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公开(公告)号:KR101759688B1
公开(公告)日:2017-07-20
申请号:KR1020160005420
申请日:2016-01-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D257/02 , A61K47/48 , A61K49/18 , A61K51/12
Abstract: 본발명은사이클램유도체화합물및 이의약제학적용도에관한것으로, 상기사이클램유도체화합물은암 세포표면에서과발현되는 CXCR4를선택적으로인지하여효율적인약물전달이가능하고, 비선택적인약물전달의독성을감소시킬뿐 아니라표적세포에서의약물의효과를증강시킬수 있어약물의부작용을완화할수 있다.
Abstract translation: 本发明减小了钳位衍生物化合物之间的并涉及一种药物应用物也是夹紧衍生物化合物和有效的药物递送之间是能够识别CXCR4即过表达在癌细胞表面可替换地,非选择性药物递送的毒性 sikilsu以及以增强药物eseoui靶细胞的有效性,可以减轻药物的副作用。
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公开(公告)号:KR1020160088830A
公开(公告)日:2016-07-26
申请号:KR1020160005420
申请日:2016-01-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D257/02 , A61K47/48 , A61K49/18 , A61K51/12
Abstract: 본발명은사이클램유도체화합물및 이의약제학적용도에관한것으로, 상기사이클램유도체화합물은암 세포표면에서과발현되는 CXCR4를선택적으로인지하여효율적인약물전달이가능하고, 비선택적인약물전달의독성을감소시킬뿐 아니라표적세포에서의약물의효과를증강시킬수 있어약물의부작용을완화할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及环胞衍生物化合物及其药物用途。 仙客来衍生物可以有效地通过选择性地识别在癌细胞表面上过表达的CXCR4,降低非选择性药物递送的毒性,并且通过增强药物在靶细胞中的作用来减轻药物的副作用 。 该化合物由化学式1表示。
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