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公开(公告)号：WO2015199378A1
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：PCT/KR2015/006220
申请日：2015-06-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 양친매성인 폴리감마글루타민산 유도체 및 이를 기반으로 하는 나노입자에 관한 것이다. 본 발명의 나노입자에 지용성 비타민 혹은 난용성 약물을 봉입함으로써 봉입물질의 수 분산성 및 산화적 안정성을 향상시킬 수 있으며 봉입물질이 봉입된 나노입자를 화장품 또는 의약에 사용함으로써 봉일물질의 효율적인 적용을 달성할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及两亲性的聚-γ-谷氨酸衍生物和与其相同的纳米粒子。 包封材料的水分散性和氧化稳定性可以通过将脂溶性维生素或难溶性药物包封在本发明的纳米颗粒中来改善，并且可以通过在化妆品或化妆品中使用来实现包封材料的有效应用 药物，其中封装材料被封装的纳米颗粒。
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公开(公告)号：KR102135840B1
公开(公告)日：2020-07-20
申请号：KR1020180082962
申请日：2018-07-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K41/00 , A61K31/4745 , A61K39/395 , A61P35/00
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3.发明授权
公开(公告)号：KR101569249B1
公开(公告)日：2015-11-13
申请号：KR1020130105342
申请日：2013-09-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115 , C12N15/11
Abstract: 본발명은앱타머를이용한광학기반그래핀바이오센서, 그의제조방법및 그를이용한타겟물질의검출방법에관한것으로, 보다상세하게는, 본발명은형광앱타머가이의상보적인핵산서열과이중나선구조를형성하고고정물질에의해그래핀기재에고정화되어있는구조를기반으로타겟물질에노출될경우형광앱타머가이의상보적인핵산서열보다강한친화력으로타겟물질과단일나선구조형태로복합체를형성하면서앱타머에표지된형광물질이그래핀표면과반응하여형광을소실하는특징을통해타겟물질을정량적으로검출할수 있다.
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公开(公告)号：KR101590150B1
公开(公告)日：2016-01-29
申请号：KR1020140011447
申请日：2014-01-29
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은생리활성펩타이드및 피브린젤 부착능을가지는펩타이드로구성된카이머릭펩타이드를유효성분으로포함하는줄기세포생착율증강용조성물및 이의제조방법에관한것으로, 구체적으로생리활성펩타이드에피브린젤 부착능을가진펩타이드를연결한카이머릭펩타이드를합성하여줄기세포와피브린젤을혼합하여이식한결과, 생체내생리활성펩타이드의소실이감소하는것을확인함으로써, 상기생리활성펩타이드및 피브린젤 부착능을가지는펩타이드로구성된카이머릭펩타이드를줄기세포생착율증강용조성물및 이의제조방법으로유용하게사용될수 있다.
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5.发明公开앱타머를 이용한 광학 기반 그래핀 바이오센서, 그의 제조방법 및 그를 이용한 타겟 물질의 검출 방법 有权具有APTAMERS的基于光学的石墨生物传感器，其制备方法和使用该方法检测目标材料的方法
公开(公告)号：KR1020150026462A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：KR1020130105342
申请日：2013-09-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , C12N15/115 , C12N15/11
CPC classification number: C12N15/115 , C01B32/182 , C12N2310/16 , C12Q1/6834 , C12Q2525/205 , C12Q2563/107
Abstract: 본 발명은 앱타머를 이용한 광학 기반 그래핀 바이오센서, 그의 제조방법 및 그를 이용한 타겟 물질의 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 본 발명은 형광 앱타머가 이의 상보적인 핵산서열과 이중나선구조를 형성하고 고정물질에 의해 그래핀 기재에 고정화되어 있는 구조를 기반으로 타겟 물질에 노출될 경우 형광 앱타머가 이의 상보적인 핵산서열보다 강한 친화력으로 타겟 물질과 단일나선구조 형태로 복합체를 형성하면서 앱타머에 표지된 형광물질이 그래핀 표면과 반응하여 형광을 소실하는 특징을 통해 타겟 물질을 정량적으로 검출할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用适体的光学型石墨烯生物传感器及其制备方法以及使用其的靶材的检测方法。 更具体地，根据本发明，当荧光适体与其互补核酸序列形成双螺旋结构时，通过固定材料固定到石墨烯基底上以使其暴露于靶材料中，荧光材料标记 在适配体上与石墨烯的表面反应以失去荧光，而荧光适体与目标材料通过比其互补核酸序列更强的吸引力形成单螺旋结构复合物，从而可以定量检测靶材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101000358B1
公开(公告)日：2010-12-13
申请号：KR1020100040290
申请日：2010-04-29
Applicant: 서울대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/683 , A61K9/51 , A61K51/1244
Abstract: PURPOSE: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative which selectively recognizes cells expressing integrin is provided to enhance drug delivery efficiency to various cancer cells. CONSTITUTION: An integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative has a structure of chemical formula 1 or 2. A composition for preparing integrin alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle contains the integrin alpha-V-beta 3 binding lipid derivative. The composition additionally contains positive charge lipid, neutral lipid or negative charge lipid. The lipid nanoparticle is formulated in liposome, micelle, emulsion or solid lipid nanoparticle. A pharmaceutical composition contains the alpha-V-beta 3-recognizing lipid nanoparticle and drug.
