公开(公告)号：KR101612394B1

公开(公告)日：2016-04-14

申请号：KR1020150041830

申请日：2015-03-25

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 오세일 ,  김희찬 ,  허만승 ,  박상언

IPC: A61N1/04 ,  A61N1/08 ,  A61N2/02

Abstract: 본원은복수의자극코일이안착되며상기복수의자극코일간의구조의변경이가능한자극코일배치장치와연결되는자극기조절장치로서, 상기복수의자극코일간의구조와관련된기구적파라미터와상기복수의자극코일에제공되는자극신호를조절하기위한전기적파라미터를설정할수 있는인터페이스를제공하는파라미터조절부; 상기기구적및 전기적파라미터에대응하는제어신호를발생시켜상기자극코일배치장치에제공하는신호발생부; 상기제어신호에대한응답으로상기자극코일배치장치와연결되는자장측정장치로부터자장측정신호를수신하고, 상기수신한자장측정신호의분석을통해자장분포패턴을생성한후 상기자장분포패턴과기 설정된기준자장분포패턴간의비교를통해상기파라미터조절부에의해설정된기구적및 전기적파라미터를조절되도록하는자장패턴분석부를포함하며, 상기신호발생부는상기조절된기구적및 전기적파라미터에의거하여다른제어신호를발생시켜상기자극코일배치장치에제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于调节刺激器的装置，该装置耦合到刺激线圈布置装置，其中多个刺激线圈就座并且多个刺激线圈之间的结构是可变的。 该装置包括：参数调整部，提供能够设定与多个刺激线圈之间的结构相关的机械参数的接口和用于调整提供给多个刺激线圈的刺激信号的电参数; 信号产生部分，产生对应于机械和电气参数的控制信号以将其提供给刺激线圈布置装置; 以及磁场图案分析部件，其响应于所述控制信号从耦合到所述刺激线圈排列装置的磁场测量装置接收磁场测量信号，并且通过分析所接收的磁场测量信号产生磁场分布模式，然后 通过将磁场分布模式与预设的参考磁场分布模式进行比较来调整由参数调整部分设定的机械和电气参数。 信号产生部分可以根据经调整的机械和电气参数产生并向刺激线圈布置装置提供不同的控制信号。

公开(公告)号：KR101231141B1

公开(公告)日：2013-02-07

申请号：KR1020100112862

申请日：2010-11-12

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김수언 ,  김연복 ,  김지영 ,  박상언 ,  김상민 ,  강민경 ,  노은운

IPC: A01N63/02 ,  A01N65/08 ,  A01P21/00 ,  A01H1/00

Abstract: 본 발명은 IDS 유전자가 포함된 식물체 생장 촉진용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 아이소펜테닐 이인산 합성효소(IDS, isopentenyl diphosphate synthase)(또는 HDR, 1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl 4-diphosphate reductase) 유전자를 포함하는 식물체 생장 촉진용 조성물, 상기 유전자와 상기 유전자를 과발현 시키기 위한 프로모터가 삽입된 형질전환 식물체, 상기 유전자와 상기 프로모터를 삽입하여 식물체의 생장을 촉진시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 IDS 유전자가 삽입되어 형질전환된 식물체는 형질전환되지 않은 식물체에 비하여 길이 생장이 탁월하며, 엽록소(Chlorophyll)와 카로티노이드(Carotenoid) 함량이 높아 광합성률이 높고, 특히 식물 성장 효소인 지베렐린의 형성과 관련된 유전자의 발현 수준이 현저히 높아 생장이 매우 우월한 특성이 있다. 나아가 식물성 이차대사물인 터펜 함량과 합성 유전자 수준도 높다.

公开(公告)号：KR101294742B1

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020110062857

申请日：2011-06-28

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사김정문알로에

Inventor： 양태진 ,  이윤선 ,  박상언 ,  차지민 ,  백진홍 ,  김세웅

IPC: A23L19/00 ,  A23L33/00 ,  A61K36/886

Abstract: 본 발명은 알로에 식물 절편을 살균한 후 식물성장 호르몬을 포함하는 배지에 치상하여 부정근을 유도하고 고체 또는 액체 배지에서 증식시키는 단계를 포함하는 알로에 부정근의 제조 방법 및 약리활성물질이 증가된 알로에 부정근의 제조 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 알로에 에모딘 또는 알로에신이 증가된 알로에 부정근을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020130001928A

