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公开(公告)号：WO2017030370A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：PCT/KR2016/009047
申请日：2016-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K14/725 , C07K16/16 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61K38/17 , A61K39/395
CPC classification number: A61K35/17 , A61K38/17 , A61K39/395 , C07K16/16 , C12N15/85
Abstract: 본 발명은 항-코티닌 항체가 연결된 키메라 항체 수용체 및 이의 용도에 관한 것이다. 상기 키메라 항체 수용체를 표면에 제시하는 T 세포는 함께 첨가하는 코티닌이 표지된 접합물질의 표적분자 특이적으로 인터페론 감마를 분비하고 표적분자를 발현하는 세포의 세포사멸을 유도한다. 또한, 코티닌이 표지된 세포독성물질을 투여함으로써 상기 키메라 항원 수용체 T 세포의 세포사멸이 유도되고, 그에 따라 필요시 코티닌이 표지된 세포독성물질을 투여하여 기투여된 키메라 항원 수용체 T 세포를 제거함으로써 T 세포의 과활성에 의한 면역 부작용을 억제할 수 있다. 따라서, 상기 항-코티닌 항체가 연결된 키메라 항원 수용체는 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及抗可连蛋白抗体连接的嵌合抗体受体及其用途。 在表面上呈现嵌合抗体受体的T细胞分泌干扰素γ，特异性地将其与其一起加入的可替宁标记的缀合物的靶分子分泌，并诱导表达靶分子的细胞的凋亡。 此外，通过施用用可替宁蛋白标记的细胞毒性物质，诱导嵌合抗原受体T细胞的凋亡，并且如果需要，可以施用以可替宁标记的细胞毒性物质以除去已经施用的嵌合抗原受体T细胞， 从而抑制由于T细胞的多动症引起的免疫副作用。 因此，抗可可宁抗体连接的嵌合抗原受体可以有效地用于治疗癌症。
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公开(公告)号：KR1020130113562A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：KR1020120035800
申请日：2012-04-06
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C01B32/05 , B01J6/00 , B82B3/0009 , C01B32/15 , H01M10/0525 , H01M2004/027
Abstract: PURPOSE: A transition metal oxide-carbon nanocomposite manufacturing method is provided to manufacture transition metal oxyhydroxide not in high temperature and high pressure conditions, thereby manufacturing a transition metal oxide-carbon nanocomposite at low costs. CONSTITUTION: A transition metal oxide-carbon nanocomposite manufacturing method includes the following steps of: manufacturing a transition metal oxyhydroxide nanoparticle by heating a mixture of a transition metal precursor and a surface-active agent; forming a carbon precursor layer on the surface of the transition metal oxyhydroxide nanoparticle by adding a carbon precursor into a mixed solution obtained in the prior step; and calcining the mixed solution. The transition metal precursor is selected from a group of Fe, Mn, Ni, Co, Cr, and In. The mixture is heated at a temperature of 20-300°C for 30 minutes to 24 hours. The mixed solution is calcined at a temperature of 250-350°C for 2-10 hours.
