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1.发明申请
公开(公告)号：WO2017200218A1
公开(公告)日：2017-11-23
申请号：PCT/KR2017/004322
申请日：2017-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/50 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/50
Abstract: 본 발명은 알부민을 포함하는, 초분자 상호작용에 기초한 자가조립 나노복합체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알부민을 기반으로 하되, 사이클로덱스트린과 아다만탄의 초분자 상호작용을 이용함으로써, 항암 부위에 대한 표적지향성과 생체 내에서의 안정성 및 약물의 봉입 방출이 우수한 자가조립 나노복합체, 이의 제조방법 및 이의 다양한 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 被
本发明涉及基于含有白蛋白，但更具体地，基于所述白蛋白，环糊精和金刚超分子相互作用谈超分子相互作用的自组装纳米复合材料 使用时，在活体中的包封的药物和稳定性和抗癌区域的靶向的释放由涉及一种优良的自组装纳米复合材料，其制备及其各种用途。
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公开(公告)号：WO2014137050A1
公开(公告)日：2014-09-12
申请号：PCT/KR2013/008332
申请日：2013-09-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/1676 , A61K47/62 , A61K47/6937
Abstract: 본 발명은 트레일(TRAIL)이 표면 수식되고 화학 항암제가 봉입된 다공성 마이크로입자, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐암의 예방 또는 치료에 있어서 병용투여를 통해 부작용을 줄이고 방출을 조절할 수 있는, 다공성 마이크로입자, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及多孔微粒，其中TRAIL是表面改性的，并且引入化学抗癌药物，其制备方法及其用途，更具体地，涉及能够减少副作用并通过伴随给药控制释放的多孔微粒 肺癌预防或治疗，其制备方法及其用途。
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公开(公告)号：KR101914827B1
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：KR1020160059605
申请日：2016-05-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/50
Abstract: 본발명은알부민을포함하는, 초분자상호작용에기초한자가조립나노복합체에관한것으로, 보다상세하게는알부민을기반으로하되, 사이클로덱스트린과아다만탄의초분자상호작용을이용함으로써, 항암부위에대한표적지향성과생체내에서의안정성및 약물의봉입방출이우수한자가조립나노복합체, 이의제조방법및 이의다양한용도에관한것이다.
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公开(公告)号：KR100886783B1
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：KR1020060052702
申请日：2006-06-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 넥스엔텍
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/48215 , A61K38/19 , A61K38/191 , A61K47/60 , B01D15/361 , C07K14/52 , C07K14/525 , C07K14/70575 , C07K2319/73 , G01N30/96
Abstract: 본 발명은 N-말단이 수식된 PEG-TRAIL 결합체, 이의 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 천연 TRAIL(
T umor Necrosis Factor
R elated
A poptosis
I nducing
L igand, TRAIL)과 동등 또는 유사한 약리활성을 나타내며 약물의 체내 반감기 및 안정성을 증가시킨 N-말단이 수식된 PEG-TRAIL 결합체에 관한 것이다. 본 발명의 N-말단이 수식된 PEG-TRAIL 결합체는 천연 TRAIL에 비하여 우수한 용해도 및 용액 안정성, 그리고 매우 향상된 약물 동력학적 거동을 보이며, 증식성 질환 및 자가면역 질환 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
TRAIL, 폴리에틸렌 글리콜, 수용성고분자, 증식성 질환, 자가면역 질환-
公开(公告)号：KR1020070118492A
公开(公告)日：2007-12-17
申请号：KR1020060052702
申请日：2006-06-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 주식회사 넥스엔텍
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K47/48215 , A61K38/19 , A61K38/191 , A61K47/60 , B01D15/361 , C07K14/52 , C07K14/525 , C07K14/70575 , C07K2319/73 , G01N30/96 , A61K47/50
Abstract: A N-terminal modified PEG(polyethylene glycol)-TRAIL(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand) is provided to reduce liver toxicity, increase the in vivo retention time, and enhance solubility and stability in solution and pharmacokinetic profiles of TRAIL, so that it is useful for prevention and treatment of proliferative disease and autoimmune disease. A N-terminal modified PEG-TRAIL having non-toxicity to the liver is prepared by linking PEG or PEG derivatives specifically to the N-terminal of TRAIL, wherein PEG is selected from methoxy polyethylene glycol succinimidyl propionate, methoxy polyethylene glycol N-hydroxysuccinimide, methoxy polyethylene glycol aldehyde, methoxy polyethylene glycol maleimide and multi-branched type polyethylene glycol, and the TRAIL contains a zipper amino acid array inducing trimer formation or a terminal group for facilitating the separation and purification.
