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公开(公告)号：WO2020013355A1
公开(公告)日：2020-01-16
申请号：PCT/KR2018/007798
申请日：2018-07-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 악성 엽상종 예후 예측용 조성물 및 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 보다 상세하게 본 발명은 CDH1, SOX10, TACSTD2, KRT5, BBOX1, COL17A1, PRSS8, PRR15L, ERBB3, KRT14, RAB25 및 AGR2의 유전자를 바이오 마커로 포함하는, 악성 엽상종 예후 예측용 조성물; 이를 포함하는 악성 엽상종 예후 예측용 키트; 및 이를 이용한 악성 엽상종의 예후를 예측하는데 필요한 정보를 제공하는 방법이 제공된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102028735B1
公开(公告)日：2019-10-04
申请号：KR1020140150334
申请日：2014-10-31
Applicant: 에스케이텔레콤 주식회사 , 서울대학교산학협력단
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公开(公告)号：KR1020140131193A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：KR1020130050235
申请日：2013-05-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본원은 태반성장인자를 포함하는 모발 생장기 증가용 약학적 조성물, 화장용 조성물 및 태반성장인자를 표적으로 하는 모발 생장기 증대용 화합물 스크리닝 방법을 개시한다.
본원에 따른 조성물 및 방법은 태반성장인자의 조절을 통해 모발의 주기 중 생장기 기간을 증대시켜, 탈모의 개선, 완화, 치료 등에 유용하게 사용될수 있다.Abstract translation: 公开了包含用于增加头发生长期的胎盘生长因子的药物组合物和化妆品组合物，以及用于筛选用于增加头发生长期的化合物的方法。 根据本发明，组合物和方法通过调节胎盘生长因子来增加毛发期间的生长期，从而用于减轻，缓解和治疗脱发。
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公开(公告)号：KR100995869B1
公开(公告)日：2010-12-21
申请号：KR1020070064984
申请日：2007-06-29
Applicant: 서울시립대학교 산학협력단 , (주)한미글로벌건축사사무소 , 서울대학교산학협력단
IPC: G06Q10/06
Abstract: 설계프로젝트의 인력 선정장치가 개시된다. 인력정보 DB는 설계후보자 정보를 저장한다. 사례별 설계프로젝트 DB는 설계프로젝트의 사례별 정보를 저장한다. 설계프로젝트 인력선정부는 사용자에 의해 입력된 설계프로젝트에 대응하는 사업개요정보에 따라서 상기 사례별 설계프로젝트 DB에서 상기 설계프로젝트와 유사한 설계프로젝트의 사례 정보를 추출하고, 추출된 설계프로젝트의 사례 정보에 대응하여 상기 인력정보 DB에서 설계후보자 정보를 추출하여 설계프로젝트의 팀원으로 선정한다. 이에 따라, 설계프로젝트를 진행하는 사용자측에서는 설계 도면의 작성을 위해 필요한 전문 인력인 건축설계사들의 인력 풀을 고려하여 상대적으로 저렴한 비용으로 해당 설계프로젝트를 진행시킬 수 있다.
설계도면, 건축사 사무소, 설계 사무소, 인력 선정, 업무로드-
公开(公告)号：KR1020090000986A
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：KR1020070064984
申请日：2007-06-29
Applicant: 서울시립대학교 산학협력단 , (주)한미글로벌건축사사무소 , 서울대학교산학협력단
IPC: G06Q10/06
CPC classification number: G06Q10/063112 , G06Q10/06312
Abstract: A recording medium is provided to effectively choose manpower of a design project, which readable by a computer in which the manpower selection program of the design project is installed. A method for choosing manpower of a design project comprises: a step(S120) for receiving and storing an information of the design project from a user; a step(130) for checking whether a manpower selection of the design project is an automatic mode or a manual mode from the user; a step(S140) for selecting the manpower of the design project according to the automatic mode, if it is the automatic mode; a step(S150) for selecting the manpower of the design project according to the manual mode, if it is the manual mode; a step(S160) for checking the conformity whether the manpower is normally chosen or not, and feeding back to the S130 step if the chosen manpower is checked to the nonconformity; and a step(S170) for confirming and storing a team member of the design project if the chosen manpower is checked to the conformity.
