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1.发明公开사스 코로나 바이러스의 ＲＮＡ 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물 失效通过结合SARS猕猴桃的RNA PSEUDOKNOT结构抑制RIBOSOMAL FRAMESHIFING的HOMOPIPERAZINE化合物
公开(公告)号：KR1020080058714A
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：KR1020060132761
申请日：2006-12-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/5513
CPC classification number: A61K31/551
Abstract: A pharmaceutical composition comprising a homopiperazine compound is provided to show excellent activity on inhibiting acute respiratory syndrome and minimize resistance against a drug, thereby being useful as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for inhibiting protein generation induced by -1 frame shift by bonding to an RNA pseudoknot structure specifically existing in SARA(Severe Acute Respiratory Syndrome) coronavirus or for preventing or treating virus comprises a therapeutically effective amount of a homopiperazine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient. In the formula(1), R is H, C1-6 alkyl, C3-10 aryl, or C3-10 heteroaryl including N or O; X and Y is independently C or N; and Z is O, S or N, provided that X, Y and Z may be substituted with halogen or C1-6 alkyl.
Abstract translation: 提供包含高哌嗪化合物的药物组合物，以显示出优异的抑制急性呼吸综合征的活性，并且使对药物的抗性最小化，从而可用作抗病毒剂。 通过与特异性地存在于SARA（严重急性呼吸综合征）冠状病毒中的RNA假结构结构或通过与病毒包含的预防或治疗病毒结合而抑制由-1帧位移引起的蛋白质产生的药物组合物，包含治疗有效量的式 （1）或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂。 在式（1）中，R是H，C 1-6烷基，C 3-10芳基或包括N或O的C 3-10杂芳基; X和Y独立地为C或N; 并且Z是O，S或N，条件是X，Y和Z可以被卤素或C 1-6烷基取代。
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公开(公告)号：KR101666320B1
公开(公告)日：2016-10-13
申请号：KR1020150134603
申请日：2015-09-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/53 , A61K31/357 , A61K9/00
Abstract: 본발명은, 화학식 1의화합물(6-chloro-N2,N4-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, HIV감염성질환의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의화합물에의하면, HIV의 mRNA stem-loop에직접결합하여구조적안정성을변화시킴으로써, -1 frameshift를통하여생산되는단백질의생성을억제하는바, 종래바이러스의내성을일으키는돌연변이의비율이높은단백질을타겟으로하는대신에 RNA를직접적인타겟으로하기때문에, 내성문제를해결할수 있다.
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3.发明授权사스 코로나 바이러스의 ＲＮＡ 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물 失效用于抑制通过结合RNA检测非洲爪蟾病毒RNA结构的RIBOSOMAL FRAMESHIFING的高效药物化合物
公开(公告)号：KR101007469B1
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：KR1020060132761
申请日：2006-12-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/5513
CPC classification number: A61K31/551
Abstract: 본 발명은 사스 코로나 바이러스의 RNA 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 호모피페라진계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 급성호흡기 증후군의 원인바이러스인 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해함으로써 항바이러스제로서 잠재적 효능을 나타낸다.
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