Abstract translation: 提供N-末端修饰的PEG（聚乙二醇）-TRAIL（肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体），以减少肝毒性，增加体内保留时间，增强溶液中的溶解度和稳定性以及TRAIL的药代动力学特征，使得 它可用于预防和治疗增殖性疾病和自身免疫性疾病。 通过将PEG或PEG衍生物与TRAIL的N-末端特异性连接，制备具有对肝脏无毒性的N-末端修饰的PEG-TRAIL，其中PEG选自甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺基丙酸酯，甲氧基聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺， 甲氧基聚乙二醇醛，甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺和多支链型聚乙二醇，TRAIL含有诱导三聚体形成的拉链氨基酸阵列或用于促进分离和纯化的末端基团。
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Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020170128916A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：KR1020160059605
申请日：2016-05-16
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K47/48 , A61K47/42 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K31/704 , A61K31/337
CPC classification number: A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/50
Abstract: 본발명은알부민을포함하는, 초분자상호작용에기초한자가조립나노복합체에관한것으로, 보다상세하게는알부민을기반으로하되, 사이클로덱스트린과아다만탄의초분자상호작용을이용함으로써, 항암부위에대한표적지향성과생체내에서의안정성및 약물의봉입방출이우수한자가조립나노복합체, 이의제조방법및 이의다양한용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及基于含有白蛋白，但更具体地，基于所述白蛋白超分子相互作用的自组装纳米复合材料，使用的环糊精的和金刚超分子相互作用射门，目标为抗癌症部位 其方向性，体内稳定性和药物密封释放性优异的自组装纳米复合材料，其制备方法及其各种用途。
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公开(公告)号：KR1020140109027A
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020130023140
申请日：2013-03-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0028 , A61K9/1676 , A61K47/62 , A61K47/6937 , A61K9/16 , A61K9/14 , A61K47/30 , A61K47/50
Abstract: The present invention relates to porous microparticles in which the trail is surface modified and a chemical anticancer drug is incorporated, and a preparation method thereof, and more specifically, to porous microparticles capable of reducing side effects and controlling release through concomitant administration in preventing or treating lung cancer, and to a preparation method thereof.
Abstract translation: 本发明涉及多孔微粒，其中轨迹被表面改性，并掺入化学抗癌药物及其制备方法，更具体地说，涉及能够减少副作用的多孔微粒和通过并用给药预防或治疗的多孔微粒 肺癌及其制备方法。
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8.发明公开지방산이 결합된 항당뇨 펩티드가 소수성 결합된 글리콜 키토산 히드로겔 및 이를 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 약학적 조성물 无效甘油三羟甲基胺改性疏水性脂肪酸结合抗生素和药物组合物，用于预防或治疗包含其的糖尿病
公开(公告)号：KR1020130038426A
公开(公告)日：2013-04-18
申请号：KR1020110102302
申请日：2011-10-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 윤유석
CPC classification number: A61K9/06 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/6903 , Y10S514/866
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing glycol chitosan hydrogel which is hydrophobically conjugated with a fatty acid-bonded antidiabetic peptide is provided to enhance gel formation in vivo and to enable long-term drug release. CONSTITUTION: Glycol chitosan hydrogel contains a fatty acid-bonded antidiabetic peptide and fatty acid-bonded glycol chitosan which are hydrophobically conjugated. The fatty acid has 12-18 carbon atoms. The fatty acid is substituted with N-hydroxysuccinimidyl ester or sulfo N-hydroxysuccinimidyl(sulfo-NHS) ester. The fatty acid is bonded by an acylate bond.
