公开(公告)号：KR100980444B1

公开(公告)日：2010-09-07

申请号：KR1020080018561

申请日：2008-02-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김양균 ,  심상준 ,  한세종

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/64 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 활성을 유지한 목표 단백질의 발현을 측정할 수 있는 재조합 유전자 발현 벡터 및 이의 이용에 관한 것으로, 구체적으로 재조합 형질전환체를 이용한 목표 단백질의 수득 및 발현 측정 방법에 있어서 목표 단백질 유전자의 하류에 프레임쉬프팅 서열과 검출표지를 가진 파트너 단백질 유전자를 결합시킨 재조합 발현 벡터를 제공하고 이를 이용하여 활성을 유지한 목표 단백질을 수득하면서 이의 발현을 측정하는 방법에 관한 것이다.
재조합 발현 벡터, 활성유지, 파트너 단백질, 발현, 정량적 측정

公开(公告)号：KR1020080058714A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：KR1020060132761

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  박소정 ,  김양균

IPC: A61K31/5513

CPC classification number: A61K31/551

Abstract: A pharmaceutical composition comprising a homopiperazine compound is provided to show excellent activity on inhibiting acute respiratory syndrome and minimize resistance against a drug, thereby being useful as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for inhibiting protein generation induced by -1 frame shift by bonding to an RNA pseudoknot structure specifically existing in SARA(Severe Acute Respiratory Syndrome) coronavirus or for preventing or treating virus comprises a therapeutically effective amount of a homopiperazine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable carrier or an excipient. In the formula(1), R is H, C1-6 alkyl, C3-10 aryl, or C3-10 heteroaryl including N or O; X and Y is independently C or N; and Z is O, S or N, provided that X, Y and Z may be substituted with halogen or C1-6 alkyl.

Abstract translation: 提供包含高哌嗪化合物的药物组合物，以显示出优异的抑制急性呼吸综合征的活性，并且使对药物的抗性最小化，从而可用作抗病毒剂。 通过与特异性地存在于SARA（严重急性呼吸综合征）冠状病毒中的RNA假结构结构或通过与病毒包含的预防或治疗病毒结合而抑制由-1帧位移引起的蛋白质产生的药物组合物，包含治疗有效量的式 （1）或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂。 在式（1）中，R是H，C 1-6烷基，C 3-10芳基或包括N或O的C 3-10杂芳基; X和Y独立地为C或N; 并且Z是O，S或N，条件是X，Y和Z可以被卤素或C 1-6烷基取代。

公开(公告)号：KR1020080058708A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：KR1020060132754

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  김양균 ,  김경규

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4155 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/4155 ,  A61K9/0012 ,  A61K31/4192

Abstract: A novel pyrazolidine compound is provided to inhibit the biological function of a Z-DNA bonding protein by being specifically coupled to the Z-DNA bonding protein, thereby being used as an anti-viral agent. A pharmaceutical composition for controlling activity of a Z-DNA bonding protein comprises a therapeutically effective amount of a pyrazolidine compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical carrier or an excipient. In the formula(1), R1 is C6-20 aryl; R2 is C5-20 aryl or C5-20 heterocycle including O or N; each X and Y is independently C or N. A pharmaceutical composition for treating or preventing fox virus or vaccinia virus comprises the compound of the formula(1) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutically acceptable carrier or the excipient.

Abstract translation: 提供了一种新颖的吡唑烷化合物，通过与Z-DNA结合蛋白特异性偶联来抑制Z-DNA结合蛋白的生物学功能，从而用作抗病毒剂。 用于控制Z-DNA结合蛋白活性的药物组合物包含治疗有效量的由式（1）表示的吡唑烷化合物或其药学上可接受的盐和药物载体或赋形剂。 在式（1）中，R 1为C 6-20芳基; R2为C5-20芳基或C5-20杂环，包括O或N; 每个X和Y独立地为C或N.用于治疗或预防狐狸病毒或痘苗病毒的药物组合物包含式（1）化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或赋形剂。

公开(公告)号：KR101007469B1

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：KR1020060132761

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  박소정 ,  김양균

IPC: A61K31/5513

CPC classification number: A61K31/551

Abstract: 본 발명은 사스 코로나 바이러스의 RNA 유사매듭구조에 결합하여 리보솜 틀 이동을 억제하는 호모피페라진계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 호모피페라진계 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 급성호흡기 증후군의 원인바이러스인 사스 코로나 바이러스에 특이적으로 존재하는 RNA 유사매듭구조에 결합하여 -1 틀이동에 의해 유도되는 단백질 생성을 저해함으로써 항바이러스제로서 잠재적 효능을 나타낸다.

公开(公告)号：KR100993991B1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：KR1020060132754

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  김양균 ,  김경규

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4155 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 Z-DNA 결합 단백질의 활성을 제어하는 피라졸리딘계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 피라졸리딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 Z-DNA 결합단백질의 활성을 제어하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 Z-DNA 결합 단백질에 특이적으로 결합하여 Z-DNA 결합 단백질이 Z-DNA에 결합하는 것을 방해함으로써 Z-DNA 결합 단백질의 생물학적 기능을 억제할 수 있다. 이러한 효과로 인해, 본 발명의 화합물은 항바이러스제로서 이용가능하다.

公开(公告)号：KR1020090093186A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：KR1020080018561

申请日：2008-02-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김양균 ,  심상준 ,  한세종

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/64 ,  C12N15/09

Abstract: A recombinant gene expression vector which is able to measure the expression of target protein is provided to measure the amount of protein expression and predict the amount of expression and activation of target protein. A recombinant expression vector comprises a frame shifting sequence selected among a frame shifting sequence having the sequence number 1; a frame shifting sequence having a sequence number 2; a frame shifting sequence having a sequence number 3 and a frame shifting sequence having a sequence number 4 and partner protein gene having detection marker.

Abstract translation: 提供能够测量靶蛋白表达的重组基因表达载体，以测量蛋白质表达量并预测靶蛋白的表达和活化量。 重组表达载体包括从具有序列号1的帧移位序列中选择的帧移位序列; 具有序列号2的帧移位序列; 具有序列号3的帧移位序列和具有序列号4的帧移位序列和具有检测标记的伴侣蛋白基因。