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1.发明公开
公开(公告)号：KR1020140010474A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120073418
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for preparing fatty acids using a transformed E. coli and provides a method for preparing fatty acids using a transformed E. coli comprising the steps of: (a) preparing a recombinant vector by inserting, into a expression vector, a nucleotide sequence encoding a trans-2-enoyl-CoA reductase of Pseudomonas species; (b) preparing transformed E. coli by transforming, into the E. coli, the recombinant vector; preparing fatty acids by culturing the transformed E. coli; and (d) acquiring the fatty acids. According to the present invention, the transformed E. coli of the present invention displays fatty acid productivity enhanced by two-four times compared with a wild-type E. coli. The method for preparing fatty acids of the present invention prepares fatty acids through environment-friendly organism processes, and thereby, can reduce harmful waste and energy consumption.
Abstract translation: 本发明涉及使用转化的大肠杆菌制备脂肪酸的方法，并提供使用转化的大肠杆菌制备脂肪酸的方法，包括以下步骤：（a）通过将表达载体插入到重组载体中来制备重组载体 ，编码假单胞菌属物种的反式-2-烯酰辅酶A还原酶的核苷酸序列; （b）通过将重组载体转化到大肠杆菌中来制备转化的大肠杆菌; 通过培养转化的大肠杆菌来制备脂肪酸; 和（d）获得脂肪酸。 根据本发明，与野生型大肠杆菌相比，本发明的转化大肠杆菌的脂肪酸生产力提高了2-4倍。 本发明的制备脂肪酸的方法通过环境友好的生物过程制备脂肪酸，从而可以减少有害的废物和能量消耗。
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公开(公告)号：KR1020130000615A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061249
申请日：2011-06-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids is provided to enhance the production of a fatty acid biosynthesis metabolite in a microorganism. CONSTITUTION: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids comprises: a step of inserting a nucleotide encoding fabB(3-oxoacyl-[acyl-transfer-proteins] synthase I), fabG(3-oxoacyl-[acyl-transfer-protein]reductase), fabZ(3R-hydroxymyristol acyl transfer protein dehydratse) or fabI(enoyl-[acyl-transfer-protein]reductase) into an expression vector; and a step of transforming E.coli with the expression vector. The nucleotide encoding fabB has a nucleotide sequence of sequence number 1. A nucleotide encoding fabG has a nucleotide of sequence number 2. A nucleotide encoding fabZ has a nucleotide of sequence number 3. A nucleotide encoding fabI has a nucleotide of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法，以增强微生物中脂肪酸生物合成代谢物的产生。 构成：用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法包括：将编码fabB（3-氧代酰基 - [酰基转移蛋白]合酶I）的核苷酸，fabG（3-氧代酰基 - [酰基转移 - 蛋白]还原酶），fabZ（3R-羟基米诺托酰基转移蛋白脱水）或fabI（烯酰基 - [酰基转移蛋白]还原酶））转化成表达载体; 和用表达载体转化大肠杆菌的步骤。 核苷酸编码fabB具有序列号1的核苷酸序列。编码fabG的核苷酸具有序列号2的核苷酸。编码fabZ的核苷酸具有序列号3的核苷酸。编码fabI的核苷酸具有序列号4的核苷酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101450751B1
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：KR1020120073419
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 (a) 1-10 g/L 질소원을 포함하는 배양배지에서 배양하는 본배양(main cultivation) 단계; 및 (b) 상기 본배양의 배양물 중 배양균을 수확하여 0.01-1.00 g/L 질소원을 포함하는 새로운 배양배지에서 배양하는 후배양(post-cultural incubation) 단계를 포함하는 미생물을 이용한 지방산 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 미생물을 단시간동안 최대로 성장시킨 후에 배양배지 내 질소원의 농도를 감소시킨 후배양(Post-Cutrtivation Incubation) 단계를 통해 우수한 지방산 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따르면, 본 발명의 재조합 균주는 야생형 균주의 지방산 생산능와 비교하여 불포화 지방산 생산능이 15-25배 증가하고 포화 지방산 생산능이 2-3배 증가한다.
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公开(公告)号：KR1020140010475A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120073419
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for preparing a fatty acid using microorganisms, comprising: (a) a main cultivation step for culturing in a culturing medium including a nitrogen source of 1-10 g/L; (b) a post-cultural incubation step for harvesting cultured bacteria and for culturing the bacteria in a new culturing medium including a nitrogen source of 0.01-1.00 g/L. The present invention provides an excellent method for preparing a fatty acid through the post-cultural incubation step for maximizing growth of microorganisms in a short amount of time and then reducing the concentration of the nitrogen source within the culturing medium. According to the present invention, a recombinant strain of the present invention increase 15-20 times of a producing ability of an unsaturated fatty acid and 2-3 times of a producing ability of a saturated fatty acid compared with those of a wild type strain.
