-
公开(公告)号：WO2018092962A1
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：PCT/KR2016/013466
申请日：2016-11-22
Applicant: 서울대학교 산학협력단 , 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 PDMS(폴리디메틸실록산)-CaO 2 링 구조물 및 PCL(폴리카프로락톤) 막을 포함하는 산소 발생 스캐폴드 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 산소 발생 스캐폴드를 이용하면 췌도의 피막화로 인해 산소 공급이 원활하지 못해 발생하는 세포사멸 및 괴사로 췌도 세포의 기능이 상실되는 것을 극복할 수 있으며, 췌도의 생존율과 글루코스 자극에 대한 인슐린 분비 기능을 향상시킬 수 있다. 아울러, 시스템이 단순하며, 췌도를 옆면을 통해 주입함으로써 췌도의 외부 소실을 방지할 수 있어, 그 위험성이 비교적 낮다. 따라서, 바이오 인공 췌도를 이용한 당뇨병 치료 등 생명의학 기술 분야에서 널리 활용될 수 있다.
-
公开(公告)号：KR101904613B1
公开(公告)日：2018-10-05
申请号：KR1020160151814
申请日：2016-11-15
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 PDMS(폴리디메틸실록산)-CaO링구조물및 PCL(폴리카프로락톤) 막을포함하는산소발생스캐폴드및 이의제조방법에관한것으로, 본발명에따른산소발생스캐폴드를이용하면췌도의피막화로인해산소공급이원활하지못해발생하는세포사멸및 괴사로췌도세포의기능이상실되는것을극복할수 있으며, 췌도의생존율과글루코스자극에대한인슐린분비기능을향상시킬수 있다. 아울러, 시스템이단순하며, 췌도를옆면을통해주입함으로써췌도의외부소실을방지할수 있어, 그위험성이비교적낮다. 따라서, 바이오인공췌도를이용한당뇨병치료등 생명의학기술분야에서널리활용될수 있다.
-
公开(公告)号：WO2012099447A2
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：PCT/KR2012/000578
申请日：2012-01-20
IPC: A01K67/027 , C12N15/62 , A61K38/16 , A61P29/00
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , A61D19/04 , A61K38/00 , C07K14/70578 , C07K14/7151 , C07K16/18 , C07K2319/30 , C12N15/8509
Abstract: 본 발명은 인간 sTNFR1(soluble tumor necrosis factor receptor)의 세포 외역 부위와 면역글로불린의 Fc 영역이 융합된 sTNFR1-Fc를 코딩하는 유전자가 삽입된, sTNFR1-Fc를 분비하는 형질전환 돼지, 이의 제조방법, 상기 형질전환 돼지로부터 분리된 장기, sTNFR1-Fc 유전자가 삽입된 체세포 공여 세포주, sTNFR1-Fc를 포함하는 혈액 제조방법, 및 형질전환 돼지의 혈액으로부터 인간 sTNFR1-Fc의 제조방법에 관한 것이다. 형질전환 돼지는 혈액 내에서 TNF-α의 활성을 억제시키는 물질을 분비함으로써, 면역 반응 및 염증 반응을 억제시킬 수 있어, 이종간 이식에 유용하게 사용될 수 있다. 또한 O형 돼지로서 혈액 타입에 상관없이 염증반응 억제를 위해 이식될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及分泌sTNFR1-Fc的转基因猪，其中插入了编码具有与免疫球蛋白Fc区融合的可溶性肿瘤坏死因子受体（sTNFR1）的胞外区的sTNFR1-Fc的基因。 本发明还涉及生产转基因猪，从转基因猪分离的器官，其中插入sTNFR1-Fc基因的体细胞供体细胞系，包含sTNFR1-Fc的血液的制备方法，以及用于 从转基因猪的血液制备人sTNFR1-Fc。 转基因猪可以分泌用于抑制血液中TNF-α活性的物质，因此可以抑制免疫应答和炎症反应，因此可以有价值地用于异种移植。 此外，本发明的转基因猪具有O型血液，因此可以移植以抑制炎症反应而不管血型。
-
公开(公告)号：KR101914837B1
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：KR1020160166487
申请日：2016-12-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0676 , C12N2501/734
Abstract: 본발명은신생돼지로부터췌도를분리하는방법에관한것으로, 구체적으로 (a) 신생돼지로부터췌장을적출하는단계; (b) 적출한췌장에효소를주입하는단계로서, 상기효소는콜라게나아제 V인단계; (c) 효소의활성화를유도하는단계; 및 (d) 효소의활성화로유리된췌도를수집하는단계를포함하는신생돼지의췌도분리방법에관한것으로, 본발명에따른췌도의분리방법을이용하면신생돼지로부터높은효율로양질의췌도를분리해낼수 있는바, 이종간이식을위한췌도분리기술로서활용할수 있을뿐만아니라, 신생돼지췌도의분리와배양및 정도분석기술을개발함으로써, 당뇨병치료등 생명의학분야에서널리활용될수 있다.
