Abstract:
본 발명은 폴리뉴클레오타이드의 검출 및 단일염기다형성을 단일 분자 수준에서 구분하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 핵산 분자와 아고너트(Argonaute) 단백질의 복합체를 이용해 small RNA를 검출, 정량 및 단일염기 다형성(SNP)을 단일분자 수준에서 구분할 수 있는 small RNA 검출 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 세포나 조직 내부에서 단일 형광 분자 신호를 실시간으로 (수십 Hz 이상) 관측하고자 하는데 그 목적이 있다. 위의 과제를 해결하고자 본 발명은 크게 하나 이상의 단파장 레이저로 이루어진 광원부, 평행광인 광원을 적절한 크기의 선형의 빛으로 만드는 렌즈부, 광원은 반사하고 형광은 투과시킴으로써 광원과 형광을 분리하는 다색거울, 광원을 대상물의 넓은 면적에 조사하고 형광을 대면적 카메라에 뿌려주는 스캔거울, 입사한 광원을 대상물에 조사하고 대상으로부터 나온 형광을 집광하여 다시 내보내는 현미경부, 나온 형광신호로부터 백그라운드를 제거하고 관측하는 검출부로 구성된다.
Abstract:
PURPOSE: A high sensitivity real time confocal fluorescence microscope is provided to observe a single fluorescent molecular signal in real time. CONSTITUTION: A real time linear confocal microscope includes a light source unit(201), a lens unit(4), a first scan mirror(21), a microscope unit(2) and a detection unit(3). The light source unit consists of more than a short wavelength laser and collimates light by including more than one dichroic mirror. The lens unit includes more than one cylindrical lens and more than one circular lens, making the light of the light source unit into a linear form. The first scan mirror changes an angle, moves light to a direction perpendicular to the linear light and obtain the two dimensional fluorescence information of a target object. A multi-color mirror is placed in between the light source unit and the first scan mirror. The microscope unit projects light to the target object and condenses fluorescence generated from the target object. The detection unit includes a large area camera observing the fluorescence and a slit. [Reference numerals] (AA) Horizontal direction component of a light source; (BB) Vertical direction component of the light source; (CC) Fluorescence signal