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公开(公告)号:KR20210035059A
公开(公告)日:2021-03-31
申请号:KR1020200121658A
申请日:2020-09-21
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 오토텍바이오
IPC: C07D213/30 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4412 , A61K31/513 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , C07D213/38 , C07D239/34 , C07D307/52
CPC classification number: C07D213/30 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4412 , A61K31/513 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , C07D213/38 , C07D239/34 , C07D307/52
Abstract: 본 발명은 신규한 화학식 1의 p62 리간드 화합물, 이의 입체 이성질체, 용매화물, 수화물 또는 프로드럭, 이를 유효성분으로 포함하는 변형단백질환의 예방 또는 치료용 약학적 또는 식품 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 p62 리간드 화합물은 세포 내 선택적 오토파지를 활성화하여 체내 단백질, 소기관 및 응고체들을 선택적으로 제거함에 따라 다양한 단백질이상질환의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2023048337A1
公开(公告)日:2023-03-30
申请号:PCT/KR2021/017547
申请日:2021-11-25
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 오토텍바이오
IPC: C07D207/08 , A61K31/40 , A61K31/138 , A61K31/166 , A61P31/04 , A23L33/10 , A61K8/49 , A61K8/41 , A61K8/42 , A61Q17/00
Abstract: 본 명세서는 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 염, 입체 이성질체, 용매화물 또는 수화물, 항균용 조성물, 세균 감염성 억제용 조성물, 세균성 감염병의 예방, 완화 또는 치료용 조성물, 세균 감염에 의한 염증 예방, 완화 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 염, 입체 이성질체, 용매화물 또는 수화물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 p62 단백질에 특이적으로 결합함으로써 p62를 활성화시켜 세균 감염에 의해 억제된 오토파지 활성을 증가시키는 바, 다양한 세균에 대하여 항균 활성을 가지고, 세균의 감염성을 억제할 수 있으며, 세균성 감염병 및 감염에 따른 염증을 예방, 완화 또는 치료할 수 있는 우수한 효과가 있어, 상기 조성물은 치료제, 식품, 식품 첨가제, 사료 첨가제, 소독제, 화장품 등으로 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2020256444A1
公开(公告)日:2020-12-24
申请号:PCT/KR2020/007926
申请日:2020-06-18
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor: 권용태 , 지창훈 , 김희연 , 허아정 , 가니피세티스리니바스라오
IPC: A61K31/137 , A61K31/4412 , A61K31/407 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00 , G01N33/68
Abstract: p62 리간드 화합물을 유효성분으로 포함하는, ER-파지 (ER-phagy) 촉진용 조성물, ER 항상성 유지 또는 ER 스트레스 감소용 조성물, 및 ER-스트레스 관련 질병의 예방 및/또는 치료용 약학 조성물이 제공된다.
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公开(公告)号:WO2023014006A1
公开(公告)日:2023-02-09
申请号:PCT/KR2022/011268
申请日:2022-08-01
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 오토텍바이오
IPC: C07D405/04 , A61K47/55 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 본 명세서는 p62 올리고머화 및 표적화된 오토파고좀(autophagosome)을 유도하고 최종적으로 리소좀 분해를 통해 RAS를 표적 분해할 수 있는 신규 콘쥬게이트 화합물을 제공한다. 본 개시에 따른 콘쥬게이트 화합물은 표적 분해 시스템을 통한 종양 억제를 보여주는 최초의 생체 내 실험인 마우스 이종이식 모델(mouse Xenograft model)에서 종양 성장을 억제할 수 있다. 따라서, 본 개시는 RAS 돌연변이 유래 암을 치료할 수 있는 가능성과 새로운 접근법을 제공한다.
