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公开(公告)号：WO2018117336A1
公开(公告)日：2018-06-28
申请号：PCT/KR2017/003206
申请日：2017-03-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: H04L12/935 , H04L12/931 , H04L12/733 , H04L12/707
Abstract: 본 발명은 통신 모듈, 오류 복구 프로그램이 저장된 메모리 및 프로그램을 실행하는 프로세서를 포함한다. 이때, 프로세서는 프로그램의 실행에 따라, 플로우에 대응하는 경로에 포함된 컴포넌트 상에 오류가 감지되면, 플로우의 정보 및 오류에 대응하는 컴포넌트의 정보에 기초하여 플로우에 대응하는 대체 경로를 설정한다. 그리고 컴포넌트는 오픈플로우 스위치 또는 링크를 포함하고, 오류에 대응하는 컴포넌트는 프로세서가 플로우에 따라 패킷을 전달하는 오픈플로우 스위치 또는 플로우에 따라 패킷을 전달하는 오픈플로우 스위치에 대응하는 링크 중 오류가 발생한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020090072785A
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：KR1020070141005
申请日：2007-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: A mutant of PRPS1 gene related to CMTX5 disease is provided to diagnose and treat acquired peripheral neuropathy using a PRPS1 mutant protein. A PRPS1 mutant gene has gene sequence of sequence number 17. A PRPS1 mutant protein having reduced enzyme activation is denoted by the amino acid sequence number 18. A polynucleotide for diagnosing peripheral neuropathy comprises: a polynucleotide comprising 10-100 serial bases and having a mutated base (344T->C) in sequence number 17; and its complementary polynucleotide. A method for diagnosing peripheral neuropathy related to sensorineural hearing loss and optic neuropathy comprises: a step of isolating DNA from a test sample; a step of determining mutation sequence; and a step of confirming mutation in sequence of the sequence number 17.
Abstract translation: 提供与CMTX5疾病相关的PRPS1基因的突变体，以使用PRPS1突变蛋白诊断和治疗获得性周围神经病变。 PRPS1突变体基因具有序列号17的基因序列。具有降低的酶活化的PRPS1突变蛋白由氨基酸序列号18表示。用于诊断周围神经病变的多核苷酸包括：包含10-100个连续碱基并具有突变的 碱基（344T→C），序列号17; 及其互补多核苷酸。 用于诊断与感觉神经性听力损失和视神经病变相关的周围神经病变的方法包括：从测试样品中分离DNA的步骤; 确定突变序列的步骤; 以及确认序列号17的序列的突变的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101852104B1
公开(公告)日：2018-06-11
申请号：KR1020170017662
申请日：2017-02-08
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: H04W36/38 , H04W8/26 , H04W36/0005 , H04W36/12 , H04W40/248 , H04W40/36
Abstract: SDN에기반한 PMIPv6 도메인간 핸드오버시스템및 그방법에제공되며, PMIPv6 도메인간 핸드오버시스템의오픈플로우컨트롤러는기등록된모바일노드에대한홈 네트워크프리픽스를포함하는플로우엔트리를저장하고, 자신이속한제 1 도메인내 모바일액세스게이트웨이, 제 1 도메인의로컬모바일앵커및, 제 1 도메인과상이한제 2 도메인의오픈플로우컨트롤러와각각통신하되, 제 1 도메인내 모바일액세스게이트웨이로부터모바일노드의접속에따른라우터요청을수신하면, 라우터요청에포함된모바일노드식별정보에기초하여모바일노드가직전에접속되어있던제 2 도메인의오픈플로우컨트롤러로모바일노드의홈 네트워크프리픽스를요청하고, 요청에대응하는홈 네트워크프리픽스를획득하면모바일노드의모바일노드식별정보, 모바일노드가접속된모바일액세스게이트웨이의정보및 홈네트워크프리픽스를제 1 도메인의로컬모바일앵커에등록하여모바일노드의핸드오버를처리한다.