-
5.发明公开HO-1 유전자 및 TNFR1-Fc 유전자를 동시에 발현하며 GGTA1 유전자가 넉아웃된 형질전환 돼지 및 이의 용도 审中-实审表达HO-1基因和TNFR1-Fc的基因，并且转化GGTA1基因敲除猪转化和使用它们的
公开(公告)号：KR1020170056796A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：KR1020150159976
申请日：2015-11-13
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 주식회사 종근당
IPC: A01K67/027
CPC classification number: A01K67/027
Abstract: 본발명은 HO-1 (Heme oxygenase-1) 유전자및 TNFR1-Fc (Tumor necrosis factor receptor 1-Fc) 유전자를동시에발현하며 GGTA1 (α-1,3-galactosyltransferase) 유전자가넉아웃 (knock-out)된, 이종장기이식시 면역거부반응이억제된형질전환돼지, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명의인간 HO-1과 TNFR1-Fc 융합유전자를동시발현하며 GGTA1 유전자가넉아웃된형질전환돼지는 HO-1 유전자의항산화작용및 세포보호기능등에의해장기분리및 체외배양시에산화적스트레스를감소시킬수 있고, TNFR1-Fc 발현에의해이식초기에일어나는 TNF-α매개의염증반응도감소시킬수 있으며, 또한수지상세포의성숙을억제하고 T 세포의증식과활성화를조절하여급성혈관계거부반응을감소시켜이식된장기의초기생착을촉진할수 있다. 나아가, GGTA1에의한초급성면역거부반응을억제함으로써이식된장기의생존율을증가시킬수 있다. 이에, 상기형질전환돼지를이용하여이종이식시 면역거부반응이억제된장기를생산할수 있다.
Abstract translation: 本发明是HO-1（血红素加氧酶1）基因和表达TNFR1-Fc的（肿瘤坏死因子受体1-Fc）的基因和基因敲除GGTA1（α-1,3-半乳糖转移酶）（敲除） 本发明涉及在移植物中抑制了免疫缺陷的转基因猪及其生产方法。 人类HO-1和本发明的TNFR1-Fc融合基因，和共表达GGTA1基因敲除转基因猪是在长期的分离和体外培养或类似的抗氧剂和HO-1基因的细胞保护功能的氧化应激 它可以减少到，并且通过TNFR1-Fc表达可减少TNF-α介导的移植早期发生的反应性炎症，和抑制树突状细胞的成熟和调节T细胞的增殖和活化和降低急性血管排斥 它可以促进移植器官的早期植入。 此外，通过抑制GGTA1引起的免疫排斥反应可以提高移植器官的存活率。 因此，转基因猪可用于生产异种移植时抑制免疫排斥的酱油。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101373518B1
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：KR1020110040220
申请日：2011-04-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 당뇨병 치료를 하기 위한 이식용 췌도 세포 캡슐에 관한 것으로, 보다 구체적으로 캡슐의 크기가 작은 췌도 세포 캡슐의 제조 방법, 이에 의하여 제조된 췌도 세포 캡슐 및 상기 캡슐을 포함하는 당뇨병 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 췌도 세포 캡슐은 이식 부피를 최소화하고 대사 물질의 용이한 통과 및 면역 세포의 투과를 방지하여 생체 내 이식 시 면역 거부 반응 없이 당뇨병을 효과적으로 치료할 수 있을 것이다.