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公开(公告)号:WO2021054804A1
公开(公告)日:2021-03-25
申请号:PCT/KR2020/012715
申请日:2020-09-21
Applicant: 주식회사 오토텍바이오 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07D213/30 , C07D239/34 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07D333/20 , A61K31/4412 , A61K31/513 , A61K31/341 , A61P25/00 , A61P3/10
Abstract: 본 발명은 신규한 화학식 1의 p62 리간드 화합물, 이의 입체 이성질체, 용매화물, 수화물 또는 프로드럭, 이를 유효성분으로 포함하는 변형단백질환의 예방 또는 치료용 약학적 또는 식품 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 p62 리간드 화합물은 세포 내 선택적 오토파지를 활성화하여 체내 단백질, 소기관 및 응고체들을 선택적으로 제거함에 따라 다양한 단백질이상질환의 예방, 개선 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2015102419A1
公开(公告)日:2015-07-09
申请号:PCT/KR2015/000001
申请日:2015-01-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경희대학교 산학협력단
IPC: A61K31/137 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/137
Abstract: 본원은 화학식 1의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는, N-말단 법칙 경로 저해용 조성물 및 N-말단 법칙 경로의 조절 방법 및 N-말단 법칙 경로의 억제를 통한 단백질 변성 조절 방법 및 키트를 개시한다. 본원에 따른 조성물 및 방법은 단백질변성과 관련된 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 公开了用于抑制N末端规则途径的组合物,该组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐; 调节N端规则通路的方法; 以及通过抑制N端规则途径调节蛋白质变性的方法和试剂盒。 根据本申请的组合物和方法可以有利地用于治疗或预防与蛋白质变性相关的疾病。
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公开(公告)号:WO2017047846A1
公开(公告)日:2017-03-23
申请号:PCT/KR2015/009820
申请日:2015-09-18
Applicant: 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/18 , G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/18 , G01N33/50 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 아르기닌화 (arginylat ion)된 ER 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도에 대한 것으로, ATE1 R-transferase에 의해 ER 단백질의 N-말단에 아르기닌화가 발생하고, 상기 아르기닌화된 ER 단백질은 세포질 정위 (cytosol ic local izat ion) 및 표적에 대한 자가포식 공포 (autophagic vacuoles) 유도하는 내재 면역계 (innate immune system)의 부분으로서 세포질 (cytosolic)의 dsDNA로 유도되며, 세포질의 dsDNA는 ATE1 의존적으로 ER단백질의 아르기난화 유도하고, 상기 아르기닌화는 세포질에서 미스 폴딩 (misfolded) 단백질에 의해 자극되며, 아르기닌화된 ER 단백질은 자가소화작용퇴화 (autophagic degradat ion)을 유도하는 자가포식소체 (autophagosome)의 기질로서 표적이 되어 내재 면역계를 유도하므로, 본 발명의 아르기닌화된 ER 단백질 특이적으로 결합하는 항체는 아르기닌화된 ER 단백질을 유의적으로 탐지할 수 있으므로, 면역조절제 스크리닝용 키트, 면역조절제 및 바이러스 치료제 스크리닝 방법에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及:与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体; 及其用途。 通过ATE1R转移酶在ER蛋白的N末端发生精氨酰化,作为诱导细胞溶质定位和靶向自噬空泡的先天免疫系统的一部分的精氨酸化的ER蛋白被诱导成细胞溶质dsDNA,胞质dsDNA ATE1- 依赖性地诱导ER蛋白的精氨酸化,精氨酸化被细胞质中的错误折叠的蛋白质刺激,并且精氨酸化的ER蛋白通过成为诱导自噬降解的自噬体的底物的靶标诱导先天免疫系统,因此特异性地 与本发明的精氨酸化的ER蛋白结合可以显着检测精氨酸化的ER蛋白,因此可用于筛选免疫调节剂,免疫调节剂和筛选抗病毒剂的方法的试剂盒中。
