케모카인 발현 조절제
    3.
    发明申请
    케모카인 발현 조절제 审中-公开
    CHEMOKINE表达调节剂

    公开(公告)号:WO2012144676A1

    公开(公告)日:2012-10-26

    申请号:PCT/KR2011/002953

    申请日:2011-04-22

    CPC classification number: A61K39/395 A61K38/177

    Abstract: Fas 리간드를 이용하여 케모카인류 물질의 발현을 조절하는 방법이 제공된다. 상기 케모카인류 물질은 MIP-1, RANTES 및 IP-10으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것일 수 있다. 상기 케모카인류 물질은 염증반응에 관여하므로, Fas 리간드를 이용하여 염증 반응을 조절하는 기술도 제공된다.

    Abstract translation: 提供了使用Fas配体调节趋化因子材料的表达的方法。 趋化因子材料可以是选自MIP-1,RANTES和IP-10的一种或多种。 由于趋化因子材料参与炎症反应,还提供了使用Fas配体调节炎症反应的技术。

    케모카인 발현 조절제
    4.
    发明公开
    케모카인 발현 조절제 有权
    CHEMOKINE表达调节剂

    公开(公告)号:KR1020140032407A

    公开(公告)日:2014-03-14

    申请号:KR1020137030980

    申请日:2011-04-22

    CPC classification number: A61K39/395 A61K38/177

    Abstract: Provided is a method for regulating the expression of chemokine materials using Fas ligands. The chemokine materials may be one or more kinds selected from the group consisting of MiP-1, RANTES, and IP-10. Since the chemokine materials participate in an inflammatory response, a technique for regulating the inflammatory response using Fas ligands is also provided.

    Abstract translation: 提供了使用Fas配体调节趋化因子材料的表达的方法。 趋化因子材料可以是选自MiP-1,RANTES和IP-10的一种或多种。 由于趋化因子材料参与炎症反应,还提供了使用Fas配体调节炎症反应的技术。

    케모카인 발현 조절제
    6.
    发明授权
    케모카인 발현 조절제 有权
    趋化因子表达调节剂

    公开(公告)号:KR101769122B1

    公开(公告)日:2017-08-17

    申请号:KR1020137030980

    申请日:2011-04-22

    CPC classification number: A61K39/395 A61K38/177

    Abstract: Fas 리간드를이용하여케모카인류물질의발현을조절하는방법이제공된다. 상기케모카인류물질은 MIP-1, RANTES 및 IP-10으로이루어진군에서선택된 1종이상의것일수 있다. 상기케모카인류물질은염증반응에관여하므로, Fas 리간드를이용하여염증반응을조절하는기술도제공된다.

    Abstract translation: 提供了使用Fas配体调节趋化因子类似物表达的方法。 趋化因子材料可以是选自MIP-1,RANTES和IP-10中的一种或多种。 由于趋化因子样物质参与炎症反应,因此还提供了使用Fas配体控制炎症反应的技术。

    NOD2 신호전달 경로를 표적으로 하는 패혈증 치료제 스크리닝 방법 및 패혈증 치료제
    7.
    发明公开
    NOD2 신호전달 경로를 표적으로 하는 패혈증 치료제 스크리닝 방법 및 패혈증 치료제 有权
    筛选化合物的方法用于治疗SEPSIS靶向NOD2信号途径和组合物用于治疗包含NOD2信号通路抑制剂的塞浦途

    公开(公告)号:KR1020130107000A

    公开(公告)日:2013-10-01

    申请号:KR1020120028748

    申请日:2012-03-21

    Abstract: PURPOSE: A sepsis therapeutic agent acquired through a method for screening a sepsis therapeutic agent which targets NOD2 signal transduction pathway is provided to effective treat sepsis. CONSTITUTION: A method for screening a sepsis therapeutic agent comprises the steps of: providing RIP2 (RICK) protein; making RIP2 and a test material which is expected to suppress phosphorylation or kinase activity come in contact; and selecting a material which reduces phosphorylation or kinase activity of RIP2 compared with a control group. A pharmaceutical composition for treating sepsis contains an inhibitor which suppresses kinase activation or phosphorylation of RIP2.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过筛选靶向NOD2信号转导途径的败血症治疗剂的方法获得的败血症治疗剂,用于有效治疗败血症。 构成:筛选败血症治疗剂的方法包括以下步骤:提供RIP2(RICK)蛋白; 使RIP2和预期抑制磷酸化或激酶活性的测试材料接触; 并选择与对照组相比降低RIP2的磷酸化或激酶活性的材料。 用于治疗败血症的药物组合物含有抑制RIP2的激酶活化或磷酸化的抑制剂。

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