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公开(公告)号:WO2020138868A1
公开(公告)日:2020-07-02
申请号:PCT/KR2019/018233
申请日:2019-12-20
Applicant: 서울대학교산학협력단 , (재)록원바이오융합연구재단
IPC: C07K14/715 , C07K16/24
Abstract: 본 발명은 타입 1 인터페론 중화 Fc-융합 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인터페론 수용체 단편 또는 항체 Fc 단편을 포함하는 모노머(monomer)가 결합된 다이머(dimer)형 폴리펩티드 및 그의 제조방법, 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 타입 1 인터페론 중화 Fc-융합 단백질은 타입 1 인터페론과 인터페론 수용체의 결합을 차단하면서, 인터페론의 신호전달 및 생물학적 활성을 억제능이 우수하여 타입 1 인터페론이 매개하는 질환을 효과적으로 치료할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2021172856A1
公开(公告)日:2021-09-02
申请号:PCT/KR2021/002291
申请日:2021-02-24
Applicant: (재)록원바이오융합연구재단 , 에이비온 주식회사
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6876
Abstract: 본 발명은 c-Met 유전자의 CNV 검출용 프라이머 및 프로브 세트 조성물과 이를 포함하는 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CNV 검출용 프라이머 및 프로브 세트 조성물을 이용하여 c-Met이 발현되는 암 환자의 예후 또는 돌연변이 발생 위험도 예측이 가능하며, 암의 표적 치료에 필요한 정보를 제공할 수 있어 항암치료제의 투여 필요성 판단을 비롯하여 향후 치료의 방향에 대한 단서를 제시하는 목적 및 암의 전이 또는 재발에 대한 모니터링 하는 데에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号:WO2021086107A1
公开(公告)日:2021-05-06
申请号:PCT/KR2020/015027
申请日:2020-10-30
Applicant: (재)록원바이오융합연구재단
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B35/10 , G16B30/10 , G16B40/20
Abstract: 본 발명은 PARP(Poly ADP Ribose Polymerase) 저해제에 대한 감수성 결정방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 PAPR 저해제 저항성 유전자 그룹 및 PARP 저해제 민감성 유전자 그룹의 유전자형을 분석함으로써 신속하고 민감하며, 높은 정확도로 PARP 저해제애 대한 감수성을 결정하는 방법 및 이를 이용한 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 PARP 저해제 감수성을 결정하는 바이오마커의 대립 유전자 양쪽(both allele)의 변이를 검출하여 높은 민감도와 정확도로 PARP 저해제가 작동하는 시료를 선별할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 BRCA1/2 유전자의 변이만 검출하는 방법에 비하여 상동재조합결핍 관련 유전자를 추가로 분석하므로 더 넓은 범위에 시료에 대하여 PARP 저해제 감수성을 결정할 수 있어 유용하다.
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公开(公告)号:WO2021060914A1
公开(公告)日:2021-04-01
申请号:PCT/KR2020/013072
申请日:2020-09-25
Applicant: (재)록원바이오융합연구재단
IPC: C07K16/28 , C07K14/725 , C07K14/705 , C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 클라우딘-3 결합 도메인을 포함하는 키메라 항원 수용체(CAR)에 관한 것이다. 본 발명의 키메라 항원 수용체가 발현되도록 변형된 면역세포는 정상세포 대비 암세포, 그 중에서도 고형암세포에 특이적으로 노출된 클라우딘 3(특히, ECL-2 영역)을 인지하여 결합한다. 특히, 본 발명의 키메라 항원 수용체는 ECL-2에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 기능적 단편들을 포함하고 있으며, ECL-1을 표적하는 기존의 항체들보다 높은 선택성과 결합력을 가지고 있다. 따라서, 본 발명의 키메라 항원 수용체가 발현된 면역세포는 고형암에 대해 특별히 강한 항암효과를 나타내며 동시에 낮은 독성을 나타낸다.
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公开(公告)号:WO2019190206A1
公开(公告)日:2019-10-03
申请号:PCT/KR2019/003594
申请日:2019-03-27
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 에이비온 주식회사 , 주식회사 바이오딘
IPC: C07K16/28 , C07K14/705 , C12N5/0783 , A61K47/68 , G01N33/574
Abstract: 본원 발명은 클라우딘 3의 ECL-2에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 기능적 단편들의 암세포 검출, 진단, 영상화, 암 치료에의 적용 용도(항체 자체의 항암용도, ADC 및 CAR-발현 세포(특히, 면역세포)에의 적용)와, 이러한 용도에 있어서 현저한 효과를 나타내는 특유의 CDR 서열을 포함하는 항체 및 이의 기능적 단편에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR101850495B1
公开(公告)日:2018-05-21
申请号:KR1020170023765
申请日:2017-02-22
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 젠큐릭스
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号:KR1020170023057A
公开(公告)日:2017-03-02
申请号:KR1020170023765
申请日:2017-02-22
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 젠큐릭스
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6813
Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号:KR101145440B1
公开(公告)日:2012-05-15
申请号:KR1020100012142
申请日:2010-02-09
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A foreign language speaking evaluation method and system using a speech recognition technique are provided to accurately evaluate the pronunciation of a foreign language by removing unnecessary habit through normalization. CONSTITUTION: A voice input module(100) inputs voice of a learner and a native speaker. A preprocessing module(200) preprocesses evaluation of the voice of a learner. A foreign language speaking estimating module(700) evaluates foreign speaking performance of a learner.
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公开(公告)号:KR101778789B1
公开(公告)日:2017-09-14
申请号:KR1020140099187
申请日:2014-08-01
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 젠큐릭스
Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号:KR1020160016034A
公开(公告)日:2016-02-15
申请号:KR1020140099187
申请日:2014-08-01
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 젠큐릭스
CPC classification number: C12M1/38 , C12Q1/68 , C12Q1/6844 , C12Q1/6813
Abstract: 본발명은순환종양세포를이용한암 환자의 2차치료용치료제반응성진단방법에관한것으로, 보다상세하게는암 환자의유전자변이정보검출을통한 2차치료 (second line treatment) 판단을위한정보를제공하기위하여, 환자의혈액시료로부터 CTC를분리하여검출하는여러단계를포함하는치료반응성예측치를산출하는방법으로자동화에적합한방법에관한것이다. 본발명의방법은 FFPE 조직시료를얻기어려운 2차치료대상의환자의혈액을이용하여치료반응성예측치를산출하여, 환자의치료제에대한반응성예측, 진단이가능하므로항암치료제의투여필요성판단을비롯하여향후치료의방향에대한단서를제시하는목적으로유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用循环肿瘤细胞诊断癌症患者二线治疗反应性的方法。 更具体地说,本发明涉及一种适用于自动化的方法,其目的是计算治疗反应性的预测值,包括以下步骤:为了检测目的,将循环肿瘤细胞(CTC)与患者的血液样品分离 ,以便通过检测癌症患者的遗传变异来提供确定第二线治疗所需的信息。 进行第二线治疗的患者的血液通过难以获得福尔马林固定样品并且将石蜡包埋(FFPE)组织用于本发明的方法中,以计算治疗的预测值 响应。 此外,对患者的治疗和诊断的预测是可能的。因此,本发明的方法可用于提供未来治疗计划的线索以及是否注射抗癌药物。
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