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公开(公告)号:WO2015050383A1
公开(公告)日:2015-04-09
申请号:PCT/KR2014/009279
申请日:2014-10-01
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
CPC classification number: A61K38/1709
Abstract: 본원은 세포를 p62 단백질, 상기 p62 단백질의 ZZ 영역 또는 상기 ZZ 영역의 128 내지 163 잔기와 상호작용하는 N-end rule 라이겐드와 접촉하는 단계를 포함하는 자가포식 조절 방법 및 그 용도를 개시한다. 본원에 따른 p62를 이용한 N-end rule 경로를 통한 단백질 제거는 변성된 단백질의 비정상적인 축적으로 인한 다양한 질환의 치료 또는 예방을 위한 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及:一种调节自噬的方法,包括使细胞与p62蛋白,p62蛋白的ZZ结构域或与ZZ结构域中的残基128-163相互作用的N末端规则配体接触的步骤; 及其用途。 根据本发明,通过使用p62的通过N端规则途径的蛋白质去除可用于开发用于治疗或预防由错误折叠的蛋白质的异常积累引起的各种疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:KR1020150122287A
公开(公告)日:2015-11-02
申请号:KR1020140047868
申请日:2014-04-22
Applicant: 한국생명공학연구원 , 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/44 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/44 , A61K38/17 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K48/00 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/28
Abstract: 본발명은아르기닌화(arginylation)된 ER 단백질에특이적으로결합하는항체및 이의용도에대한것으로, ATE1 R-transferase에의해 ER 단백질의 N-말단에아르기닌화가발생하고, 상기아르기닌화된 ER 단백질은세포질정위(cytosolic localization) 및표적에대한자가포식공포(autophagic vacuoles) 유도하는내재면역계(innate immune system)의부분으로서세포질(cytosolic)의 dsDNA로유도되며, 세포질의 dsDNA는 ATE1 의존적으로 ER 단백질의아르기닌화를유도하고, 상기아르기닌화는세포질에서미스폴딩(misfolded) 단백질에의해자극되며, 아르기닌화된 ER 단백질은자가소화작용퇴화(autophagic degradation)을유도하는자가포식소체(autophagosome)의기질로서표적이되어내재면역계를유도하므로, 본발명의아르기닌화된 ER 단백질특이적으로결합하는항체는아르기닌화된 ER 단백질을유의적으로탐지할수 있으므로, 면역조절제스크리닝용키트, 면역조절제및 바이러스치료제스크리닝방법에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体及其用途。 通过ATE1R转移酶在ER蛋白的N末端发生精氨酰化。 将精氨酸化的ER蛋白诱导为细胞溶质的dsDNA,作为诱导细胞溶质定位和先天性自噬空泡的先天免疫系统的一部分。 细胞质的dsDNA以ATE1依赖性方式诱导ER蛋白的精氨酸化,精氨酸化被细胞质中错误折叠的蛋白质刺激。 精氨酸化的ER蛋白通过作为诱导自噬降解的自噬体的底物的靶标诱导先天免疫系统。 根据本发明,与精氨酸化的ER蛋白特异性结合的抗体能够显着检测精氨酸化的ER蛋白,因此可用作筛选免疫调节剂的试剂盒,以及用于筛选免疫调节剂和病毒药物的方法。
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公开(公告)号:KR1020150039894A
公开(公告)日:2015-04-14
申请号:KR1020130117910
申请日:2013-10-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
CPC classification number: A61K38/1709
Abstract: 본원은세포를 p62 단백질, 상기 p62 단백질의 ZZ 영역또는상기 ZZ 영역의 128 내지 163 잔기와상호작용하는 N-end rule 라이겐드와접촉하는단계를포함하는자가포식조절방법및 그용도를개시한다. 본원에따른 p62를이용한 N-end rule 경로를통한단백질제거는변성된단백질의비정상적인축적으로인한다양한질환의치료또는예방을위한치료제개발에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 公开了一种调节自噬的方法,该方法包括使细胞与p62蛋白,p62蛋白的ZZ结构域或与ZZ结构域中的残基128-163相互作用的N末端规则配体接触的步骤; 并使用它们。 根据本发明,通过使用p62通过N-末端规则途径去除蛋白质可用于开发用于治疗或预防由变性蛋白质的异常积累引起的各种疾病的治疗剂。
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