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公开(公告)号：WO2022119075A1
公开(公告)日：2022-06-09
申请号：PCT/KR2021/009784
申请日：2021-07-28
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , 주식회사 씨티셀즈
IPC: B01L3/00
Abstract: 미세유동장치가 개시된다. 본 미세유동장치는 생물학적 시료가 수용되며, 그 내부에서 원심력에 의하여 시료가 제1 표적 물질 및 비표적 물질을 포함하는 제1 유체층과, 복수의 제2 표적 물질을 포함하는 제2 유체층으로 분리되는 시료 챔버, 미세 입자를 수용하며, 시료 챔버로부터 제1 유체층을 전달받아 미세 입자와 비표적 물질이 결합된 결합체를 형성하며 밀도차에 의해 결합체와 제1 표적 물질을 분리시키는 제1 분리 모듈 및 시료 챔버로부터 제2 유체층을 전달받아 밀도차에 의해 복수의 제2 표적 물질을 분리시키는 제2 분리 모듈을 포함한다.
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公开(公告)号：KR101877540B1
公开(公告)日：2018-07-11
申请号：KR1020160024136
申请日：2016-02-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명의하나의실시예에따른무정차교차로시스템은교차로로진입하는각 차선의차량이무정차로교차로를통행할수 있도록하는주행표시신호의패턴을저장하는신호패턴저장부, 상기신호패턴저장부에저장된상기주행표시신호의패턴중 교차로의종류에대응하는주행표시신호의제1 패턴을결정하는하는신호제어부, 그리고상기제1 패턴에따라차선별주행표시신호를표시하는신호표시부를포함하고, 상기차선별주행표시신호는교차로입구에서발생된후 설정궤적을따라교차로를통과하여교차로출구에서소멸되도록표시되며, 상기신호제어부는상기교차로입구에서하나의주행표시신호가하나의차량에락킹되도록하고차량이락킹된주행표시신호에동기하여교차로를통행하도록제어한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170101520A
公开(公告)日：2017-09-06
申请号：KR1020160024136
申请日：2016-02-29
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명의하나의실시예에따른무정차교차로시스템은교차로로진입하는각 차선의차량이무정차로교차로를통행할수 있도록하는주행표시신호의패턴을저장하는신호패턴저장부, 상기신호패턴저장부에저장된상기주행표시신호의패턴중 교차로의종류에대응하는주행표시신호의제1 패턴을결정하는하는신호제어부, 그리고상기제1 패턴에따라차선별주행표시신호를표시하는신호표시부를포함하고, 상기차선별주행표시신호는교차로입구에서발생된후 설정궤적을따라교차로를통과하여교차로출구에서소멸되도록표시되며, 상기신호제어부는상기교차로입구에서하나의주행표시신호가하나의차량에락킹되도록하고차량이락킹된주행표시신호에동기하여교차로를통행하도록제어한다.
Abstract translation: 根据本发明实施例的不规则交叉口系统包括：信号图案存储单元，用于存储用于允许进入交叉口的每个车道的车辆以不等间隔通过交叉口的行驶指示信号的图案， 信号控制单元，用于确定与行进显示信号的图案之中的交叉类型对应的行进显示信号的第一图案和用于显示根据第一图案的行进线显示信号的信号显示单元; 并且信号控制单元在交叉口的入口处使一个行驶指示信号锁定到一个车辆，并且指示车辆处于锁定状态的信号 并控制与锁定的运行显示信号同步通过十字路口。
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公开(公告)号：KR101006715B1
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：KR1020080103420
申请日：2008-10-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/18 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 뇌 특이적 betaPix 유전자 결핍 생쥐 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 뇌에서만 특이적으로 발현되는 betaPix 유전자군의 엑손을 제거함으로써, 뇌 이외의 다른 기관에서는 정상적인 발현이 이루어지지만, 뇌에서는 이러한 betaPix 유전자군들이 제거된 유전자 결핍 생쥐 및 그의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 생쥐는 신경계의 발달 및 뇌의 기능 연구에서 betaPix 유전자의 생체 내 역할을 추적하는데 있어 유용하게 이용될 수 있다.
betaPix, Cre 재조합 효소, 생쥐, Rac, Cdc42, Pak-
公开(公告)号：KR101174547B1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：KR1020100012239
申请日：2010-02-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 betaPix 유전자결핍생쥐로부터유래한불멸화된생쥐배아섬유아세포주(Mouse embryonic fibroblast cell line, MEF cell line) 및그의제조방법에관한것이다. 보다구체적으로본 발명은생쥐 betaPix 유전자결핍생쥐의배아로부터유래한섬유아세포를 SV40T 항원을포함하는플라스미드를이용하여불멸화시켜얻은 betaPix 유전자결핍생쥐배아섬유아세포주및 그의제조방법에관한것이다. 본발명의불멸화된 betaPix 유전자결핍생쥐배아섬유아세포주는다양한 betaPix 유전자군의기능을밝히는데 있어유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020100044329A
公开(公告)日：2010-04-30
申请号：KR1020080103420
申请日：2008-10-22
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/18 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A method for producing a brain-specific betaPix gene knockout is provided to research in vivo function of betaPix gene. CONSTITUTION: A mouse of brain-specific betaPix(beta-Pak-interacting exchange factor) is produced by mating betaPix one side gene targeting mouse with Sox2-Cre gene manipulated mouse. In the brain-specific betaPix one side gene targeting mouse, Neo cassette is deleted. A both side gene targeting mouse is produced by mating one side gene targeting mouse.
Abstract translation: 目的：提供一种产生脑特异性βPix基因敲除的方法，研究βPix基因的体内功能。 构成：通过将βPix单侧基因靶向小鼠与Sox2-Cre基因操纵的小鼠交配，产生脑特异性βPix（β-Pak相互作用的交换因子）小鼠。 在脑特异性的βPix单侧基因靶向小鼠中，Neo盒被删除。 通过交配单侧基因靶向小鼠产生靶向小鼠的双侧基因。
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020110092681A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020100012239
申请日：2010-02-10
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: An immortalized mouse embryonic fibroblast cell line derived from a betaPIX-knocked out mouse embryo is provided to study the effect of the gene on fibroblast migration. CONSTITUTION: A method for preparing an immortalized mouse embryonic fibroblast cell line comprises: a step of mating betaPIX gene-knocked out mice; a step of extracting an embryo; a step of isolating genome DNA from the yolk sac of the embryo and confirm by PCR; a step of isolating primary fibroblasts from the embryo and a step of culturing in a DMEM medium. The cell migration study is performed by wound healing assay.
Abstract translation: 目的：提供一种源自βPIX敲除小鼠胚胎的永生化小鼠胚胎成纤维细胞系，以研究该基因对成纤维细胞迁移的影响。 构成：一种制备永生化小鼠胚胎成纤维细胞系的方法，包括：将βPIX基因敲除小鼠交配的步骤; 提取胚胎的步骤; 从胚胎卵黄囊分离基因组DNA并通过PCR确认的步骤; 从胚胎中分离原代成纤维细胞的步骤和在DMEM培养基中培养的步骤。 通过伤口愈合实验进行细胞迁移研究。
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