公开(公告)日：2013-01-07

申请号：KR1020110062857

申请日：2011-06-28

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사김정문알로에

Inventor： 양태진 ,  이윤선 ,  박상언 ,  차지민 ,  백진홍 ,  김세웅

IPC: A23L19/00 ,  A23L33/00 ,  A61K36/886

CPC classification number: A23L19/03 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/2102 ,  A61K36/886

Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of an aloe adventitious root is provided to induce an adventitious root from aloe and to increase the amount of aloe emodin and aloesin culturing in a culture medium. CONSTITUTION: Aloe plant explants are sterilized. The sterilized aloe plant explants are used to induce an adventitious root to dentate in a medium containing plant growth hormone and to be fertilized in a solid medium or a liquid medium. A precursor is treated where the aloe adventitious root is proliferated. The adventitious root in which a precursor is applied is treated with SA (salicylic acid). An adventitious root inducing culture medium is MS solid medium. The plant growth hormone is the combination of the BA (6-benzylaminopurine) and NAA (1-naphthalene acetic acid). The adventitious root is induced in the MS solid medium, in which 0.4 - 0.6mg/L of NAA and 0.1 - 0.3mg/L of BA are added, for 18-24 days. The solid medium is B5 solid medium. The aloe plant explants is an explants cut in half of a light-unexposed yellow part among the leafs of a young raw plant that is less than 20 cm. Proliferation in a liquid culture medium is suspension-cultured and executed in a MS liquid culture medium with 0.2 - 0.4mg/L IBA 0.2 - 0.4mg/L IBA added. The suspension culture is agitated at 40-60 rpm and cultured after washing the induced adventitious root with PVP(polyvinylpyrrolidone). The liquid culture medium is changed in an interval of 2 weeks.

Abstract translation: 目的：提供芦荟不定根的制造方法，以诱导芦荟的不定根，并增加芦荟大黄素和芦荟培养在培养基中的量。 规定：芦荟植物外植体灭菌。 灭菌的芦荟植物外植体用于诱导不定根在含有植物生长激素的培养基中齿状化，并在固体培养基或液体培养基中受精。 处理芦荟不定根增殖的前体。 用SA（水杨酸）处理施用前体的不定根。 不定根诱导培养基是MS固体培养基。 植物生长激素是BA（6-苄氨基嘌呤）和NAA（1-萘乙酸）的组合。 在MS固体培养基中诱导不定根，其中加入0.4-0.6mg / L的NAA和0.1-0.3mg / L的BA，18-24天。 固体培养基为B5固体培养基。 芦荟植物外植体是一种外植体，切成少于20厘米的年轻生植物的叶子之间的未曝光黄色部分的一半。 在液体培养基中的增殖被悬浮培养并在添加0.2-0.4mg / L IBA 0.2-0.4mg / L IBA的MS液体培养基中进行。 悬浮培养物以40-60rpm搅拌并用PVP（聚乙烯吡咯烷酮）洗涤诱导的不定根后进行培养。 液体培养基以2周的间隔改变。

公开(公告)号：KR1020120051429A

公开(公告)日：2012-05-22

申请号：KR1020100112862

申请日：2010-11-12

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김수언 ,  김연복 ,  김지영 ,  박상언 ,  김상민 ,  강민경 ,  노은운

IPC: A01N63/02 ,  A01N65/08 ,  A01P21/00 ,  A01H1/00

CPC classification number: A01N63/02 ,  A01N65/06 ,  A01N65/08 ,  C12N15/743 ,  C12N15/8205 ,  C12R1/19

Abstract: PURPOSE: A composition containing IDS genes is provided to enhance content of chlorophyll and carotenoid. CONSTITUTION: A composition for promoting plant growth contains IDS genes. The composition also contains transformation vector having a promoter, or microorganism transformed by the vector. The microorganism is Agrobacterium tumefaciens. The IDS gene is derived from Arabidopsis thaliana, Ginkgo biloba, Pinus taeda, or E.coli. The IDS gene is denoted by a base sequence of sequence number 1 or 2. A method for promoting plant growth comprises a step of introducing IDS genes and the promoter into a plant.

Abstract translation: 目的：提供含有IDS基因的组合物，以增强叶绿素和类胡萝卜素的含量。 构成：用于促进植物生长的组合物含有IDS基因。 该组合物还含有具有启动子或由载体转化的微生物的转化载体。 微生物是根癌土壤杆菌。 IDS基因衍生自拟南芥，银杏，松属或大肠杆菌。 IDS基因由序列号1或2的碱基序列表示。促进植物生长的方法包括将IDS基因和启动子引入植物中的步骤。