Abstract:
본원발명은 대사공학적으로 설계된 코리네박테리움 글루타미쿰 ( Corynebacterium glutamicum ) 균주에 푸코실락토오스 수송체를 도입하고, GDP-L-푸코오스 생합성 경로를 최적화함으로써 2'- 푸코실락토오스의 생산량을 증대시키기 위한 재조합 미생물의 제조 및 이를 이용하여 2'-푸코실락토오스를 생산하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 의하면, GRAS 균주인 코리네박테리움 글루타미쿰 ( Corynebacterium glutamicum ) 균주를 사용하여 2'-푸코실락토오스를 생산할 수 있는데, 종래의 대장균을 이용한 기술에 비해 식품 소재 및 의약품 소재로 활용하기 위해 2'-푸코실락토오스를 생산하는데 적합하며, 종래의 코리네박테리움 글루타미쿰을 이용한 기술에 비해 훨씬 더 고농도, 고수율, 고생산성으로 2'-푸코실락토오스를 생산할 수 있다.
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본 발명은 2,3-부탄다이올 생산용 재조합 효모 및 이를 이용한 2,3-부탄다이올의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 자체 보유 피루베이트 데카르복실라아제보다 활성이 낮은 캔디다 트로피칼리스 유래의 피루베이트 데카르복실라아제를 균체 내로 도입함으로써, 2,3-부탄다이올의 생산에 부산물로 작용하는 에탄올이 생성 안 되면서도 아세틸-CoA의 합성은 가능해, 균체의 성장속도 및 기질 소모 속도가 증가시킬 수 있었다. 이를 통해, 궁극적으로 2,3-부탄다이올의 생산성을 크게 향상시킬 수 있었다. 본 발명은 2,3-부탄다이올의 생산방법에 관한 것으로, 기존의 사카로마이세스 세레비지애 (효모)를 이용한 2,3-부탄다이올 생산 기술은 2,3-부탄다이올의 생산과 함께 부산물로 글리세롤이 다량 생산되었다. 하지만, 본 발명의 효모 균주는 부산물인 글리세롤의 생산이 억제된 상태에서, 2,3-부탄다이올을 고순도, 고수율, 고생산성으로 생산할 수 있다.
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본발명은자일리톨의생산에 NADPH 및 NADH를공히이용할수 있는재조합효모를이용한자일리톨의생산방법에관한것으로, NADPH, NADH 의존적인 XR(xylose reductase)을균주내에서모두발현시킴으로써보효소재생이원활히일어나자일리톨생산성이향상되었고, NADPH 및 NADH의생산에각각관여하는 ZWF1 및 ACS1 유전자를과발현시켜, 자일리톨의생산성을증대시킬수 있었다.
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The present invention relates to a method for production of xylitol using a recombinant yeast using NADPH and NADH for xylitol production, which expresses all the NADPH,NADH-dependent xylose reductase (XR) in a strain to smoothly regenerate enzyme to improve productivity of xylitol, and overexpresses ZWF1 and ACS1 genes relating to each of NADPH and NADH production to improve productivity of xylitol.
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The present invention relates to a method for producing 3-hydroxypropionic acid using recombinant escherichia coli with high yield. According to one embodiment of the present invention, provided is a method for producing 3-hydroxypropionic acid. According to one embodiment of the present invention, the method for producing 3-hydroxypropionic acid with high yield uses recombinant escherichia coli as a host. According to one embodiment of the present invention, the method for producing 3-hydroxypropionic acid with high yield uses glycerol, xylose, and glucose.
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본 발명은 α-1,2-푸코오스 전이효소 (α-1,2-fucosyltransferase), GDP-D-만노오스-4,6-데하이드라타아제 (GDP-D-mannose-4,6-dehydratase, Gmd), GDP-L-푸코오스 신타아제 (GDP-L-fucose-synthase, WcaG) 및 락토오즈 퍼미아제 (lactose permease, LacY)가 발현되도록 형질전환되며, 포스포만노뮤타아제 (Phosphomannomutase) 및 GTP-만노오스-1-포스페이트 구아닐트랜스퍼라아제 (GTP-mannose-1-phosphate guanylyltransferase)를 보유하고 있는 것을 특징으로 하는 푸코실락토오스 생산용 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 ( C. glutamicum ) 및 이를 이용한 푸코실락토오스의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 코리네박테리움 글루타미쿰 및 이를 이용한 푸코실락토오스 생산방법에 의하면, GRAS인 코리네박테리움 글루타미쿰 균주를 사용함으로써, 종래의 대장균에 비해 안전하며, 생산농도가 낮아 산업적 측면에서 적용이 불가능하던 종래기술의 제약을 극복하고, 매우 높은 농도로 2'-푸코실락토오스를 생산할 수 있다.
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본 발명은 야생형 코리네박테리움 글루타미쿰 균주를 이용하여 3'-푸코실락토오스를 제조하는 방법에 관한 것으로, GRAS 균주인 코리네박테리움 글루타미쿰 ( Corynebacterium glutamicum ) 균주를 사용하여 3'-푸코실락토오스를 안전하게 생산할 수 있고, 고농도, 고수율, 고생산성으로 3'-푸코실락토오스를 생산할 수 있다.