-
公开(公告)号：KR1020130000615A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061249
申请日：2011-06-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids is provided to enhance the production of a fatty acid biosynthesis metabolite in a microorganism. CONSTITUTION: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids comprises: a step of inserting a nucleotide encoding fabB(3-oxoacyl-[acyl-transfer-proteins] synthase I), fabG(3-oxoacyl-[acyl-transfer-protein]reductase), fabZ(3R-hydroxymyristol acyl transfer protein dehydratse) or fabI(enoyl-[acyl-transfer-protein]reductase) into an expression vector; and a step of transforming E.coli with the expression vector. The nucleotide encoding fabB has a nucleotide sequence of sequence number 1. A nucleotide encoding fabG has a nucleotide of sequence number 2. A nucleotide encoding fabZ has a nucleotide of sequence number 3. A nucleotide encoding fabI has a nucleotide of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法，以增强微生物中脂肪酸生物合成代谢物的产生。 构成：用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法包括：将编码fabB（3-氧代酰基 - [酰基转移蛋白]合酶I）的核苷酸，fabG（3-氧代酰基 - [酰基转移 - 蛋白]还原酶），fabZ（3R-羟基米诺托酰基转移蛋白脱水）或fabI（烯酰基 - [酰基转移蛋白]还原酶））转化成表达载体; 和用表达载体转化大肠杆菌的步骤。 核苷酸编码fabB具有序列号1的核苷酸序列。编码fabG的核苷酸具有序列号2的核苷酸。编码fabZ的核苷酸具有序列号3的核苷酸。编码fabI的核苷酸具有序列号4的核苷酸。
-
公开(公告)号：KR1020120094788A
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020110014270
申请日：2011-02-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A pseudomonas aeruginosa strain developed for improving fatty acid content and a manufacturing method thereof are provided to enhance genetic stability and increase content of lipid or fatty acid, thereby being effectively used for mass producing fatty acids. CONSTITUTION: A pseudomonas aeruginosa strain developed for improving fatty acid content is transformed into an expression vector which includes nucleotide which codes acyl-acyl carrier protein thioesterase derived from Streptococcus pyogenes. The Pseudomonas aeruginosa for fatty acid overexpression is transformed into an expression vector including nucleotides which code acyl carrier protein thioesterase of Streptococcus pyogenes and nucleotides which coat acetyl-CoA carboxylase carboxytransferase subunit alpha. The expression vector is Escherichia coli - Pseudomonas shuttle vector pUCP19. The nucleotide which codes the acyl - acyl carrier protein thioesterase has a base sequence described in the sequence number 6(SEQ ID NO:6). The nucleotide which codes the acetyl-CoA carboxylase carboxyl transferase subunit alpha has base sequence described in the sequence number 2.
Abstract translation: 目的：提供用于改善脂肪酸含量开发的绿脓假单胞菌菌株及其制备方法，以增强遗传稳定性并增加脂质或脂肪酸的含量，从而有效地用于大量生产脂肪酸。 构成：用于改善脂肪酸含量开发的绿脓假单胞菌菌株被转化成表达载体，其包含编码源自化脓链球菌的酰基酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸。 将用于脂肪酸过表达的铜绿假单胞菌转化为包含编码脓毒链球菌的酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸和包被乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸的表达载体。 表达载体是大肠杆菌 - 假单胞菌穿梭载体pUCP19。 编码酰基 - 酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸具有序列号6（SEQ ID NO：6）中描述的碱基序列。 编码乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸具有序列号2所述的碱基序列。
-
3.发明授权
公开(公告)号：KR101305424B1
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：KR1020120102907
申请日：2012-09-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 (a)
aceE
유전자 및
accA
유전자를 하나의 발현벡터에 삽입시키는 단계; 및 (b) 상기
aceE 유전자 및
accA 유전자가 삽입된 발현벡터로 대장균을 형질전환 시키는 단계를 포함하는 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 형질전환 대장균에 관한 것이다.
본 발명의 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법은
aceE
유전자 및
accA
유전자를 하나의 발현벡터에 삽입하여, 상기 벡터로 대장균을 형질전환 시키므로, 형질전환 대장균의 유전적 안정성이 높고 지방산 생합성 경로 과발현 효과가 매우 뛰어나다.-
公开(公告)号：KR101287599B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020110002246
申请日：2011-01-10
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 생합성 경로에 관여하는 효소들을 암호화하는 유전자로 형질전환된 지방산 과발현용 대장균 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 지방산 과발현용 대장균은 유전적 안정성이 높을 뿐만 아니라 기초물질이 두 가지 경로를 통하여 지방산 회로로 유도되게 해주므로 지방산 과발현 효과가 매우 뛰어나다.
-
公开(公告)号：KR101226644B1
公开(公告)日：2013-01-25
申请号：KR1020100072465
申请日：2010-07-27
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 생합성 경로에 관여하는 효소들을 암호화하는 유전자로 형질전환된 지방산 과발현용 대장균 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 지방산 과발현용 대장균은 유전적 안정성이 높을 뿐만 아니라 기초물질이 두 가지 경로를 통하여 지방산 회로로 유도되게 해주므로 지방산 과발현 효과가 매우 뛰어나다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120090132A
公开(公告)日：2012-08-17
申请号：KR1020110002246
申请日：2011-01-10
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing transformed E.coli for fatty acid overexpression is provided to ensure high genetic stability and to overexpress fatty acid. CONSTITUTION: An E.coli for fatty acid overexpression is prepared by transforming E.coli with an expression vector containing a nucleotide sequence. The nucleotide sequence comprises: a nucleotide sequence encoding acetyl-CoA carboxylase carboxytransferase subunit alpha; a nucleotide sequence encoding malonyl-CoA-[acyl-carrierprotein] transacylase; or a nucleotide sequence encoding acyl-acyl carrier protein thioesterase. The expression vector is E.coli-Pseudomonas shuttle vector pUCP19. The nucleotide sequenc is inserted to MCS(multiple cloning site) of pUCP19.
