstract: PURPOSE: A solid lipid nanoparticle is provided to offer an effective method for transferring an active ingredient to the target site of body. CONSTITUTION: A solid lipid nanoparticle comprises an elastin-like polypeptide in which the moiety having more than one hydrophobic groups are bound and lipid molecule. The moiety having hydrophobic group is the saturated or unsaturated hydrocarbon group, the saturated or unsaturated acyl group, the substitute amide group having a chemical formula -C(CO)N(R1)(R2), which means the R1 and R2 are the respectively independent saturated or unsaturated hydrocarbon, or the saturated or unsaturated alkoxy group. The lipid molecule is neutral lipid molecule or amphiphilic lipid molecule. The elastic-like polypeptide includes more than one repeat unit selected from among VPGXG, PGXGV, GXGVP, XGVPG, GVPGX, and a group comprised of combination thoseof more than once. The V, P, G, and X is respectively means valine, proline, glycine, and an amino acid which is not proline. [Reference numerals] (AA) Coefficient
Abstract translation: 目的：提供固体脂质纳米颗粒，以提供将活性成分转移到身体目标部位的有效方法。 构成：固体脂质纳米颗粒包含弹性蛋白样多肽，其中具有多于一个疏水基团的部分被结合，脂质分子。 具有疏水基团的部分是饱和或不饱和的烃基，饱和或不饱和的酰基，具有化学式-C（CO）N（R1）（R2）的取代酰胺基，这意味着R1和R2分别为 独立的饱和或不饱和烃，或饱和或不饱和的烷氧基。 脂质分子是中性脂质分子或两亲性脂质分子。 弹性状多肽包括多于一个选自VPGXG，PGXGV，GXGVP，XGVPG，GVPGX的重复单元，以及由多于一种的组合组成的组。 V，P，G和X分别表示缬氨酸，脯氨酸，甘氨酸和不是脯氨酸的氨基酸。 （标号）（AA）系数
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公开(公告)号：KR1020150078952A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：KR1020130168834
申请日：2013-12-31
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/0004 , A61K9/1271 , A61K31/704 , A61K41/0028 , A61K49/1812
Abstract: 활성성분및 조영제를포함하는리포좀, 이를포함하는조성물, 및이를이용하여개체의표적부위로의활성성분의전달및 분출을모니터링하는방법을제공한다. 이를통해, 약물전달및 분출정보를실시간으로획득할수 있고, 이를통해환자맞춤형의료를달성할수 있다.
Abstract translation: 提供了包含活性成分和造影剂的脂质体，包含其的组合物，以及用于使用该成分监测活性成分向个体的目标区域的透射和排出的方法。 因此，可以实时获得药物传播和排出信息，从而实现患者特异性的治疗。
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公开(公告)号：KR1020150047336A
公开(公告)日：2015-05-04
申请号：KR1020130127298
申请日：2013-10-24
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: A61K9/16 , A61K49/06 , A61K31/337 , C07K14/76
CPC classification number: A61K31/4412 , A61K9/1271 , A61K9/5169 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/704 , A61K31/7048
Abstract: 소수성활성성분과폴리펩티드를포함하는나노입자, 이를제조하는방법, 및이의용도가제공된다. 이에따르면, 소수성활성성분과폴리펩티드를포함하는나노입자를간단한방법으로화학적첨가제가포함되지않은나노입자를제조할수 있고, 지질과소수성활성성분이상호작용하지않고, 효율적인약물방출이가능하고, 비침습적으로체내표적부위에전달가능하여정상조직에대한부작용을최소화시킬수 있다.
Abstract translation: 在本发明中，提供了包含疏水性活性成分和多肽的纳米粒子，其制造方法以及其中可以简单地制造包含疏水性活性成分和无化学添加剂的多肽的纳米粒子的用途; 脂质和疏水活性成分之间没有相互作用; 有效排出药物; 并且以非侵入性方式递送到人体中的目标部位，从而最小化对正常组织的副作用。
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公开(公告)号：KR1020150034517A
公开(公告)日：2015-04-03
申请号：KR1020130114706
申请日：2013-09-26
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/1271 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K47/40 , A61K47/42 , A61N7/02 , A61K9/127 , A61K38/38 , A61K47/30 , A61K47/50
Abstract: 소수성활성성분과폴리펩티드의복합체, 및지질이중층을포함하는리포좀, 이를포함하는약학적조성물, 및이를사용하여개체의체내의표적부위에활성성분을전달하는방법을제공한다. 이에의하면, 지질과소수성활성성분이상호작용하지않고, 효율적인약물방출이가능하고, 비침습적으로체내표적부위에전달가능하여정상조직에대한부작용을최소화시킬수 있다.
Abstract translation: 提供了包含疏水性活性成分和多肽的复合物和脂质双层的脂质体; 包含脂质体的药物组合物; 以及通过使用药物组合物将活性成分递送到个体体内的靶区域的方法。 根据本发明，脂质和疏水性活性成分彼此不相互作用，并且允许有效的药物释放。 此外，活性成分可以非侵入性地递送到身体中的目标区域，因此可以使对正常组织的副作用最小化。 多肽与疏水性活性成分的浓度比为1:0.1-1:2。
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公开(公告)号：KR1020150026613A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：KR1020130105696
申请日：2013-09-03
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: A61M37/0092 , A61K9/1271 , A61K9/1278 , A61K31/28 , A61K31/44 , A61K41/0028 , A61K49/1812 , A61K49/227
Abstract: 지질 이중층, 소수성 활성 성분, 및 조영제를 포함하는 리포좀, 이를 포함하는 약학적 조성물, 및 이를 사용하여 개체의 체내의 표적 부위에 활성 성분을 전달하는 방법을 제공한다. 이에 의하면 리포좀에 소수성 활성 성분과 조영제를 분리하여 도입할 수 있고, 소수성 활성 성분의 봉입량의 제한이 없고, 소수성 활성 성분 및 조영제의 방출을 조절할 수 있고, 진단과 치료를 동시에 달성할 수 있다.
Abstract translation: 提供了包含脂质双层，疏水性活性成分和造影剂的脂质体; 包含脂质体的药物组合物; 以及通过使用脂质体将活性成分递送到个体体内的靶区域的方法。 根据本发明，可以将疏水性活性成分和造影剂分离并引入脂质体中; 对疏水性活性成分的包合量没有限制; 可以控制疏水性活性成分和造影剂的释放; 并可以同时进行诊断和治疗。
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