HO-1 유전자 및 TNFR1-Fc 유전자를 동시에 발현하며 GGTA1 유전자가 넉아웃된 형질전환 돼지 및 이의 용도
    5.
    发明公开
    HO-1 유전자 및 TNFR1-Fc 유전자를 동시에 발현하며 GGTA1 유전자가 넉아웃된 형질전환 돼지 및 이의 용도 审中-实审
    表达HO-1基因和TNFR1-Fc的基因,并且转化GGTA1基因敲除猪转化和使用它们的

    公开(公告)号:KR1020170056796A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:KR1020150159976

    申请日:2015-11-13

    CPC classification number: A01K67/027

    Abstract: 본발명은 HO-1 (Heme oxygenase-1) 유전자및 TNFR1-Fc (Tumor necrosis factor receptor 1-Fc) 유전자를동시에발현하며 GGTA1 (α-1,3-galactosyltransferase) 유전자가넉아웃 (knock-out)된, 이종장기이식시 면역거부반응이억제된형질전환돼지, 및이의제조방법에관한것이다. 본발명의인간 HO-1과 TNFR1-Fc 융합유전자를동시발현하며 GGTA1 유전자가넉아웃된형질전환돼지는 HO-1 유전자의항산화작용및 세포보호기능등에의해장기분리및 체외배양시에산화적스트레스를감소시킬수 있고, TNFR1-Fc 발현에의해이식초기에일어나는 TNF-α매개의염증반응도감소시킬수 있으며, 또한수지상세포의성숙을억제하고 T 세포의증식과활성화를조절하여급성혈관계거부반응을감소시켜이식된장기의초기생착을촉진할수 있다. 나아가, GGTA1에의한초급성면역거부반응을억제함으로써이식된장기의생존율을증가시킬수 있다. 이에, 상기형질전환돼지를이용하여이종이식시 면역거부반응이억제된장기를생산할수 있다.

    Abstract translation: 本发明是HO-1(血红素加氧酶1)基因和表达TNFR1-Fc的(肿瘤坏死因子受体1-Fc)的基因和基因敲除GGTA1(α-1,3-半乳糖转移酶)(敲除) 本发明涉及在移植物中抑制了免疫缺陷的转基因猪及其生产方法。 人类HO-1和本发明的TNFR1-Fc融合基因,和共表达GGTA1基因敲除转基因猪是在长期的分离和体外培养或类似的抗氧剂和HO-1基因的细胞保护功能的氧化应激 它可以减少到,并且通过TNFR1-Fc表达可减少TNF-α介导的移植早期发生的反应性炎症,和抑制树突状细胞的成熟和调节T细胞的增殖和活化和降低急性血管排斥 它可以促进移植器官的早期植入。 此外,通过抑制GGTA1引起的免疫排斥反应可以提高移植器官的存活率。 因此,转基因猪可用于生产异种移植时抑制免疫排斥的酱油。

    목적유전자를 조건적으로 발현하는 복제된 개과동물의 생산방법
    8.
    发明公开
    목적유전자를 조건적으로 발현하는 복제된 개과동물의 생산방법 审中-实审
    用于生产克隆的CANIDAE有条件地表达转基因的方法

    公开(公告)号:KR1020120089067A

    公开(公告)日:2012-08-09

    申请号:KR1020110010193

    申请日:2011-02-01

    Abstract: PURPOSE: A method for producing cloned canidae is provided to conditionally express a specific gene using a Tet-on system. CONSTITUTION: A method for producing cloned canidae is as follows. A donor nucleus cell is prepared from a somatic cell collected from a canine animal. A DNA structure containing a target gene and rtTA2S-M2 trans activator sequence is introduced into the donor nucleus cell and is expressed. The donor nucleus cell with the target gene and rtTA2 S-M2 trans activator sequence is cultivated. The cultivated donor nucleus cell is transplanted to a recipient to prepare a nuclear transfer embryo and the nuclear transfer embryo is activated. The activated nuclear transfer embryo is transplanted to a surrogate mother.

    Abstract translation: 目的:提供用于产生克隆犬科的方法,以使用Tet-on系统有条件地表达特定基因。 构成:克隆犬蛔虫的制备方法如下。 从犬动物收集的体细胞制备供体核细胞。 将含有靶基因和rtTA2S-M2反式激活子序列的DNA结构引入供体核细胞并进行表达。 培养具有靶基因和rtTA2 S-M2反式激活子序列的供体核细胞。 将培养的供体核细胞移植到受体以制备核转移胚胎,并且核转移胚胎被激活。 将活化的核转移胚移植到代孕母亲。

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