벤지딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 C형 간염 바이러스에 의한 간질환 치료용 약학적 조성물
    5.
    发明公开
    벤지딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 C형 간염 바이러스에 의한 간질환 치료용 약학적 조성물 有权
    苯肼衍生物及其制备方法及药物组合物,用于治疗与含有其的丙型肝炎病毒相关的肝病

    公开(公告)号:KR1020150065130A

    公开(公告)日:2015-06-12

    申请号:KR1020140060213

    申请日:2014-05-20

    Abstract: 본발명은 C형바이러스에대하여항바이러스활성을갖는화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는 C형간염바이러스에의한간질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른벤지딘유도체는 C형간염바이러스에대한항바이러스활성이우수하고생체내에서뛰어난약리활성을나타냄으로써, 이를유효성분으로포함하는약학적조성물은 C형간염바이러스에의해발병되는급성 C형간염, 만성 C형간염, 간경변, 간세포성암과같은간질환예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及:具有针对丙型肝炎病毒的抗病毒活性的化合物; 其光学异构体或其药学上可接受的盐; 制造方法; 以及含有其作为预防或治疗丙型肝炎病毒引起的肝病的活性成分的药物组合物。 根据本发明,联苯胺衍生物对丙型肝炎病毒具有优异的抗病毒活性,在人体内表现出优异的药理活性。 因此,联苯胺衍生物可以有利地用作预防或治疗丙型肝炎病毒引起的急性丙型肝炎,慢性丙型肝炎,肝硬化,肝细胞癌等肝病的药物组合物。

    알루미늄을 함유하는 FeCrAl 합금
    8.
    发明授权
    알루미늄을 함유하는 FeCrAl 합금 有权
    含有FeCrAl合金的铝

    公开(公告)号:KR101210531B1

    公开(公告)日:2012-12-10

    申请号:KR1020100085027

    申请日:2010-08-31

    Abstract: 본발명은최대 600℃이상의온도에서 AlO보호층을형성하기위해 Cr과 Al의함량을최적화하여, 액체납 합금을냉각재로사용하는원자로를포함한에너지계통에있어서, 원자로를포함한에너지계통의구조재및 튜빙재료로서사용하기위한부식에높은저항성을가지는새로운 FeCrAl 합금으로서, 상기 FeCrAl 페라이트강의 Cr 및 Al의최적의함량은 [Alwt%] + 0.48[Crwt%] > 10.24 (500℃) [Alwt%] + 0.50[Crwt%] > 9.8 (600℃) 인것을특징으로하는 FeCrAl 합금이다.

    CDK를 저해하는 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 유효성분으로 함유하는 간세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    9.
    发明公开
    CDK를 저해하는 피롤로피리미디논 카복사미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 유효성분으로 함유하는 간세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    吡咯并吡啶酮羧酰胺衍生物,抑制CDK或其药学上可接受的盐和药物组合物,用于预防或治疗肝细胞癌细胞中的病毒作为活性成分

    公开(公告)号:KR1020120046506A

    公开(公告)日:2012-05-10

    申请号:KR1020100108193

    申请日:2010-11-02

    CPC classification number: C07H19/14 C07H1/00

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative is provided to suppress Cdk1 and Cdk2 and to induce apoptosis of cancer cells. CONSTITUTION: A pyrrolopyrimidinone carboxamide derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises: a step of BSA to a compound of chemical formula 2 and adding a compound of chemical formula 3 under the presence of TMSOTf to prepare a compound of chemical formula 4; a step of adding ammonium hydroxide solution to the compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; and a step of adding hydrogen peroxide to the compound of chemical formula 5.

    Abstract translation: 目的:提供含有吡咯并嘧啶酮羧酰胺衍生物的药物组合物,以抑制Cdk1和Cdk2,诱导癌细胞凋亡。 构成:吡咯并嘧啶酮甲酰胺衍生物由化学式1表示。制备衍生物的方法包括:将BSA与化学式2化合物的步骤,并在TMSOTf存在下加入化学式3的化合物,以制备化合物 化学式4; 向化学式4的化合物中加入氢氧化铵溶液以制备化学式5的化合物的步骤; 以及向化学式5的化合物中加入过氧化氢的步骤。

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