Abstract translation: 目的：提供选择性识别表达整联蛋白的细胞的整合素α-V-β3结合性脂质衍生物，以增强各种癌细胞的药物递送效率。 组成：整合素α-V-β3结合脂质衍生物具有化学式1或2的结构。用于制备整合素α-V-β3识别脂质纳米颗粒的组合物含有整联蛋白α-V-β3结合性脂质衍生物 。 该组合物另外含有正电荷脂质，中性脂质或负电荷脂质。 脂质纳米颗粒配制在脂质体，胶束，乳液或固体脂质纳米颗粒中。 药物组合物含有α-V-β3识别脂质纳米颗粒和药物。
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公开(公告)号：KR101820513B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020160135580
申请日：2016-10-19
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K9/51 , A61K9/127 , A61K47/42 , A61K47/24 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/5115 , A61K9/127 , A61K9/5169 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61K47/42
Abstract: 본원은하나이상의종양미세환경감응형펩타이드지질접합체; 및나노구조체를포함하는약물전달용나노복합체및 이를포함하는항암약물전달체를개시한다. 본원에따른나노복합체는종양미세환경에서과발현되는단백질에의해특이적으로절단되는펩타이드가미세막공을형성하여, 종양세포특이적으로항암제를효율적으로전달할수 있다. 따라서본원의약물전달체는세포독성이있는약물을선택적으로활성화시키고, 그럼으로써정상조직에대한세포독성약물의부작용을감소시킬수 있다는장점을가진다.
Abstract translation: 本发明提供了一种组合物，其包含：至少一种肿瘤微环境应答肽脂质缀合物; 并且纳米结构和包含该纳米复合材料的抗癌药物递送系统。 在根据本发明的纳米复合材料中，被在肿瘤微环境中过表达的蛋白质特异性切割的肽形成微孔，并且可以将抗癌剂有效地递送至肿瘤细胞。 因此，本发明的药物递送系统具有选择性活化细胞毒性药物的优点，从而减少细胞毒性药物对正常组织的不利作用。
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公开(公告)号：KR101756962B1
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：KR1020170001171
申请日：2017-01-04
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/7024 , A61K33/24 , A61K33/06 , A61K41/00 , A61K8/60 , A61K8/19 , A61Q17/04 , A61Q19/02 , A61Q19/08
CPC classification number: A61K31/7024 , A61K8/19 , A61K8/60 , A61K33/06 , A61K33/24 , A61K41/0052 , A61Q17/04 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , Y10S514/857
Abstract: 본발명은암 및피부질환치료를포함한다양한분야에서이용될수 있는생체적합성광열용조성물에관한것으로, 본발명은주입후 근적외선조사시에 50℃이상의온도상승을나타내어광열치료에현저한효과를보이며, 생체적합성물질과결합가능하여생체적합성을가질뿐만아니라국소부위에선택적으로작용하여부작용을최소화할수 있고, 한번주입후 수일동안투여부위에존재하여지속적인광열치료가가능한효과가있어항암치료에사용될수 있다. 또한, 항균효과를나타내어피부질환치료에사용될수 있으며, 광열효과를통해화장품용기능성물질의피부흡수를증가시키는용도로도사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于可在各种领域中，包括癌症和皮肤疾病中使用的生物相容的光热的组合物，注射后，本发明所指示的近红外线照射时的50℃以上的温度升高表明在光热处理显著效果，在体内 仅具有生物相容性和可与健身材料被很好地组合，并且可以最小化由对小区域选择性地作用的副作用，存在一个喷射通过在注射部位的存在数天的连续光可热处理后可在抗癌疗法中使用的效果。 此外，它具有抗菌作用，可用于治疗皮肤病，也可用于通过光热效应增加化妆品功能性物质的皮肤吸收。
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公开(公告)号：KR101085203B1
公开(公告)日：2011-11-21
申请号：KR1020110030122
申请日：2011-04-01
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K31/685 , A61K31/397 , A61K47/48
CPC classification number: A61K47/544 , A61K9/127 , A61K47/554 , A61K47/6909 , A61K47/6911 , A61K48/0033
Abstract: PURPOSE: A cationic phospholipids liposome containing 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-ethyl phosphocholine(DOPC) and sterol compounds is provided to enhance drug delivery efficiency and to remarkably reduce cytotoxicity. CONSTITUTION: A composition for lung-specific drug delivery comprises a cationic phospholipids nanoparticles containing 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-ethyl phosphocholine(DOPC) and sterol compounds. The sterol compounds are 3b-[N-(N',N'-dimethylaminoethane)-cabamyl]cholesterol(DC-Chol), stigmasterol, campesterol, sitosterol, ergosterol, lanosterol, dinosterol, gorgosterol, avenasterol, saringosterol, or fucosterol. The drug is anticancer drug.
Abstract translation: 目的：提供含有1,2-二油酰-sn-甘油-3-乙基磷酸胆碱（DOPC）和甾醇化合物的阳离子磷脂脂质体，以提高药物输送效率，显着降低细胞毒性。 构成：用于肺特异性药物递送的组合物包含含有1,2-二油酰-sn-甘油-3-乙基磷酸胆碱（DOPC）和甾醇化合物的阳离子磷脂纳米颗粒。 甾醇化合物是3b- [N-（N'，N'-二甲基氨基乙烷） - 卡巴糖基]胆固醇（DC-Chol），豆甾醇，菜油甾醇，谷甾醇，麦角甾醇，羊毛甾醇，二羟甲基甾醇，戈尔柯斯醇，麦考酚酯，柚脂醇或岩藻甾醇。 药物是抗癌药。
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