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公开(公告)号：KR1020160053044A
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140149278
申请日：2014-10-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은국화왜화바이로이드저항성형질전환국화및 이의제조방법에관한것으로, CSVd_센스_3(서열번호 3)과 CSVd_안티센스_3(서열번호 4)의경우잘 보존된염기서열이며, CSVd_안티센스_2(서열번호 2) 와 CSVd_센스_1 (서열번호 1)로이루어진그룹에서선택되는어느하나이상의핵산서열을포함하는재조합벡터와상기재조합벡터로형질전환된국화왜화바이로이드저항성식물및 이의제조방법에대한것이다. 본발명에따른형질전환식물은국화왜화바이로이드에저항성이높다.
Abstract translation: 本发明涉及一种菊花特异耐药转基因菊花及其制备方法。 更具体地说，本发明涉及包含至少一种选自CSVd_antisense_2（序列号2）和CSVd_sense_1（序列号1）的核酸序列的重组载体，其中CSVd_sense_3（序列号3）和CSVd_antisense_3（序列号 4）保存良好的碱基序列。 本发明还涉及由重组载体转化的菊花特异性耐药性植物及其制备方法。 根据本发明，转基因植物对菊花特异性病毒是高度抗性的。
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公开(公告)号：KR101382850B1
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：KR1020110095935
申请日：2011-09-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 박과 또는 가지과 식물에 대한 병원성 바이러스 검출 마커 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로서, 상세하게는 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 세트, 및 서열번호 7 및 서열번호 8의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 박과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다. 또한 서열번호 9 및 서열번호 10의 프라이머 세트, 서열번호 15 및 서열번호 16의 프라이머 세트, 및 서열번호 19 및 서열번호 20의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 가지과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020130032922A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：KR1020110095935
申请日：2011-09-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting pathogenic viruses in Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants is provided to simultaneously detect viruses in the Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants. CONSTITUTION: A primer set for detecting viruses infecting Cucurbitaceae plants contains a sequence numbers 1 and 2, and 7 and 8. The viruses are a cucumber vein yellowing virus(CVYV) or a cucurbit yellow stunting disorder virus(CYSDV). A method for simultaneously detecting viruses infecting the Cucurbitaceae plants or Solanaceae plants comprises: a step of isolating RNA from a sample; a step of performing RT-PCR using the RNA as a template and the primer set; and a step of separating a PCR product by size.
Abstract translation: 目的：提供葫芦科植物或茄科植物中检测病原病毒的标记物，以同时检测葫芦科植物或茄科植物中的病毒。 构成：用于检测感染葫芦科植物的病毒的引物组包含序列号1和2，以及7和8.病毒是黄瓜静脉黄化病毒（CVYV）或葫芦黄色发育迟缓病毒（CYSDV）。 一种同时检测感染葫芦科植物或茄科植物的病毒的方法包括：从样品中分离RNA的步骤; 使用RNA作为模板和引物组进行RT-PCR的步骤; 以及按照大小分离PCR产物的步骤。
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公开(公告)号：KR101437726B1
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：KR1020120082312
申请日：2012-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 NbMPB2Cb 단백질 및 이를 포함하는 바이러스 저항성 식물 및 이의 이용 방법에 관한 것이다. 본 발명은 NbMPB2Cb 단백질 및 이를 암호화하는 유전자, 상기 NbMPB2Cb 단백질을 일시적 발현 또는 형질전환된 바이러스 저항성 식물체, 상기 NbMPB2Cb 단백질을 이용한 식물체의 바이러스 저항성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 NbMPB2Cb 단백질을 이용한 바이러스 증식 억제 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101435715B1
公开(公告)日：2014-09-01
申请号：KR1020120082311
申请日：2012-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 NbDnaJ 단백질 및 이를 포함하는 바이러스 저항성 식물 및 이의 이용 방법에 관한 것이다. 본 발명은 NbDnaJ 단백질 및 이를 암호화하는 유전자, 상기 NbDnaJ 단백질을 일시적으로 발현 또는 형질전환된 바이러스 저항성 식물체, 상기 NbDnaJ 단백질을 이용한 식물체의 바이러스 저항성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 NbDnaJ 단백질을 이용한 바이러스 증식 억제 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102240776B1
公开(公告)日：2021-04-15
申请号：KR1020190161827
申请日：2019-12-06
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은서열번호 1 및서열번호 2로표시되는프라이머쌍, 서열번호 3 및서열번호 4로표시되는프라이머쌍 및서열번호 5 및서열번호 6으로표시되는프라이머쌍으로이루어진군으로부터선택되는하나이상의프라이머쌍을포함하는, 신종고구마바이러스 SPVF, SPVE 및변종고구마바이러스 SPVG로이루어진군으로부터선택되는하나이상의고구마바이러스진단용프라이머세트, 상기프라이머쌍을포함하는고구마바이러스진단용조성물, 상기조성물을포함하는고구마바이러스진단용키트, 및고구마바이러스진단방법에관한것이다. 본발명은 10개의서로다른지역에서채취한고구마잎으로부터라이브러리를제작하고바이롬(virome) 분석을수행함으로써 2개의신종고구마바이러스 SPVF, SPVE 및 1개의변종고구마바이러스 SPVG를동정하였으며, 직접확보한신종또는변종고구마바이러스각각에선택적, 특이적으로결합가능한프라이머쌍을설계하여진단의정확성을높일수 있는바, 고구마감염바이러스의모니터링및 바이러스프리(virus free) 고구마개발에유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140014937A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020120082312
申请日：2012-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/8283 , C12N15/8205 , C12N15/8216 , C12N15/8251 , C12Q1/6895 , G01N33/56961
Abstract: The present invention relates to NbMPB2Cb protein, a virus-resistive plant including the same, and a use thereof. The present invention relates to the NbMPB2Cb protein, a gene encoding the protein, a virus-resistive plant obtained by temporarily expressing or transforming the NbMPB2Cb protein, and a method of improving the virus resistance of the plant using the NbMPB2Cb protein. The present invention also relates to a screening method of virus growth inhibitory substance using the NbMPB2Cb protein.
