Abstract:
A pharmaceutical composition comprising a homopiperazine compound is provided to show excellent activity on inhibiting acute respiratory syndrome and minimize resistance against a drug, thereby being useful as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for inhibiting protein generation induced by -1 frame shift by bonding to an RNA pseudoknot structure specifically existing in SARA(Severe Acute Respiratory Syndrome) coronavirus or for preventing or treating virus comprises a therapeutically effective amount of a homopiperazine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient. In the formula(1), R is H, C1-6 alkyl, C3-10 aryl, or C3-10 heteroaryl including N or O; X and Y is independently C or N; and Z is O, S or N, provided that X, Y and Z may be substituted with halogen or C1-6 alkyl.
Abstract:
본 발명은 사스 코로나 바이러스의 RNA 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 호모피페라진계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해하는 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 급성호흡기 증후군의 원인바이러스인 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해함으로써 항바이러스제로서 잠재적 효능을 나타낸다.