Abstract translation: 目的：提供用于制备转化大肠杆菌脂肪酸过表达的方法，以确保高遗传稳定性和过表达脂肪酸。 构成：用含有核苷酸序列的表达载体转化大肠杆菌制备用于脂肪酸过表达的大肠杆菌。 核苷酸序列包括：编码乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸序列; 编码丙二酰-CoA- [酰基 - 载体蛋白]转酰酶的核苷酸序列; 或编码酰基酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸序列。 表达载体是大肠杆菌 - 假单胞菌穿梭载体pUCP19。 将核苷酸序列插入到pUCP19的MCS（多克隆位点）中。
-
公开(公告)号：KR1020130058228A
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020110124125
申请日：2011-11-25
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing fatty acid-overexpressing transformed E.coli is provided to enhance conversion of a precursor of fatty acid biosynthesis pathway and to produce a large amount of the fatty acid. CONSTITUTION: A method for preparing fatty acid-overexpressing transformed E.coli comprises: a step of inserting one or more nucleotide sequenced selected from a group consisting of nucleotide sequences encoding fabF(3-oxoacyl-[ACP] synthase II), fabG(3-oxoacyl-[ACP] reductase), fabZ(3R-hydroxymyristol acyl carrier protein dehydratase), and fabI(enoyl-[ACP] reductase) into a vector and preparing a recombinant vector; and a step of transforming the recombinant vector into E.coli. A method for biosynthesis of fatty acids comprises a step of culturing the transformed E.coli.
Abstract translation: 目的：提供一种制备脂肪酸过表达转化大肠杆菌的方法，以增强脂肪酸生物合成途径前体的转化并产生大量的脂肪酸。 构成：制备脂肪酸过表达转化大肠杆菌的方法包括：插入一个或多个选自编码fabF（3-氧代酰基 - [ACP]合酶II）的核苷酸序列，fabG（3） - 氧酰基 - [ACP]还原酶），fabZ（3R-羟基肉豆蔻酰基载体蛋白脱水酶）和fabI（烯酰基 - [ACP]还原酶）），并制备重组载体; 以及将重组载体转化到大肠杆菌中的步骤。 脂肪酸的生物合成方法包括培养转化的大肠杆菌的步骤。
-
公开(公告)号：KR101390327B1
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020110072880
申请日：2011-07-22
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 긴사슬(long-chain) 지방산 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a)
fabG (β-케토아실-[아실-전송-단백질] 리덕테이즈),
fabZ (β-하이드로아실-[아실-전송-단백질] 다히아드레이즈),
fabI (β-에노일-[아실-전송-단백질] 리덕테이즈) 또는
fabH (β-케토아실-[아실-전송-단백질] 신타아제Ⅲ)를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입시키는 단계; 및 (b) 상기
fabG ,
fabZ ,
fabI 및
fabH 를 코딩하는 뉴클레오타이드가 삽입된 발현벡터로 대장균을 형질전환 시키는 단계.에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법을 제공할 수 있으며, 글루코오즈를 하이드로카본으로 전환시키는 지방산 신장 단계의 재조합 대장균을 제공한다. 또한 본 발명은 하나 이상의 유전자 조합에 따라 미생물의 지방산 생합성 대사산물의 생산을 증대 할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101293343B1
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020110014270
申请日：2011-02-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 함량 개선을 위해 개발된 슈도모나스 에어루지노사 균주 및 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 슈도모나스 에어루지노사(
Pseudomonas
aeruginosa )의 아세틸-CoA 카복실라제 카복실트랜스퍼라제 서브유닛 알파를 코딩하는 뉴클레오타이드 및/또는 말로닐-CoA-[아실운반단백질]트랜스아실라제트랜스아실라제를 코딩하는 뉴클레오타이드, 및/또는 스트렙토코커스 피오제네스(
Streptococcus pyogenes )의 아실(아실운반단백질)티오에스터라제를 코딩하는 뉴클레오타이드를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 슈도모나스 에어루지노사 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형질전환된 슈도모나스 에어루지노사는 유전적 안정성이 높고 지질 또는 지방산 함량이 매우 높으므로, 지방산 생산을 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.-
10.发明授权말로닐―ＣｏＡ와 말로닐―［ａｃｐ］를 이용한 지방산 생합성 경로 과발현용 형질전환 대장균 및 그의 제조방법 有权转化大肠杆菌用丙二酰辅酶A和丙二酰 - [acp]及其制备方法过表达脂肪酸生物合成途径
公开(公告)号：KR101246910B1
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020100116726
申请日：2010-11-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 생합성 경로에 관여하는 효소들을 암호화하는 유전자로 형질전환된 지방산 과발현용 대장균 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 지방산 과발현용 대장균은 유전적 안정성이 높을 뿐만 아니라 지방산의 생산 증진에 중요한 역할을 하며 야생종 대장균이 생산하지 못하는 효소인 아실-아실 운반단백질 티오에스터라제를 코딩하는 유전자를 지방산 생합성 초기 유도 유전자들과 함께 도입하여 지방산 과발현 효과가 매우 뛰어나다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.024 seconds)
