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公开(公告)号：WO2019022578A2
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008580
申请日：2018-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 동물 세포에서 인터페론의 발현 수준을 증가시키기 위한 조성물 또는 키트, 항바이러스용 조성물, 및 이들을 이용한 동물 세포에서 인터페론의 발현 수준을 증가시키는 방법을 제공한다. 이에 의하면, 동물세포에서 DME의 발현을 유도함으로써 세포 분열 없이도 IFNβ의 발현 증가에 의해 빠른 시간 내에 항바이러스 반응을 유도할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019022578A3
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008580
申请日：2018-07-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 동물 세포에서 인터페론의 발현 수준을 증가시키기 위한 조성물 또는 키트, 항바이러스용 조성물, 및 이들을 이용한 동물 세포에서 인터페론의 발현 수준을 증가시키는 방법을 제공한다. 이에 의하면, 동물세포에서 DME의 발현을 유도함으로써 세포 분열 없이도 IFNβ의 발현 증가에 의해 빠른 시간 내에 항바이러스 반응을 유도할 수 있다.
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公开(公告)号：KR102172478B1
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：KR1020190142763
申请日：2019-11-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR1020160050508A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：KR1020140148861
申请日：2014-10-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2521/101 , C12Q2521/125 , C12Q2521/301 , C12Q2563/107
Abstract: 본발명은 (a) 5-메틸시토신이포함된 DNA 기질에 DNA 탈메틸효소를처리하여메틸기를제거하는단계; (b) 상기 (a) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; (c) 상기 (b) 단계의효소가불활성화된반응물에 AP 엔도뉴클레아제를처리하는단계; (d) 상기 (c) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; 및 (e) 상기 (d) 단계의효소가불활성화된반응물에형광물질을첨가한후, DNA 중합효소를처리하여형광표지를유도하는단계를포함하는 DNA 메틸화부위의형광표지방법및 DNA 탈메틸효소, AP 엔도뉴클레아제및 DNA 중합효소를유효성분으로포함하는, DNA 메틸화부위의형광표지용조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及DNA甲基化位点荧光标记方法，其中该方法包括以下步骤：（a）用脱甲基酶处理含有5-甲基胞嘧啶的DNA底物以除去甲基; （b）从（a）向所述产品施加热量以使酶失活; （c）用来自（b）与AP内切核酸酶的失活的酶处理产物; （d）从（c）向产品加热以使酶失活; 和（e）用来自（d）的失活的酶向产物中加入荧光材料，然后处理DNA聚合酶以引导荧光标记物。 本发明还提供了用于荧光标记含有脱甲基酶，AP内切核酸酶和DNA聚合酶的DNA甲基化位点作为活性成分的组合物。
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公开(公告)号：KR101553870B1
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：KR1020130120946
申请日：2013-10-11
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계를포함하는타겟 DNA의메틸화정도를분석하는방법및 (a) 생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)의특정단편을분리하는단계; (b) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; (c) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리하지않고 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; 및 (d) 상기 (b)단계및 (c)단계의증폭산물을비교하는단계를포함하는후성유전학적분자마커를선별하는방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1020150042389A
公开(公告)日：2015-04-21
申请号：KR1020130120946
申请日：2013-10-11
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2600/154
Abstract: 본발명은생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계를포함하는타겟 DNA의메틸화정도를분석하는방법및 (a) 생물학적시료로부터추출한타겟 DNA(target DNA)의특정단편을분리하는단계; (b) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리한후 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; (c) 상기 (a)단계의단편에 DNA 탈메틸효소(DNA demethylase)를처리하지않고 DNA 증폭반응을수행하여증폭산물을검출하는단계; 및 (d) 상기 (b)단계및 (c)단계의증폭산물을비교하는단계를포함하는후성유전학적분자마커를선별하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于分析靶DNA甲基化水平的方法，包括用DNA脱甲基酶处理从生物样品中提取的靶DNA并对其进行DNA扩增反应，从而检测扩增的步骤。 本发明涉及一种用于筛选表观遗传学分子标记的方法，包括以下步骤：从生物样品中分离特定片段的靶DNA; （b）使用DNA脱甲基酶处理（a）步骤的片段并进行DNA扩增反应，从而检测扩增的DNA; （c）在不进行DNA脱甲基酶处理的（a）步骤中进行该片段的DNA扩增反应，从而检测扩增的DNA; 和（d）比较（b）和（c）中放大的每一个。
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公开(公告)号：KR101779875B1
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：KR1020150149847
申请日：2015-10-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N15/82 , C12N15/67 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 본발명은식물체의개화시기를조절하는무 유래의 FLC 유전자및 이의용도에관한것으로, 본발명은무 유래의 3종의유전자의발현이각각조절된식물체를이용하여, FLC 유전자가식물체의개화시기에관여한다는것을확인하였다. 이를통해, 본발명의 3종의유전자를이용하여식물의개화시기가조절된식물체를창출할수 있다. 또한, 원예작물의경우, 개화시기를촉진시켜꽃과종자생산을단기간내에생산함으로써생산량을증대시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及控制植物开花时间的非衍生FLC基因及其用途，并且本发明提供了通过使用其中表达三种基因的植物来控制植物开花时间的方法， 这是参与确定。 通过这种方式，可以使用本发明的三种基因来创建具有规定的开花时间的植物。 另外，在园艺作物的情况下，可以通过促进开花时间和在短时间内生产花卉和种子来增加生产时间。
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公开(公告)号：KR101654004B1
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：KR1020140148861
申请日：2014-10-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은 (a) 5-메틸시토신이포함된 DNA 기질에 DNA 탈메틸효소를처리하여메틸기를제거하는단계; (b) 상기 (a) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; (c) 상기 (b) 단계의효소가불활성화된반응물에 AP 엔도뉴클레아제를처리하는단계; (d) 상기 (c) 단계의반응물에온도를가하여효소를불활성화시키는단계; 및 (e) 상기 (d) 단계의효소가불활성화된반응물에형광물질을첨가한후, DNA 중합효소를처리하여형광표지를유도하는단계를포함하는 DNA 메틸화부위의형광표지방법및 DNA 탈메틸효소, AP 엔도뉴클레아제및 DNA 중합효소를유효성분으로포함하는, DNA 메틸화부위의형광표지용조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020160140476A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：KR1020160065187
申请日：2016-05-27
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0071 , C12N15/82 , C12N15/825 , C12Y101/01219 , C12Y114/11019
Abstract: 본발명은잔디의착색에관여하는안토시아닌생합성유전자및 이의용도에관한것으로, 본발명의잔디유래안토시아닌생합성효소를코딩하는유전자및가안토시아닌생합성에관여하므로식물체에서상기유전자의발현조절을통하여착색또는비착색잔디를개발하는데 이용할수 있다.
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