Abstract translation: 目的：提供含有与脂肪酸结合的抗糖尿病肽疏水性缀合的乙二醇壳聚糖水凝胶的药物组合物，以增强体内的凝胶形成并使长期药物释放。 构成：乙二醇壳聚糖水凝胶含有脂肪酸结合的抗糖尿病肽和脂肪酸结合的二醇壳聚糖，它们是疏水缀合的。 脂肪酸具有12-18个碳原子。 脂肪酸被N-羟基琥珀酰亚胺酯或磺基N-羟基琥珀酰亚胺基（磺基-NHS）酯取代。 脂肪酸通过酰化物键键合。
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公开(公告)号：KR1020160031624A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：KR1020140121152
申请日：2014-09-12
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/42 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K38/00 , A61K47/34 , A61K2121/00
Abstract: 본발명은티올기를가진알부민과말단말레이미드를가지고 4개의팔을가진 PEG 간의티오에테르결합의빠른반응을이용하여체내주입시 부반응없이겔화가진행되는하이드로겔및 그의제조방법에관한발명이다. 또한, 더욱상세하게는하이드로겔에단백질약물을봉입시약물의하이드로겔내 고착화및 그로인한약물방출억제현상을해결하고생체적합성기제를이용하여체내부작용을최소화한하이드로겔에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种水凝胶及其制造方法。 根据本发明，由于包含含硫醇基的白蛋白和具有末端马来酰亚胺的聚乙二醇（PEG）之间的硫醚键的快速反应，另外四个水凝胶可以在没有副反应的情况下凝胶化而没有副反应 武器。 更具体地，通过将蛋白质药物填充到水凝胶中，避免了药物在水凝胶中的粘附，从而防止药物释放。 因此，本发明涉及通过使用生物相容性基材使身体的不良反应最小化的水凝胶。
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公开(公告)号：KR101585345B1
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：KR1020140137648
申请日：2014-10-13
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/1658 , A61K47/42 , B82Y5/00
Abstract: 본발명은화학항암제및 지방산으로표면이수식된알부민접합체가자가조립나노입자를구성하고, 나노입자내부에트레일(TRAIL)이봉입된것인, 자가조립알부민나노입자및 이의제조방법에관한것이다. 또한, 상기자가조립알부민나노입자를포함하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의화학항암제와지방산이표면수식되고트레일(TRAIL)이봉입된자가조립알부민나노입자는폐 흡입에사용될수 있어폐암에표적지향성을지니면서도, 기존의알부민나노입자를약물전달체로사용했을때 가교제에의해야기될수 있는체내독성및 부작용을감소시킬수 있고, 화학항암제와트레일의병용투여를통한투여용량감소로부작용을줄이고약물의방출을조절할수 있어암 치료및 예방용도로널리사용될수 있으며특히폐암치료에효과적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种自组装白蛋白纳米粒子及其制造方法。 具有用化学抗癌药物和脂肪酸修饰的表面的白蛋白缀合物构成自组装纳米颗粒，并且将TnF相关的凋亡诱导配体（TRAIL）包封在自组装纳米颗粒内部以构成自组装白蛋白纳米颗粒。 此外，本发明涉及由自组装白蛋白纳米粒子组成的预防或治疗癌症的药物组合物。 具有封装的TRAIL的自组装白蛋白纳米颗粒和用化学抗癌药物和脂肪酸修饰的表面活性剂可用于肺部抽吸，并且可以靶向肺癌，同时降低身体内部的毒性和副作用，其可由交联剂引起，当a 常规白蛋白纳米颗粒用作药物递送的载体。 此外，自组装白蛋白纳米颗粒可以通过联合给予化学抗癌药物和TRAIL两者而降低药物的给药能力来减轻药物的副作用，从而广泛用于治疗和预防癌症和 特别是用于治疗肺癌。
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