Abstract translation: 本发明涉及NbMPB2Cb蛋白，包括其的病毒抗性植物及其用途。 本发明涉及NbMPB2Cb蛋白，编码蛋白质的基因，通过暂时表达或转化NbMPB2Cb蛋白获得的病毒抗性植物，以及使用NbMPB2Cb蛋白提高植物病毒抗性的方法。 本发明还涉及使用NbMPB2Cb蛋白的病毒生长抑制物质的筛选方法。
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公开(公告)号：KR1020140014936A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020120082311
申请日：2012-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/8283 , C12N15/8205 , C12N15/8216 , G01N33/56961
Abstract: The present invention relates to NbDnaJ protein, a virus resistant plant including the same, and a use thereof. The present invention relates to NbDnaJ protein, a gene encoding the same, a virus resistant plant showing transient expression or transformation of the NbDnaJ protein, and a method of improving the virus resistance of the plant using the NbDnaj protein. The present invention relates to a screening method of an inhibition material against virus proliferation by using NbDnaJ protein.
Abstract translation: 本发明涉及包含其的抗病毒植物NbDnaJ蛋白及其用途。 本发明涉及NbDnaJ蛋白，其编码基因，表现出NbDnaJ蛋白的瞬时表达或转化的病毒抗性植物，以及使用NbDnaj蛋白提高植物病毒抗性的方法。 本发明涉及使用NbDnaJ蛋白质对抗病毒增殖的抑制物质的筛选方法。
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公开(公告)号：KR1020130088092A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020130069167
申请日：2013-06-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A marker for detecting pathogenic virus for Solanaceae plants and a detection method using the same are provided to enable simple, quick, and accurate reproduction of a detection result and to detect a small amount of a sample such as a small piece of infected leaves. CONSTITUTION: A method for simultaneously detecting virus in infected Solanaceae plants comprises the steps of: isolating total RNA from the Solanaceae plants; synthesizing cDNA from the total RNA; mixing cDNA as a template, a primer set of sequence numbers 9 and 10, a primer set of sequence numbers 15 and 16, a primer set of sequence numbers 19 and 20, a buffer solution, dNTPs, and DNA polymerase in a tube; annealing the mixture at 56 °C and performing PCR; and separating the PCR products by size. A composition for PCR contains the primer set of sequence numbers 9 and 10, the primer set of sequence numbers 15 and 16, the primer set of sequence numbers 19 and 20, the buffer solution, dNTPs, and DNA polymerase.
Abstract translation: 目的：提供用于检测茄科植物的病原性病毒的标记和使用其的检测方法，以便能够简单，快速和准确地再现检测结果并检测少量样品，例如小片感染叶 。 构成：在感染的茄科植物中同时检测病毒的方法包括以下步骤：从茄科植物中分离总RNA; 从总RNA合成cDNA; 混合cDNA作为模板，序列号9和10的引物组，序列号15和16的引物组，序列号19和20的引物组，管中的缓冲溶液，dNTP和DNA聚合酶; 在56℃退火混合物并进行PCR; 并按规模分离PCR产物。 用于PCR的组合物含有序列号9和10的引物组，序列号15和16的引物组，序列号19和20的引物组，缓冲溶液，dNTP和DNA聚合酶。
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公开(公告)号：KR101331269B1
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：KR1020130069167
申请日：2013-06-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 가지과 식물에 대한 병원성 바이러스 검출 마커 및 이를 이용한 검출방법에 관한 것으로서, 상세하게는 서열번호 9 및 서열번호 10의 프라이머 세트, 서열번호 15 및 서열번호 16의 프라이머 세트, 및 서열번호 19 및 서열번호 20의 프라이머 세트로 구성되는 것을 특징으로 하는 가지과류 식물에 감염된 바이러스의 동시 검출용 프라이머 세트를 제공한다.
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