公开(公告)号：KR1020160050508A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：KR1020140148861

申请日：2014-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 허진회 ,  장호성 ,  이지윤 ,  최우리

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6806 ,  C12Q2521/101 ,  C12Q2521/125 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2563/107

Abstract: 본발명은 (a) 5-메틸시토신이포함된 DNA 기질에 DNA 탈메틸효소를처리하여메틸기를제거하는단계; (b) 상기 (a) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; (c) 상기 (b) 단계의효소가불활성화된반응물에 AP 엔도뉴클레아제를처리하는단계; (d) 상기 (c) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; 및 (e) 상기 (d) 단계의효소가불활성화된반응물에형광물질을첨가한후, DNA 중합효소를처리하여형광표지를유도하는단계를포함하는 DNA 메틸화부위의형광표지방법및 DNA 탈메틸효소, AP 엔도뉴클레아제및 DNA 중합효소를유효성분으로포함하는, DNA 메틸화부위의형광표지용조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及DNA甲基化位点荧光标记方法，其中该方法包括以下步骤：（a）用脱甲基酶处理含有5-甲基胞嘧啶的DNA底物以除去甲基; （b）从（a）向所述产品施加热量以使酶失活; （c）用来自（b）与AP内切核酸酶的失活的酶处理产物; （d）从（c）向产品加热以使酶失活; 和（e）用来自（d）的失活的酶向产物中加入荧光材料，然后处理DNA聚合酶以引导荧光标记物。 本发明还提供了用于荧光标记含有脱甲基酶，AP内切核酸酶和DNA聚合酶的DNA甲基化位点作为活性成分的组合物。

公开(公告)号：KR101553870B1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：KR1020130120946

申请日：2013-10-11

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 허진회 ,  최우리 ,  목영근

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 본발명은생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계를포함하는타겟 DNA의메틸화정도를분석하는방법및 (a) 생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)의특정단편을분리하는단계; (b) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; (c) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리하지않고 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; 및 (d) 상기 (b)단계및 (c)단계의증폭산물을비교하는단계를포함하는후성유전학적분자마커를선별하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101654004B1

公开(公告)日：2016-09-05

申请号：KR1020140148861

申请日：2014-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 허진회 ,  장호성 ,  이지윤 ,  최우리

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은 (a) 5-메틸시토신이포함된 DNA 기질에 DNA 탈메틸효소를처리하여메틸기를제거하는단계; (b) 상기 (a) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; (c) 상기 (b) 단계의효소가불활성화된반응물에 AP 엔도뉴클레아제를처리하는단계; (d) 상기 (c) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; 및 (e) 상기 (d) 단계의효소가불활성화된반응물에형광물질을첨가한후, DNA 중합효소를처리하여형광표지를유도하는단계를포함하는 DNA 메틸화부위의형광표지방법및 DNA 탈메틸효소, AP 엔도뉴클레아제및 DNA 중합효소를유효성분으로포함하는, DNA 메틸화부위의형광표지용조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020150042389A

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：KR1020130120946

申请日：2013-10-11

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 허진회 ,  최우리 ,  목영근

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2600/154

Abstract: 본발명은생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계를포함하는타겟 DNA의메틸화정도를분석하는방법및 (a) 생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)의특정단편을분리하는단계; (b) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; (c) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리하지않고 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; 및 (d) 상기 (b)단계및 (c)단계의증폭산물을비교하는단계를포함하는후성유전학적분자마커를선별하는방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于分析靶DNA甲基化水平的方法，包括用DNA脱甲基酶处理从生物样品中提取的靶DNA并对其进行DNA扩增反应，从而检测扩增的步骤。 本发明涉及一种用于筛选表观遗传学分子标记的方法，包括以下步骤：从生物样品中分离特定片段的靶DNA; （b）使用DNA脱甲基酶处理（a）步骤的片段并进行DNA扩增反应，从而检测扩增的DNA; （c）在不进行DNA脱甲基酶处理的（a）步骤中进行该片段的DNA扩增反应，从而检测扩增的DNA; 和（d）比较（b）和（c）中放大的每一个。