-
公开(公告)号：KR101324345B1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：KR1020110030591
申请日：2011-04-04
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한화첨단소재 주식회사
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/85
Abstract: 본 발명은 인간 HO-1 (Heme oxygenase-1) 유전자를 발현하는, 산화적 스트레스 저항성 돼지, 상기 형질전환 돼지를 제조하기 위한 체세포 공여 세포주 및 상기 형질전환 돼지로부터 산화적 스트레스 저항성 장기를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 형질전환 돼지는 산화적 스트레스 저항성을 가지고 있어서, 장기 이식 시 일어나는 거부 반응을 효과적으로 억제할 수 있으며, 특히 췌도 이식에 의한 당뇨병 치료에 효과적이다.
-
公开(公告)号：KR1020120112966A
公开(公告)日：2012-10-12
申请号：KR1020110030591
申请日：2011-04-04
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한화첨단소재 주식회사
IPC: A01K67/027 , C12N15/12 , C12N15/85
CPC classification number: A01K67/027 , C12N15/11 , C12N15/85
Abstract: PURPOSE: A transgenic pig and the use thereof are provided to reduce oxidative stress while culturing in vitro. CONSTITUTION: A transgenic pig expresses HO-1 gene. The HO-1 is expressed from the tail, ear, tissue, or blood of a pig. Oxidative stress occurs in the transfer of organ. Oxidative stress resistivity suppresses apoptosis. A pig is produced as follows. Somatic cells are separated from a pig. The human HO-1 gene is introduced into the somatic cells. The somatic cells are sorted and cultivated. The nucleus of the pig ovum is eliminated. A fertilized egg is produced. The fertilized egg is implanted.
Abstract translation: 目的：提供转基因猪及其使用，以在体外培养时减少氧化应激。 构成：转基因猪表达HO-1基因。 HO-1从猪的尾巴，耳朵，组织或血液中表达。 器官转移发生氧化应激。 氧化应激电阻率抑制细胞凋亡。 猪的生产如下。 体细胞与猪分离。 将人HO-1基因导入体细胞。 对体细胞进行分选和培养。 消除了猪卵的细胞核。 产生受精卵。 受精卵植入。
-
-
公开(公告)号：KR101276801B1
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：KR1020110006561
申请日：2011-01-21
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 한화첨단소재 주식회사
IPC: A01K67/027 , C07K14/705 , C12N15/85 , A61D19/04 , C07K16/18
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , A61D19/04 , A61K38/00 , C07K14/70578 , C07K14/7151 , C07K16/18 , C07K2319/30 , C12N15/8509
Abstract: 본 발명은 인간 sTNFR1-Fc(soluble tumor necrosis factor receptor 1-Fc) 융합 유전자가 발현되는 염증반응 억제용 형질전환 돼지, 상기 형질전환 돼지를 제조하기 위한 체세포 공여 세포주 및 상기 형질전환 돼지로부터 분리된 혈액을 포함하는 염증 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 형질전환 돼지는 혈액 내에서 TNF-α의 활성을 억제시키는 물질을 분비함으로써, 면역 반응 및 염증 반응을 억제시킬 수 있어, 이종간 이식에 유용하게 사용될 수 있다. 또한 O형 돼지로서 혈액 타입에 상관없이 염증반응 억제를 위해 이식될 수 있다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.024 seconds)
