公开(公告)号：WO2022103064A1

公开(公告)日：2022-05-19

申请号：PCT/KR2021/015834

申请日：2021-11-04

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 윤기정 ,  권무광

IPC: C12N5/0793 ,  A61K35/30 ,  A61P25/28

Abstract: 본 발명은 부신피질자극호르몬분비호르몬(Corticotropin-releasing hormone, CRH)을 유효성분으로 포함하는 신경세포구 형성 촉진용 조성물에 관한 것으로, 본 발명자들은 CRH를 이용하여 신경줄기세포로부터 신경줄기세포 군집체인 신경세포구를 형성하는 기법을 보여줌으로써, 간단하게 신경세포구를 형성할 수 있을 뿐만 아니라, CRH의 첨가만으로 신경세포구의 수 및 크기를 증가시킬 수 있음을 확인하였는 바, CRH를 이용하여 신경세포구를 많은 수로 확보할 수 있고, 추후 생산된 신경줄기세포를 사용하여 신경퇴행성 질환을 효과적으로 치료할 수 있을 것으로 기대된다.

公开(公告)号：KR101250991B1

公开(公告)日：2013-04-04

申请号：KR1020100139052

申请日：2010-12-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 김선영 ,  윤기정 ,  장지원

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/861 ,  A01K67/027

Abstract: 본 발명은 초음파 영상 기반의 유전자 전달(Ultrasound Image-guided Gene Delivery, UIGD) 기술 및 아데노바이러스 벡터를 이용한 형질전환 동물의 제조방법에 관한 것으로서, 구체적으로 초음파 영상을 기반으로 유전자를 전달함으로써 ED 8.5 내지 9.5일의 초기 발생 단계의 마우스 배아의 뇌실에 유전자를 주입할 수 있고, 아데노바이러스를 마우스 배아의 뇌실에 주입함으로써, 목적 단백질이 초기 발생 단계의 마우스 배아의 뇌세포에서 안정적으로 발현됨을 확인하였으므로, 최적화된 UIGD 기술 및 아데노바이러스 유래의 유전자 전달체는 목적 단백질이 뇌세포 특이적으로 발현하는 형질전환 동물의 제조에 유용하게 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120077184A

公开(公告)日：2012-07-10

申请号：KR1020100139052

申请日：2010-12-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 김선영 ,  윤기정 ,  장지원

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/861 ,  A01K67/027

Abstract: PURPOSE: A method for producing a transgenic animal by UIGD(ultrasound image-guided gene delivery) technique and adenovirus vector is provided to stably express a target protein in brain cells of an mouse embryo. CONSTITUTION: A method for producing a transgenic animal which specifically expresses a target protein in brain cells comprises: a step of preparing a recombinant adenovirus vector containing a promoter and a gene which is operatively linked and encodes target proteins; a step of transfecting the recombinant adenovirus vector to adenovirus-producing cell line to prepare a recombinant adenovirus particles; and a step of exposing uterus of mammalian mother with ultrasonic wave to microinjection of the recombinant adenovirus particles to embryonic ventricle.

Abstract translation: 目的：提供通过UIGD（超声图像引导基因递送）技术和腺病毒载体产生转基因动物的方法，以稳定表达小鼠胚胎脑细胞中的靶蛋白。 构成：在脑细胞中特异性表达靶蛋白质的转基因动物的制造方法包括：制备含有启动子和可操作地连接并编码靶蛋白的基因的重组腺病毒载体的步骤; 将重组腺病毒载体转染至产生腺病毒的细胞系以制备重组腺病毒颗粒的步骤; 以及用超声波将哺乳动物母亲的子宫暴露于胚胎脑室的显微注射重组腺病毒颗粒的步骤。

公开(公告)号：KR101242114B1

公开(公告)日：2013-03-11

申请号：KR1020100139051

申请日：2010-12-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 김선영 ,  윤기정 ,  장지원

