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公开(公告)号:KR1020130088092A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:KR1020130069167
申请日:2013-06-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting pathogenic virus for Solanaceae plants and a detection method using the same are provided to enable simple, quick, and accurate reproduction of a detection result and to detect a small amount of a sample such as a small piece of infected leaves. CONSTITUTION: A method for simultaneously detecting virus in infected Solanaceae plants comprises the steps of: isolating total RNA from the Solanaceae plants; synthesizing cDNA from the total RNA; mixing cDNA as a template, a primer set of sequence numbers 9 and 10, a primer set of sequence numbers 15 and 16, a primer set of sequence numbers 19 and 20, a buffer solution, dNTPs, and DNA polymerase in a tube; annealing the mixture at 56 °C and performing PCR; and separating the PCR products by size. A composition for PCR contains the primer set of sequence numbers 9 and 10, the primer set of sequence numbers 15 and 16, the primer set of sequence numbers 19 and 20, the buffer solution, dNTPs, and DNA polymerase.
Abstract translation: 目的:提供用于检测茄科植物的病原性病毒的标记和使用其的检测方法,以便能够简单,快速和准确地再现检测结果并检测少量样品,例如小片感染叶 。 构成:在感染的茄科植物中同时检测病毒的方法包括以下步骤:从茄科植物中分离总RNA; 从总RNA合成cDNA; 混合cDNA作为模板,序列号9和10的引物组,序列号15和16的引物组,序列号19和20的引物组,管中的缓冲溶液,dNTP和DNA聚合酶; 在56℃退火混合物并进行PCR; 并按规模分离PCR产物。 用于PCR的组合物含有序列号9和10的引物组,序列号15和16的引物组,序列号19和20的引物组,缓冲溶液,dNTP和DNA聚合酶。
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公开(公告)号:KR101331269B1
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:KR1020130069167
申请日:2013-06-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 가지과 식물에 대한 병원성 바이러스 검출 마커 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로서, 상세하게는 서열번호 9 및 서열번호 10의 프라이머 세트, 서열번호 15 및 서열번호 16의 프라이머 세트, 및 서열번호 19 및 서열번호 20의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 가지과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다.
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公开(公告)号:KR101382850B1
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:KR1020110095935
申请日:2011-09-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 박과 또는 가지과 식물에 대한 병원성 바이러스 검출 마커 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로서, 상세하게는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 세트, 및 서열번호 7 및 서열번호 8의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 박과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다. 또한 서열번호 9 및 서열번호 10의 프라이머 세트, 서열번호 15 및 서열번호 16의 프라이머 세트, 및 서열번호 19 및 서열번호 20의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 가지과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다.
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公开(公告)号:KR1020130032922A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:KR1020110095935
申请日:2011-09-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting pathogenic viruses in Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants is provided to simultaneously detect viruses in the Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants. CONSTITUTION: A primer set for detecting viruses infecting Cucurbitaceae plants contains a sequence numbers 1 and 2, and 7 and 8. The viruses are a cucumber vein yellowing virus(CVYV) or a cucurbit yellow stunting disorder virus(CYSDV). A method for simultaneously detecting viruses infecting the Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants comprises: a step of isolating RNA from a sample; a step of performing RT-PCR using the RNA as a template and the primer set; and a step of separating a PCR product by size.
Abstract translation: 目的:提供葫芦科植物或茄科植物中检测病原病毒的标记物,以同时检测葫芦科植物或茄科植物中的病毒。 构成:用于检测感染葫芦科植物的病毒的引物组包含序列号1和2,以及7和8.病毒是黄瓜静脉黄化病毒(CVYV)或葫芦黄色发育迟缓病毒(CYSDV)。 一种同时检测感染葫芦科植物或茄科植物的病毒的方法包括:从样品中分离RNA的步骤; 使用RNA作为模板和引物组进行RT-PCR的步骤; 以及按照大小分离PCR产物的步骤。
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