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公开(公告)号：WO2021125866A1
公开(公告)日：2021-06-24
申请号：PCT/KR2020/018623
申请日：2020-12-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 보툴리눔 독소를 안전하게 생산하기 위해 여러 단편으로 제조한 뒤 재조립하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 보툴리눔 독소의 경쇄와 중쇄를 2 내지 3 조각으로 분할하여 단편으로서 각각 생산한 다음 전장 독소로 조합하는 방법을 고안함으로써 생산상의 독성으로 의한 높은 복잡성과, 낮은 안전성 및 경제성을 극복할 수 있으며, 박테리아를 이용하여 수용성으로 생산이 가능하여 기존의 생산 방법에 비해 생산 시간이 현저하게 단축되는 효과가 있고, 생산된 단편들의 다른 단백질 및 나노입자 등과의 접합도 가능하므로 독소의 의약학적인 확장성을 높일 수 있다.
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公开(公告)号：KR101803201B1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：KR1020160090116
申请日：2016-07-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28
Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170015845A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020160090116
申请日：2016-07-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28 , A61K8/498
Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170091554A
公开(公告)日：2017-08-09
申请号：KR1020170096224
申请日：2017-07-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K8/49 , C07D311/28 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K8/49 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61Q19/00 , C07D311/28 , A61K8/498
Abstract: 본발명은미리세틴유도체를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물에관한것으로, 미리세틴의유도체중의하나인라리시트린, 콤브레톨및 시린제틴은물론미리세틴을 acylation시켜얻은새로운구조의미리세틴유도체가에서 SNARE 복합체형성억제능을가져이를 SNARE 표적화전구약물로서사용하는 SNARE 복합체형성억제용조성물을제공할수 있다. 조사결과, 미리세틴유도체들은세포내에서미리세틴으로생전환되어효과를낸다고여겨진다. 상기 mericetin 유도체는기존의미리세틴이갖는짙은색이없어졌으며, 광안정성및 지용성성질을갖는것으로성질이변화되었다. 따라서안정적인형태의미리세틴유도체가세포내에흡수되어본연의미리세틴이갖는 SNARE 복합체형성억제능을띄기때문에, SNARE 표적화전구약물로서사용이가능한물질및 이를함유하는 SNARE 복합체형성억제용조성물로써뛰어난성능을발휘할수 있다.
Abstract translation: 预先本发明涉及一种用于SNARE复合物形成的抑制含有帕罗西汀衍生物的组合物，具有由拉黄晶，梳通气甲苯基和预先帕罗西汀衍生物的疼痛jetin，以及帕罗西汀的预酰化的一个而获得的新颖结构的，帕罗西汀预衍生物 可以提供SNARE复合物形成抑制能力，其可以用作SNARE靶向前体药物。 作为研究的结果，相信早老素在细胞中被生物转化为早老素以产生效果。 本发明的美卡霉素衍生物具有光稳定性和脂溶性的特征，并且美卡霉素衍生物的性质已经改变。 因此，在预帕罗西汀衍生物的形式稳定被吸收到由于具有固有的帕罗西汀预抑制能力显着形成SNARE复合物的细胞，SNARE靶向前药使用可用的材料并表现出优异的性能，作为一个SNARE复合体的形成抑制含有它们作为组合物 可以。
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