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公开(公告)号：KR101907540B1
公开(公告)日：2018-12-05
申请号：KR1020170082740
申请日：2017-06-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 무선 네크워크 상에서 엑세스 포인트의 연결을 관리하는 시스템은, 모바일 단말로부터 ANQP(Access Network Query Protoco) 요청 메시지를 수신하는 적어도 하나의 AP; ANQP 요청 메시지에 대응하여 네트워크에 존재하는 적어도 하나의 스위치의 로드(load) 정보를 비교하고, 적어도 하나의 스위치 중 로드가 최소가 되는 스위치와 AP의 로드를 합산한 AP 토탈 로드(total load)를 산출하는 네트워크 관리자; 및 AP 토탈 로드가 포함된 ANQP 응답 메시지를 수신하고, 적어도 하나의 AP 중 AP 토탈 로드가 최소가 되는 AP를 연결 대상 AP로 선정하는 모바일 단말; 을 포함할 수 있다.
이와 같은 액세스 포인트 연결 관리 시스템 및 방법에 의하면, 네트워크의 토탈 로드(total load) 즉, AP의 로드뿐만 아니라 및 스위치(Switch)의 로드를 함께 고려하여 연결될 AP를 선정할 수 있다. 또한, 네트워크 로드를 고려하여 AP를 선정하므로, AP와 스위치의 로드 균형이 가능하며, 연결되는 모바일 단말 개수의 증가 시에 여러 AP와 스위치로 로드를 분산시킬 수 있다. 이로 인해, 로드 과부화로 인한 패킷 지연이나 네트워크 성능 감소를 개선시킬 수 있다. 또한, AP 선정 시 AP와 스위치의 로드 균형을 고려하므로, AP를 선정하여 연결한 후에는, 로드 균형을 고려하여 연결될 AP를 재선정하는 과정을 생략할 수 있다. 따라서, AP 선정 과정을 수행하는 시간을 감소시키고, 사용자의 QoP를 개선시킬 수 있다.-
公开(公告)号：KR101992869B1
公开(公告)日：2019-09-30
申请号：KR1020180049163
申请日：2018-04-27
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: H04L12/723 , H04L12/733 , H04L12/851 , H04L12/801 , H04W28/02 , H04W36/24 , H04W36/12
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公开(公告)号：KR101897539B1
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：KR1020170105642
申请日：2017-08-21
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 제 1 단말로부터전송된데이터를획득하고, 데이터에기초하여제 1 단말이제공하거나제공받는서비스의타입을확인하고, 서비스타입에기초하여제 1 단말과제 2 단말간의경로에위치한복수의스위치들중 적어도하나를앵커포인트로결정하며, 앵커포인트는, 경로를재설정할때 앵커포인트로부터제 2 단말까지의경로가변경되지않는스위치인데이터전송방법및 장치가개시된다.
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公开(公告)号：KR100963405B1
公开(公告)日：2010-06-14
申请号：KR1020070141005
申请日：2007-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 감각신경 난청 및 시신경병증과 관련된 말초신경병증의 증후군에 관련된 유전자의 돌연변이에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 감각신경 난청 및 시신경병증과 관련된 말초신경병증의 증후군과 연관된 돌연변이를 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 이것의 상보적 폴리뉴클레오티드, 이에 혼상화하는 폴리뉴클레오티드, 이에 의해 코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 칩 및 키트에 관한 것이다. 또한 본 발명은 각신경 난청 및 시신경병증과 관련된 말초신경병증의 증후군의 진단방법, 돌연변이 검출방법, 및 이들 질환을 치료하기 위한 약물을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.
포스포리보실 파이로포스페이트 합성효소; PRPS1; 돌연변이; 샤르코-마리-투쓰 병(Charcot-Marie Tooth disease); CMTX5; 로센베르그-쿠토리안 증후군(Rosenberg-Chutorian syndrome)
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