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/867 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 초음파 영상 기반의 유전자 전달(Ultrasound Image-guided Gene Delivery, UIGD) 기술을 이용한 형질전환 동물의 선별 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 초음파 영상을 기반으로 유전자를 전달함으로써 ED 8.5 내지 9.5일의 초기 발생 단계의 마우스 배아의 뇌실에 유전자를 주입할 수 있고, 마우스 백혈병 바이러스(Murine Leukemia Virus, MLV) 기반 레트로바이러스 벡터, 또는 이의 3'LTR이 마우스 줄기세포 바이러스(Murine Stem Cell Virus, MSCV)의 3'LTR로 치환된 레트로바이러스 벡터는 바이러스 역가가 향상되어 고농도로 생산 가능하며, MLV 또는 MSCV의 3'LTR을 사용하고 목적 단백질 및 리포터 유전자가 포함된 레트로바이러스 벡터와 함께, 수포성 구내염 바이러스-G(vescular stomatitis virus, VSV-G) 단백질을 외피 단백질로서 사용하여 제조한 레트로바이러스를 마우스 배아의 뇌실에 주입함으로써, 상기 목적 단백질이 초기 발생 단계의 마우스 배아 및 성체의 뇌세포에서 안정적으로 발현됨을 확인하였고, 한편, 목적 유전자를 포함하는 재조합 아데노바이러스를 마우스 배아의 뇌실에 주입하여, 상기 목적 단백질이 마우스 배아의 뇌세포에서 발현됨을 확인하였다. 이러한 유전자 전달 기술에 있어서 리포터 유전자를 함께 전달하여 그 발현을 확인함으로써 살아있는 상태에서도 목적 유전자가 전달된 형질전환 동물을 간편하게 구별하였으므로, 최적화된 UIGD 기술 및 리포터 유전자를 포함하는 레트로바이러스 또는 아데노바이러스 유래의 유전자 전달체는 목적 단백질이 뇌세포 특이적으로 발현하는 형질전환 동물의 선별에 유용하게 이용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120077183A

公开(公告)日：2012-07-10

申请号：KR1020100139051

申请日：2010-12-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 김선영 ,  윤기정 ,  장지원

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/867 ,  A01K67/027 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12N15/89 ,  A01K67/0275 ,  C12N15/867 ,  C12Q1/6897

Abstract: PURPOSE: A method for selecting a transgenic animal using UIGD(ultrasound image-guided gene delivery) technique is provided to simply distinguish a target gene-delivered animal. CONSTITUTION: A method for selecting a transgenic animal in which target proteins are specifically expressed in brain cells comprises: a step of preparing a recombinant retrovirus vector containing one or more genes encoding target proteins and reporter gene; a step of preparing the retrovirus particles using vescular stomatitis virus(VSV-G) glycoprotein expression vector and recombinant retrovirus vector; a step of exposing the uterus by ultrasonic wave and performing microinjection of the retrovirus particles to embryonic ventricle; a step of developing the microinjected embryo; and a step of selecting an individual expressing a reporter gene in the embryo or adult body.

Abstract translation: 目的：提供使用UIGD（超声图像引导基因递送）技术选择转基因动物的方法，以简单区分靶基因递送的动物。 构成：选择目标蛋白质在脑细胞中特异性表达的转基因动物的方法包括：制备含有一个或多个编码靶蛋白和报道基因的基因的重组逆转录病毒载体的步骤; 使用囊状口炎病毒（VSV-G）糖蛋白表达载体和重组逆转录病毒载体制备逆转录病毒颗粒的步骤; 通过超声波暴露子宫并将逆转录病毒颗粒显微注射到胚胎心室的步骤; 开发微注射胚胎的步骤; 以及选择在胚胎或成体中表达报告基因的个体的步骤。

公开(公告)号：KR1020200077480A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：KR1020200074832

申请日：2020-06-19

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 윤기정 ,  한다솔

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5513 ,  G01N33/573 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