Abstract translation: 提供记录介质以有效地选择设计项目的人力，该设计项目可由其中安装设计项目的人力选择程序的计算机读取。 一种选择设计项目人力的方法包括：步骤（S120），用于从用户接收和存储设计项目的信息; 用于检查设计项目的人力选择是否是来自用户的自动模式或手动模式的步骤（130） 如果是自动模式，则根据自动模式选择设计项目的人力的步骤（S140）; 如果是手动模式，则根据手动模式选择设计项目的人力的步骤（S150）; 检查人力是否正常选择的步骤（S160），如果所选择的人力被检查到不符合则反馈到S130步骤; 以及如果所选择的人力被检查为一致性，则用于确认和存储设计项目的团队成员的步骤（S170）。
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公开(公告)号：KR1020160051010A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：KR1020140150334
申请日：2014-10-31
Applicant: 에스케이텔레콤 주식회사 , 서울대학교산학협력단
CPC classification number: G06F19/22 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 본발명은 (1) 단일유전자유전변이를갖는발단자(proband)의혈구내에존재하는 DNA에서, 상기단일유전자유전변이를갖는 DNA 부위의서열을분석하는단계; (2) 상기단일유전자유전변이를유발하는유전자를보유한보인자산모의혈장내에존재하는 DNA에서, 상기단일유전자유전변이를갖는 DNA 부위의서열을분석하는단계; (3) 상기단계 (2)에서수득한발단자및 산모의 DNA 서열을비교하여단일유전자유전변이를갖는부위에서의이형단일염기변이(heterozygous SNP)를확인하는단계; (4) 상기단계 (3)에서확인된이형단일염기변이로부터단상형(haplotype)을구축하는단계; (5) 단계 (2)에서수득한산모 DNA 서열로부터, 상기단계 (4)에서구축된단상형중 단일유전자의유전변이를포함하는단상형의빈도(frequency)를계산하는단계; 및 (6) 상기단일유전자유전변이를포함하는단상형의빈도가 0.5보다큰 경우보인자산모가임신하고있는태아가단일유전자유전변이를갖는것으로예측하는단계를포함하는, 태아의단일유전자유전변이를예측하는방법에관한것으로서, 본발명의방법은발단자와보인자산모의 DNA 서열분석을통해태아의출생전(임신 6주이후부터)에비침습적방법으로태아의단일유전자유전변이를예측할수 있는바, 종래융모막융모샘플링또는양수천자를포함하는비침습적방법을대체하여태아의산전진단에응용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及预测胎儿单基因变异的方法。 该方法包括：（1）分析具有单基因振动的先证者血细胞中存在DNA中单基因变异的DNA部分的序列的步骤; （2）分析存在于具有使单基因变异的基因的母体的血浆中存在的DNA中具有单基因变异的DNA部分的序列的工序; （3）通过比较在步骤（2）中获得的先证者的DNA序列和作为母亲的载体的DNA序列，确定具有单个基因变异部分的杂合SNP的步骤; （4）由步骤（3）中确认的异源单碱基变异构建单倍型的步骤; （5）从（2）中获得的载体的DNA序列计算包括在步骤（4）中构建的单倍型中的单基因变异的单倍型的频率的步骤; 和（6）当包含单基因变异的单倍型的频率大于或等于0.5时，预测载体中包含的胚胎具有单个基因变异的步骤。 本发明的方法可以通过分析先证者和载体的DNA序列，在胚胎出生之前（怀孕六周后）以非侵入性方法预测胎儿单基因变异。 该方法可以应用于产前诊断，而不是非侵入性方法，包括现有绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术。
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