Abstract translation: 目的：提供过渡金属氧化物 - 碳纳米复合材料制造方法来制造不在高温高压条件下的过渡金属羟基氧化物，从而以低成本制造过渡金属氧化物 - 碳纳米复合材料。 构成：过渡金属氧化物 - 碳纳米复合材料的制造方法包括以下步骤：通过加热过渡金属前体和表面活性剂的混合物来制造过渡金属羟基氧化物纳米颗粒; 通过在前述步骤中获得的混合溶液中加入碳前体，在过渡金属羟基氧化物纳米颗粒的表面上形成碳前体层; 并煅烧混合溶液。 过渡金属前体选自Fe，Mn，Ni，Co，Cr和In中的一组。 将混合物在20-300℃的温度下加热30分钟至24小时。 将混合溶液在250-350℃的温度下煅烧2-10小时。
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公开(公告)号：KR101248368B1
公开(公告)日：2013-04-01
申请号：KR1020110049218
申请日：2011-05-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61L17/06 , A61B17/064 , D06M15/00 , D06M15/70
CPC classification number: A61B17/06166 , A61B2017/00526 , A61B2017/00893 , A61L17/005 , A61L17/145
Abstract: 본 발명은 약물이 탑재된 고분자 필름을 포함하는 봉합사 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 약물이 탑재된 생분해성 고분자 층을 포함하는 필름으로 표면이 감긴 봉합사 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102157701B1
公开(公告)日：2020-09-21
申请号：KR1020187004954
申请日：2016-08-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K14/725 , C07K16/16 , C12N15/85 , A61K35/17 , A61K38/17 , A61K39/395
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公开(公告)号：KR101284368B1
公开(公告)日：2013-07-15
申请号：KR1020110068108
申请日：2011-07-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노섬유시트 기재의 경구용 약물의 제어 전달을 위한 시스템에 관한 것으로, 나노섬유시트가 약물 확산 벽으로 작용하여 불균일한 장 내부의 환경에 관계없이 약물의 전달을 제어할 수 있고 약물과 나노섬유시트를 물리적 방법을 통해 조립하여 약물의 안정성을 보장할 수 있으며 대량 생산이 용이한 경구용 약물의 제어 전달체 및 이의 제조 방법을 제공할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120005989A
公开(公告)日：2012-01-17
申请号：KR1020110068108
申请日：2011-07-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/70 , A61K31/4422 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K2121/00 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A system for controlled-delivery of oral drugs is provided to control drug delivery regardless of uneven intestinal condition and to enable massive production. CONSTITUTION: A system for controlled-delivery of oral drugs comprises a lower nanofiber sheet(1) and an upper nanofiber sheet(3) for covering a drug(2) and the lower nanofiber sheet. The edges of the upper and lower nanofiber sheets are assembled by thermal-pressing or pressing using a solvent. The nanofiber sheet is fabricated by electrospinning method and is made of biocompatible polymers.
Abstract translation: 目的：提供口服药物控制系统，以控制药物输送，而不管肠道状况不均匀，并能够大规模生产。 构成：用于口服药物的控制递送系统包括下纳米纤维片（1）和用于覆盖药物（2）和下纳米纤维片的上纳米纤维片（3）。 通过使用溶剂的热压或压制来组装上下纳米纤维片的边缘。 纳米纤维片通过静电纺丝法制造，由生物相容性聚合物制成。
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公开(公告)号：KR1020120131039A
公开(公告)日：2012-12-04
申请号：KR1020110049218
申请日：2011-05-24
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61L17/06 , A61B17/064 , D06M15/00 , D06M15/70
CPC classification number: A61B17/06166 , A61B2017/00526 , A61B2017/00893 , A61L17/005 , A61L17/145
Abstract: PURPOSE: A suture and a preparation method thereof are provided to effectively deliver drug without degradation of mechanical strength. CONSTITUTION: A method for preparing a suture is as follows. A film including a biodegradable polymer layer is manufactured. A film including a biodegradable polymer layer with drug is manufactured by additionally forming a biodegradable polymer layer without drug on the top of biodegradable polymer layer with drug. The film including the biodegradable polymer layer with drug is wrapped around the surface of the suture. The wrapped film is adhered to the suture by applying heat or solvent to the suture.
Abstract translation: 目的：提供缝合线及其制备方法，以有效地输送药物而不降低机械强度。 构成：缝合线的制备方法如下。 制造包含可生物降解聚合物层的薄膜。 通过在药物的生物降解性聚合物层的顶部附加形成无药物的生物降解性聚合物层，制造包含具有药物的生物降解性聚合物层的膜。 包括具有药物的可生物降解的聚合物层的膜被缠绕在缝合线的表面上。 通过向缝合线施加热或溶剂将包裹的膜粘附到缝合线上。
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