타입 1 인터페론 중화 FC-융합 단백질 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2020138868A1

    公开(公告)日:2020-07-02

    申请号:PCT/KR2019/018233

    申请日:2019-12-20

    Abstract: 본 발명은 타입 1 인터페론 중화 Fc-융합 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인터페론 수용체 단편 또는 항체 Fc 단편을 포함하는 모노머(monomer)가 결합된 다이머(dimer)형 폴리펩티드 및 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 타입 1 인터페론 중화 Fc-융합 단백질은 타입 1 인터페론과 인터페론 수용체의 결합을 차단하면서, 인터페론의 신호전달 및 생물학적 활성을 억제능이 우수하여 타입 1 인터페론이 매개하는 질환을 효과적으로 치료할 수 있다.

    PARP 저해제에 대한 반응성 결정방법

    公开(公告)号:WO2021086107A1

    公开(公告)日:2021-05-06

    申请号:PCT/KR2020/015027

    申请日:2020-10-30

    Inventor: 김성수 홍정훈

    Abstract: 본 발명은 PARP(Poly ADP Ribose Polymerase) 저해제에 대한 감수성 결정방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 PAPR 저해제 저항성 유전자 그룹 및 PARP 저해제 민감성 유전자 그룹의 유전자형을 분석함으로써 신속하고 민감하며, 높은 정확도로 PARP 저해제애 대한 감수성을 결정하는 방법 및 이를 이용한 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 PARP 저해제 감수성을 결정하는 바이오마커의 대립 유전자 양쪽(both allele)의 변이를 검출하여 높은 민감도와 정확도로 PARP 저해제가 작동하는 시료를 선별할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 BRCA1/2 유전자의 변이만 검출하는 방법에 비하여 상동재조합결핍 관련 유전자를 추가로 분석하므로 더 넓은 범위에 시료에 대하여 PARP 저해제 감수성을 결정할 수 있어 유용하다.

    음성인식 기술을 이용한 외국어 말하기 평가 방법 및 시스템
    8.
    发明授权
    음성인식 기술을 이용한 외국어 말하기 평가 방법 및 시스템 有权
    使用语音识别技术估计外来语言语音的方法和系统

    公开(公告)号:KR101145440B1

    公开(公告)日:2012-05-15

    申请号:KR1020100012142

    申请日:2010-02-09

    Abstract: PURPOSE: A foreign language speaking evaluation method and system using a speech recognition technique are provided to accurately evaluate the pronunciation of a foreign language by removing unnecessary habit through normalization. CONSTITUTION: A voice input module(100) inputs voice of a learner and a native speaker. A preprocessing module(200) preprocesses evaluation of the voice of a learner. A foreign language speaking estimating module(700) evaluates foreign speaking performance of a learner.

    순환 종양 세포를 이용한 암 환자의 2차 치료용 치료제 반응성 진단 방법
    10.
    发明公开
    순환 종양 세포를 이용한 암 환자의 2차 치료용 치료제 반응성 진단 방법 有权
    使用循环肿瘤细胞诊断癌症患者第二线治疗反应的方法

    公开(公告)号:KR1020160016034A

    公开(公告)日:2016-02-15

    申请号:KR1020140099187

    申请日:2014-08-01

    CPC classification number: C12M1/38 C12Q1/68 C12Q1/6844 C12Q1/6813

    Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用循环肿瘤细胞诊断癌症患者二线治疗反应性的方法。 更具体地说,本发明涉及一种适用于自动化的方法,其目的是计算治疗反应性的预测值,包括以下步骤:为了检测目的,将循环肿瘤细胞(CTC)与患者的血液样品分离 ,以便通过检测癌症患者的遗传变异来提供确定第二线治疗所需的信息。 进行第二线治疗的患者的血液通过难以获得福尔马林固定样品并且将石蜡包埋(FFPE)组织用于本发明的方法中,以计算治疗的预测值 响应。 此外,对患者的治疗和诊断的预测是可能的。因此,本发明的方法可用于提供未来治疗计划的线索以及是否注射抗癌药物。

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