Abstract translation: 本发明涉及使用微生物制备脂肪酸的方法，其包括：（a）主要培养步骤，用于在含1-10g / L氮源的培养基中培养; （b）用于收获培养细菌并在含有0.01-1.00g / L氮源的新培养基中培养细菌的文化后培养步骤。 本发明提供了一种通过文化后培养步骤制备脂肪酸的优异方法，用于在短时间内使微生物的生长最大化，然后降低培养基中氮源的浓度。 根据本发明，与野生型菌株相比，本发明的重组菌株增加了不饱和脂肪酸的生产能力的15-20倍和饱和脂肪酸生产能力的2-3倍。
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公开(公告)号：KR101482680B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020120073418
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 형질전환 대장균을 이용한 지방산의 제조방법에 관한 것으로, (a) 슈도모나스(
Pseudomonas ) 종의 트랜스-2-에노일-CoA 리덕타아제(trans-2-enoyl-CoA reductase)를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; (b) 상기 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계; (c) 상기 형질전환 대장균을 배양하여 지방산을 제조하는 단계; 및 (d) 상기 지방산을 수득하는 단계를 포함하는 형질전환 대장균을 이용한 지방산의 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 본 발명의 형질전환 대장균은 야생형 대장균과 비교하여 2-4배 증가된 지방산 생산능을 나타낸다. 본 발명의 지방산 제조방법은 환경 친화적인 생물 공정을 통해 지방산을 제조하므로 유해한 폐기물 및 에너지 소비를 절감할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130058228A
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020110124125
申请日：2011-11-25
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing fatty acid-overexpressing transformed E.coli is provided to enhance conversion of a precursor of fatty acid biosynthesis pathway and to produce a large amount of the fatty acid. CONSTITUTION: A method for preparing fatty acid-overexpressing transformed E.coli comprises: a step of inserting one or more nucleotide sequenced selected from a group consisting of nucleotide sequences encoding fabF(3-oxoacyl-[ACP] synthase II), fabG(3-oxoacyl-[ACP] reductase), fabZ(3R-hydroxymyristol acyl carrier protein dehydratase), and fabI(enoyl-[ACP] reductase) into a vector and preparing a recombinant vector; and a step of transforming the recombinant vector into E.coli. A method for biosynthesis of fatty acids comprises a step of culturing the transformed E.coli.
Abstract translation: 目的：提供一种制备脂肪酸过表达转化大肠杆菌的方法，以增强脂肪酸生物合成途径前体的转化并产生大量的脂肪酸。 构成：制备脂肪酸过表达转化大肠杆菌的方法包括：插入一个或多个选自编码fabF（3-氧代酰基 - [ACP]合酶II）的核苷酸序列，fabG（3） - 氧酰基 - [ACP]还原酶），fabZ（3R-羟基肉豆蔻酰基载体蛋白脱水酶）和fabI（烯酰基 - [ACP]还原酶）），并制备重组载体; 以及将重组载体转化到大肠杆菌中的步骤。 脂肪酸的生物合成方法包括培养转化的大肠杆菌的步骤。
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公开(公告)号：KR101334973B1
公开(公告)日：2013-12-02
申请号：KR1020110061249
申请日：2011-06-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a)
fabB (3-옥소아실-[아실-전송-단백질] 신타아제Ⅰ),
fabG (3-옥소아실-[아실-전송-단백질] 리덕타아제),
fabZ (3R-하이드록시미리스톨 아실 전송 단백질 디하이드레타아제) 또는
fabI (이노일-[아실-전송-단백질] 리덕타아제)를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입시키는 단계; 및 (b) 상기
fabB ,
fabG ,
fabZ 및
fabI 를 코딩하는 뉴클레오타이드가 삽입된 발현벡터로 대장균을 형질전환 시키는 단계에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법을 제공할 수 있으며, 글루코오즈를 하이드로카본으로 전환시키는 지방산 신장 단계의 재조합 대장균을 제공한다. 또한 본 발명은 하나 이상의 유전자 조합에 따라 미생물의 지방산 생합성 대사산물의 생산을 증대 할 수 있다.
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