公开(公告)号：KR1020120077182A

公开(公告)日：2012-07-10

申请号：KR1020100139050

申请日：2010-12-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김선영 ,  윤기정

IPC: C12N15/89 ,  C12N15/867 ,  A01K67/027

Abstract: PURPOSE: A method for producing a transgenic animal by ultrasound image-guided gene delivery(UIGD) technique is provided to specifically express a target protein in brain cells. CONSTITUTION: A method for producing a transgenic animal comprises: a step of preparing a retrovirus; a step of preparing retrovirus particles using the recombinant retrovirus vector, vescular stomatitis virus(VSV-G) glycoprotein expression vescular stomatitis virus(VSV-G) glycoprotein expression vector; a step of exposing the uterus of a mammal except for human by ultrasonic wave; a step of microinjecting the retrovirus particles to ventricle site of an embryo by an ultrasound image; and a step of developing the embryo.

Abstract translation: 目的：提供通过超声图像引导基因递送（UIGD）技术生产转基因动物的方法，以特异性表达脑细胞中的靶蛋白。 构成：生产转基因动物的方法包括：制备逆转录病毒的步骤; 使用重组逆转录病毒载体，vescular口炎病毒（VSV-G）糖蛋白表达囊状口炎病毒（VSV-G）糖蛋白表达载体制备逆转录病毒颗粒的步骤; 通过超声波暴露除人之外的哺乳动物子宫的步骤; 通过超声图像将逆转录病毒颗粒显微注射到胚胎的心室位置的步骤; 并开发胚胎的步骤。

公开(公告)号：KR1020170093525A

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：KR1020160015040

申请日：2016-02-05

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 윤기정 ,  권무광

IPC: C12N15/877 ,  A01K67/027 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은치매발병위험도를예측하기위한정보제공방법에관한것으로, 보다상세하게는 HIV 감염환자로부터분리된생물학적시료로부터, HIV Env 유전자를분리하고, 상기유전자를발현하는벡터를제조하여상기벡터를실험동물의뇌로에주입한후에상기실험동물의뇌 표본에서세포사멸표지자의발현여부를판단함으로서, 치매의발병위험도를예측하는방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预测痴呆症的风险，并且更具体地，涉及所述载体以制备载体，从来自HIV感染患者中分离的生物样品，以除去HIV包膜基因提供信息，并表达该基因的方法 实验动物通过注射在实验室动物的脑hanhue的脑样品中，通过确定是否凋亡标志物的表达，一种用于预测性痴呆的发病风险。

公开(公告)号：KR101573650B1

公开(公告)日：2015-12-01

申请号：KR1020150017213

申请日：2015-02-04

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 윤기정 ,  하수봉

IPC: A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K38/1709 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61K38/1703 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은노치(Notch) 신호전달체계의표적유전자인 Hes1(Hairy and Enhancer of Split-1), Hes5(Hairy and Enhancer of Split-5), Hey1(Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1), Hey2(Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 2)의발현을증가시킴으로써 HCMV(human cytomegalovirus) 복제를억제하는새로운약학적조성물, 및이를이용하여 HCMV 감염질환을치료하는방법및 용도에관한것이다. 본발명의신규한조성물은 HCMV 복제억제에우수한효과가있으므로 HCMV 감염으로인해나타나는다양한 HCMV 관련질환을예방하거나치료하는새로운타겟및 치료제를제공할수 있으며, HCMV 감염질환치료라는신규용도로이용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种能够通过增加分裂-1（Hes1）的毛发和增强子，分裂5（Hes5），毛发/增强子的毛发和增强子的表达来抑制人巨细胞病毒（HCMV）的复制的新型药物组合物 - 与YRPW基序蛋白1（Hey1）相关的分裂和与YRPW基序蛋白2（Hey2）相关的毛发/增强子 - 以及使用其的HCMV感染疾病治疗方法及其应用。 本发明的新型组合物对HCMV的复制具有优异的抑制作用，提供了预防和治疗HCMV感染引起的各种HCMV相关疾病的新靶点和治疗剂，用于治疗HCMV感染引起的疾病 。

公开(公告)号：KR102130281B1

公开(公告)日：2020-07-08

申请号：KR1020200074832

申请日：2020-06-19

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 윤기정 ,  한다솔

IPC: A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5513 ,  G01N33/573 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00