公开(公告)号：KR1020120060957A

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：KR1020100092520

申请日：2010-09-20

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  김성환 ,  주명언 ,  이상희

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/5025 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

Abstract: PURPOSE: A novel benzopyranyl tetracycle compound and a method for preparing the same are provided to effectively inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis. CONSTITUTION: A novel benzopyranyl tetracycle compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 is hydrogen atom or hydroxyl; R2 and R'2 are identical or different methyl or cyclopentyl; and R3 is phenyl or p-methyl phenyl. A therapeutic agent for treating bone diseases contains the benzopyranyl tetracycle compounds as an active ingredient. The effective dose of the benzopyranyl tetracycle compounds is 1-50mg/kg/day.

Abstract translation: 目的：提供新的苯并吡喃基四环化合物及其制备方法，以有效抑制RANKL诱导的破骨细胞发生。 构成：化学式1表示新的苯并吡喃基四环化合物。在化学式1中，R 1为氢原子或羟基; R2和R'2是相同或不同的甲基或环戊基; 并且R 3是苯基或对甲基苯基。 用于治疗骨疾病的治疗剂含有苯并吡喃基四环化合物作为活性成分。 苯并吡喃基四环化合物的有效剂量为1-50mg / kg /天。

公开(公告)号：KR101252520B1

公开(公告)日：2013-04-09

申请号：KR1020100092520

申请日：2010-09-20

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  김성환 ,  주명언 ,  이상희

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/5025 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

Abstract: 본 발명은 신규한 벤조피라닐 테트라사이클 화합물, 그 제조방법 및 그의 이용에 관한 것이다. 구체적으로는, DOS(diversity-oriented synthesis)에 의해 구성되는 약물-유사 소분자(small-molecule) 라이브러리의 세포-기반 고속 스크리닝(high-throughput screening)에 의해 밝혀진 신규한 합성 소분자 RANKL-유도 파골세포 형성(osteoclastogenesis)의 억제제(inhibitor), 그 제조방법 및 그 이용에 관한 것이다.